【脉铂医药】MedBio|1234015-52-1|LY2606368使用方法

1、LY2606368物理参数：常用名普瑞色替英文名LY2606368CAS号1234015-52-1分子量365.389密度1.4±0.1 g/cm3沸点608.5±55.0 °C at 760 mmHg分子式C18H19N7O2熔点无资料闪点321.8±31.5 °C2、LY2606368物理化学性质：密度1.4±0.1 g/cm3沸点608.5±55.0 °C at 760 mmHg分子式C18H19N7O2分子量365.389闪点321.8±31.5 °C精确质量365.160034PSA134.76000LogP2.03蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C折射率1.6553、LY2606368技术资料：体外研究Prexasertib（LY2606368）是Chk1的有效和选择性ATP竞争性抑制剂，IC50 <1 nM，并且还抑制CHK2，IC50为8 nM。 Prexasertib通过丝氨酸296的自磷酸化对CHK1活性具有1nM的EC50，对于HT-29CHK2自磷酸化具有<31nM（S516）。 Prexasertib有效消除p53缺陷型HeLa细胞中多柔比星激活的G2-M检查点，EC50为9 nM。然而，100nM Prexasertib不抑制PMA刺激的RSK，而是弱刺激丝氨酸235/236上S6的磷酸化。 Prexasertib广泛抗增殖，对U-2 OS，Calu-6，HT-29，HeLa和NCI-H460细胞系的IC50分别为3 nM，3 nM，10 nM，37 nM和68 nM。 Prexasertib（4 nM）导致细胞周期群体从G1和G2-M向S期发生大的转变，伴随着U-2 OS细胞中H2AX磷酸化的诱导[1]。 Prexasertib（LY2606368;25μM）表现出对抗AGS和MKN1细胞增殖的抑制活性。 Prexasertib（20 nM）抑制HR修复能力DR-GFP细胞。 Prexasertib（5 nM）与PARP抑制剂BMN673联合使用，在胃癌细胞中显示出协同抗癌作用[2]。体内研究Prexasertib（LY2606368; 15 mg / kg，sc）显着抑制异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长，动物体重减轻较少[1]。 Prexasertib（LY2606368; 2 mg / kg，sc）和BMN673组合在胃癌PDX模型中具有协同抗癌作用，其效果高于单独使用一种药物[2]。4、LY2606368同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11465Docetaxel TrihydrateDocetaxel Trihydrate148408-66-6100mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11519PoloximePoloxime17302-61-310mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11438coagulation factor II (thrombin) B chain fragment [Homo sapiens]coagulation factor II (thrombin) B chain fragment [Homo sapiens]None10mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11580MebendazoleMebendazole31431-39-725g≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11429Angiotensin II HUMANAngiotensin II HUMAN4474-91-35mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11537CCT244747CCT2447471404095-34-610mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11582XTT (sodium salt)XTT (sodium salt)111072-31-2100mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11491WHI-P180WHI-P180211555-08-75mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11475RI-1RI-1415713-60-95mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11489DeferasiroxDeferasirox201530-41-810mM (in 1mL DMSO)≥98%