晋升主任药师业务报告

五、药品管理方面

在任职期间，认真学习贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及实施条例、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、《中华人民共和国中医药法》等相关法规。负责对中西药房从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员进行药事法律法规及专业知识培训。

负责制定和完善了医院药品管理制度与操作规范，从制度上保证了医院药房的规范化管理，并定期对制度操作执行情况情况进行检查和考核。

制定了药品质量管理制度、药品购进验收制度、药品储存保管与养护制度、药品出库复核制度、药品调配调剂制度、服务质量管理制度、质量事故及差错处理和报告制度、药品质量信息收集制度、处方管理制度、退货药品管理制度、不合格药品管理制度、药房奖惩制度、特殊药品和贵重药品管理制度及相关的操作规范。使单位的药品管理使用制度化、规范化。首先从制度上保证了用药的安全、有效，避免了违规操作和差错事故的发生。

严格遵照《药品管理法》等药品法规，加强对药品质量的控制，严把采购、保管、使用关，杜绝假、冒、伪、劣药品进入药房。

我院采购中药饮片，从持有《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》等资质合格，信誉良好的合法企业购进，确保药品质量合格。

对药品供应企业的合法资质文件的复印件（加盖企业公章）留存，并签订质量保证协议。对购进的中药饮片的品名、产地、规格、批号、价格、数量和采购、验收人员以及采购、验收日期逐一登记备查。

我院中药饮片质量由本院院长全面负责，下设药事管理委员会。实行中药房主任、饮片质量监督员、采购验收保管养护人员、调剂室负责人负责制。以使中药房所有人员均明确各自职责，保证落实岗位责任制。

我担任药事管理委员会副主任委员，主持日常工作。以我为主导制定了本院中药饮片质量管理制度与操作规范，并定期对制度与操作规范执行情况考评。

我院中药房宽敞、明亮，地面、墙面、屋顶平整、洁净、无污染、易清洁，有通风、除尘、防积水及消防等设施。备有中药调剂台、药架、冷藏柜。

称量用具(药戥、电子秤等)、粉碎用具(铜缸、小型粉碎机)、贵重药品柜、专用药品柜。

饮片调剂室的药斗等储存饮片容器排放合理，有品名标签，采用正名正字。

在常温（温度为0—30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为2—10℃）条件下储存中药饮片，相对湿度保持在45—75%之间。

每天两次做好温度湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，及时调控和记录。

药品保管养护人员定期进行中药检查和养护，并做好记录，发现情况按照有关规定及时予以处理。

中药饮片装斗时清斗，认真核对、装量适当，质地松散的草类不装的过满 ，不错斗，串斗。原有的饮片放在药斗上层。认真填写装斗记录。

中药房根据计算机相关的中药饮片数据及不同季节用药情况，采购中药饮片。科学管控中药验收保存养护使用环节，加强中药饮片药品质量管理。严禁假冒、伪劣药品入库，杜绝药品过期、失效、霉烂、变质的事件发生。

视中药不同特性、采取相应的贮存方法。如气味芳香及贵重药品置于密闭的瓷器内，果实、种子类则密闭于瓷罐，动物脏器及胶类药品则保存于盛石灰装置的瓷罐中，实行贵重、特殊药品专人专柜加锁保管。

缺药停药和增添新药及时通知相关人员。

严格按照《处方管理办法》《医院处方管理制度》《药房调剂工作制度》《药房调剂职责》《中药饮片调剂制度与操作规范》等规定进行审方和调剂。做好处方审核、计价、收费、调配、复核发药以及安全用药指导。

调剂人员按时上下班，着装整齐，佩戴胸卡，个人卫生良好。中药调剂室要做到工作场地、操作台面清洁卫生。

严守处方审核制度，规范操作，必须是本院医师签名处方方可调剂。处方调剂做到”四查十对“。对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、配伍禁忌、超剂量等可能引起安全问题的处方，及时与医生联系，药剂人员不得私自更改 ，由开方医生确认（双签字）或者重新开具处方后方可调配。对特殊药品调配按其有关规定审方、调配。中药饮片调配后，经认真复核后方可发出，核对双签字。发药后交代详细说明了用法用量，注意事项等用药指导。

认真做好缺药登记、效期药品登记。

我按照处方称量中药饮片，称量准确，分包均等。饮片调配每剂重量误差在正负5％以内。饮片调配过程中，凡矿石、贝壳类药品，均捣碎配发。“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均按医嘱单包，并在小包上注明煎服方法。对芳香易挥发品种从不提前切片、捣碎，都是临方加工。每剂调配后都经过复核人员复核无误后方才发给患者，复核率达到100％，复核人员签字以示负责。

使用调配毒性中药严格遵守《医疗用毒性药品管理办法》。调配毒性药品要经二人核对，调配后量具及时清洗干净，处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出。