研究丨托法替布治疗新冠临床有怎样的效果?

  2021年6月,口服Janus激酶(JAK)抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法替布)在STOP-COVID临床试验中获得初步积极结果。试验结果显示,在289例未接受机械通气的COVID-19住院成人患者中,接受治疗后第28天时,托法替布组患者死亡或呼吸衰竭的比例为18.1% (26/144) ,低于安慰剂组的29.0% (42/145)。

  该试验达到主要终点,在第28天时,托法替布组死亡或呼吸衰竭的累积事件发生率低于对照组,分别为18.1%与29%(RR: 0.63; 95% CI, 0.41-0.97; p=0.04)。此外,在第28天时,试验组与对照组的全因死亡率分别为2.8%和5.5%(HR: 0.49; 95% CI, 0.15 to 1.63)。

  安全性方面,试验组共有20例患者(14.1%)发生严重不良事件,安慰剂组为17例患者(12.0%)。在特别关注的不良事件中,试验组出现深静脉血栓形成、急性心肌梗死、室性心动过速和心肌炎(各有一例)。安慰剂组患者出现出血性卒中和心源性休克(各有一例)。试验组与对照组严重感染的发生率分别为3.5%和4.2%。

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