研究丨托法替布治疗新冠临床有怎样的效果？

　　2021年6月，口服Janus激酶（JAK）抑制剂Xeljanz（tofacitinib，托法替布）在STOP-COVID临床试验中获得初步积极结果。试验结果显示，在289例未接受机械通气的COVID-19住院成人患者中，接受治疗后第28天时，托法替布组患者死亡或呼吸衰竭的比例为18.1% (26/144) ，低于安慰剂组的29.0% (42/145)。

　　该试验达到主要终点，在第28天时，托法替布组死亡或呼吸衰竭的累积事件发生率低于对照组，分别为18.1%与29%（RR: 0.63; 95% CI, 0.41-0.97; p=0.04）。此外，在第28天时，试验组与对照组的全因死亡率分别为2.8%和5.5%（HR: 0.49; 95% CI, 0.15 to 1.63）。

　　安全性方面，试验组共有20例患者（14.1%）发生严重不良事件，安慰剂组为17例患者（12.0%）。在特别关注的不良事件中，试验组出现深静脉血栓形成、急性心肌梗死、室性心动过速和心肌炎（各有一例）。安慰剂组患者出现出血性卒中和心源性休克（各有一例）。试验组与对照组严重感染的发生率分别为3.5%和4.2%。