少年身高1.74米移植后瘦到68斤,想拔管去死,妈妈含泪阻止

在河北省某医院骨髓移植科十病区的病床上,14岁的刘思桐侧卧在床上,骨瘦如柴。他已经一个月没下床,在陆陆续续禁食三个月时间后,1.74米高的个头,只有68斤重,连说话都有些吃力,面对医生查房,通常用点头摇头来回答医生的提问。看着孩子,妈妈沈立娜转过身又禁不住落泪。图为沈立娜在照顾儿子。

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刘思桐来自黑龙江省五常市沙河镇,爸爸叫刘号,2005年结婚,第二年思桐出生。孩子出生后,沈立娜做全职妈妈,刘号在外打工。在思桐4岁的时候,刘号借钱开服装店,没想到血本无归,之后他将哥哥的出租车转下开始跑出租,起早贪黑一个月能挣3000多块钱,一边养家一边还债。图为病床上移植后的刘思桐。

2013年3月,思桐在家鼻子和牙龈突然出血,沈立娜带着思桐去镇卫生院检查,结果显示血常规异常,医生建议去大医院。随即沈立娜带着儿子赶到哈尔滨,在哈尔滨某医院被确诊再生障碍性贫血。最初沈立娜不相信结果,又带着孩子去天津检查,诊断结果还是一样。医生建议先用药物保守治疗看看。图为2019年11月8日,病床上的刘思桐。

之后,思桐靠吃药和输血、血小板维持生命,母子俩在家和天津医院来回辗转。思桐从小学到初中学习成绩都是名列前茅,患病后依然坚持学习。如果住院就自学,如果回家就坚持去上学。思桐治疗5年,病情相对稳定,直到2018年8月在天津复查时,又查出再生障碍性贫血-pnh综合征,比原先的病要严重很多,医生说保守治疗失去意义,必须尽快移植。图为刘号鼓励儿子。

几十万的费用对刘号一家来说是个天文数字,由于筹不到钱,移植被一拖再拖。2019年1月,思桐病情加重,肚子开始痛,吃止痛药都控制不住,常常痛得在床上翻滚,为了不让父母担心,思桐咬破嘴唇也不哭出来,沈立娜夫妻眼睁睁看着孩子受罪,却无能为力。靠着药物、以及输血和血小板,一直挨到2019年夏天。图为沈立娜抱着儿子落泪。

2019年7月,沈立娜夫妻将房子卖了25万元,依然凑不够移植费。就在这时,一些债主闻讯后纷纷上门要债,还完债只剩下几万元块钱。眼看再不做移植,思桐会被活活痛死,当年8月,沈立娜夫妻揣着剩下的几万元卖房钱,领着孩子来到河北某医院试一试。图为刘号背着儿子去医院。

在等待排仓的时间里,沈立娜夫妻到处打电话借钱,但是依然筹不到够移植费,2019年10月,夫妻俩无奈只有带着思桐回家,寄居在出租屋里。11月7日河北医院通知沈立娜夫妻仓位有了,在移植费不够的情况下,医生看孩子情况危急,在只交了7万元的费用下让思桐紧急进了仓。接下来,思桐在仓里和病魔抗争,父母在外面忙着四处借钱,27天后思桐顺利出仓。图为沈立娜打电话借钱,边说边流泪。

看着孩子出仓,沈立娜夫妻特别高兴,却没想到移植后的排异特别厉害。思桐出仓6天就得了膀胱炎插管两个半月,随后因肝闭塞出现腹水,反复肠排便血,最近这次肠排从2020年4月16日开始,被医生要求禁食,一直持续到现在,每天靠输营养液维持。而一天7000多元的治疗费更是让沈立娜夫妻焦头烂额,再也坚持不下去了。图为沈立娜小心翼翼地给儿子按摩。

思桐从去年11月住院后就没有再出过院,现在倍受排异折磨,1.74米身高,体重只有68斤,瘦得皮包骨。沈立娜每次给孩子擦洗身体、按摩都小心翼翼,怕弄折了儿子的骨头。思桐对妈妈说:“妈妈,我想拔针去死,可治病欠下那么多钱,我不能报答你们,我死也不安心。”听着儿子的话,沈立娜哭成了泪人:“孩子,我们家什么都没有了,就只剩三个人了,你要活着。”图为病床上骨瘦如柴的刘思桐。

2020年4月21日也是思桐爸爸刘号的生日,往年都是一家人高高兴兴一起吃饭玩耍,今年全家没有一点开心的气氛,连做饺子的心情都没有,可病床上的思桐还惦记着爸爸的生日,他让爸爸把他扶起来,靠在爸爸的怀里,给爸爸送上了生日祝福:“爸爸生日快乐,希望我还有时间能陪你们过以后的每一个生日。”图为沈立娜安慰儿子。

思桐生病后,几年来看病到移植排异,光治疗费除去报销花了110多万,爱心人士资助了40万元,外债欠下65万元,如今思桐依然在排异,可是沈立娜夫妻再也借不到钱,夫妻俩担心,如果没钱继续治疗,最终等待他们的是人财两空。图为沈立娜在照顾儿子。(图/阿雷  文/高进)原创作品,严禁任何形式转载,侵权必究!

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