Haalthy携手香港肿瘤联盟，深入肿瘤真实世界研究，点燃患者新希望！
近日，Haalthy肺腾助手与数家香港诊所、医院和患者组织（下称“香港肿瘤联盟”）正式达成合作，携手进行肿瘤领域的真实世界研究，让真实的用药数据更好地帮助药物研发和患者治疗。
在过去的四年间，Haalthy 旗下肺癌患者社群平台“肺腾助手”，已经累计服务了七万多人次的肺癌患者和家属，我们运营团队的每一名成员，每天都需要回答患者少则数十个，多则上百个与癌症科普、治疗、副作用管理、寻医问药相关的问题。近百万次的问题回答以及整理分析，让我们积累下了经验、资源和服务网络。但，除此之外，我们希望做一些更有意义的事，比如——推进真实世界研究项目。
早在2019年，一项由我们团队联合中国医学科学院肿瘤医院，以及全国范围内患者协力合作开展的研究，发表在业内最权威、关注度最高的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上。
这项真实世界研究（Real-world Study），就针对了此前提到的EGFR20号外显子插入突变，全国各地总共有165名患者报名入组，也是截至目前规模最大的Exon 20 ins突变患者真实世界研究。
患者的基因突变情况，大多都是通过二代测序（84%）和PCR检测（17.6%）确定的，总共检测出了41种不同的突变分子亚型。基因突变的千变万化，种类多样，体现得非常鲜明了。
注：上述数据包含两种检测，即二代测序及PCR检测都做了的患者。
在属于一线治疗的142名患者中，有105名接受了含铂类药物的双药化疗，另外还有37名患者，则使用一代EGFR靶向药，或是各代靶向药混搭的治疗。
事实证明，不是每一种EGFR突变都适合靶向治疗。接受双药化疗的患者，中位无进展生存期（Median PFS）为6.4个月，而使用一代靶向药的患者，中位PFS只有2.6个月，混搭治疗的患者，这项数据也仅为2.9个月。
在二线治疗当中，以紫杉醇为基础的化疗，疗效同样要优于EGFR靶向药治疗。如果对患者展开进一步的亚组分析，那么EGFR靶向药，只有在治疗存在脑转移的患者时，PFS才稍长一些，但这种差异并不具有统计学显著性。
从这项研究的数据可以看出，Exon 20 ins患者使用EGFR靶向治疗效果不佳，但就算是使用化疗，PFS数据也很难让人满意。所以这类患者，就成为了急需特异性药物的一个群体，这项研究发现在ASCO年会吸引了许多专家的关注。同年，该项研究也帮助了多个国内外针对Exon 20 ins的新药落地中国，让有Exon 20 ins突变的肺癌患者通过临床入组、同情给药等方式，使用上了新药。
能够交出这样一份有重量的研究答卷，正是因为专家、医生、患者与我们的密切的合作，让我们成为能收集肿瘤患者信息并使其发挥最大价值的平台。此次我们与香港肿瘤联盟的合作，诚挚邀请所有肿瘤患者加入我们的真实世界研究小组，我们将聚集香港/大陆两地的权威专家和医生，为肿瘤领域的真实世界研究出一份力，助力更多新药更快上市。
真实世界研究，既需要大量的患者数据，也需要研究者独特的观察角度和丰富的经验。我们希望有更多的患者加入研究小组，让独有的个体案例汇聚到一起——也许只是您的治疗或者副作用经历，Haalthy将与广大患者/研究者携手助推更多有意义的真实世界研究面世，为肿瘤领域研究添砖加瓦，真正让患者获益。
如您是饱受癌症困扰的患者或患者家属，想加入我们的真实世界研究小组，或在符合条件的情况下合法获得临床新药，可直接与研究小组线上沟通，扫描下方二维码添加好友咨询。
如您是致力于肿瘤领域真实世界研究的研究者，同样欢迎扫描上方二维码，加入我们！
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