辉瑞2020Q3财报：普强中国业绩下滑21%，新冠疫苗将于11月第3周在美国递交EUA申请

10月27日，辉瑞公布2020Q3业绩报告，收入121.31亿美元，同比下滑4%。其中，生物制药业务收入102.15亿美元，同比增长4%；普强业务收入19.16亿美元，同比下滑18%。2020前3季度，辉瑞累计收入359.61亿美元，同比下滑7%。

财报显示，普强2020Q3业绩下滑18%，主要受美国地区Lyrica（普瑞巴林）和日本地区Celebrex（塞来昔布）仿制药的影响以及中国地区Lipitor（阿托伐他汀）和Norvasc（氨氯地平）带量采购的影响。

辉瑞在财报中披露的COVID-19疫苗和药物开发方面的相关信息显示，其与BioNTech联合开发的mRNA疫苗BNT162已经在6个国家的150个临床试验机构入组了超过42000例受试者，截至10月26日，已经有大约36000例受试者接种了第2剂疫苗。辉瑞也将计划入组人数从30000例扩大到了44000例。辉瑞表示，目前数据监测委员会还没有进行任何中期疗效分析。假设数据积极，辉瑞将在安全里程碑（即大约22000例受试者完成疫苗接种后的2个月）到达之后向FDA提交紧急使用授权申请，时间大概为11月的第3周。另外，辉瑞的抗病毒候选药物已经于9月启动Ib期临床研究，计划在2020晚些时候/2021早些时候启动关键性II/III期临床试验。

给公众号发送 辉瑞

获取辉瑞2020Q3财报

点亮“在看”，好文相伴