反应机理 |2020-006

“化解 Chem”

引言

做学问做研究做工作……无论是做什么,最忌讳的就是“知其然不知其所以然”!
化学是研究物质变化的科学。有机化学是化学领域的重要分支,主要研究有机化合物的物理化学性质、变化规律、研究方法等
有机合成是有机化学最重要的研究方法之一,其中全合成更是让有机化学熠熠生辉的皇冠
但是!很多从事有机合成的工作人员,却无可奈何地自称为“搬砖工”!
为何明明从事着“高大上”的研究工作,暗地里却成了“搬砖的”?
小编认为,一方面苦于行业的特殊性(这个很难以个人力量改变),另一方面在于个人主观能动性(无志者常立志,有志者立志长)。
有机合成,涉及到有机化合物变化的核心。那么,这个核心是什么呢?我们通过什么可以掌握?这个核心就是——反应机理——这是我们通往全合成殿堂的钥匙
本期开始,小编开讲反应机理解析,希望读者朋友通过机理学习,更深入地理解有机化学,从“搬砖工”升级为“设计师”。

Part

1

机理一问

读者朋友可以先尝试解析

可能机理过程在文末公布

请问该反应是如何进行的?

Part

2

今日机理

请问上述反应是如何进行的呢?该反应有什么特点?快来挑战一下自己吧。

Part 2 机理解析

上述反应,实质为一个多米诺类型的反应,反应后,可以有效地构建[6-5-5-6-6]稠环体系。

可能的机理过程:

碳酸盐2和三苯基磷(PPh3)结合生成磷叶立德G, tBuOH和二氧化碳

然后膦叶立德G对底物1a去质子化,生成中间体A

随后,中间体AF进行亲核加成,并脱去PPh3,生成中间B

三苯基磷对中间体B末端烯烃亲核进攻,接着发生碳环加成反应,生成中间体D

然后,通过一个质子转移过程生成中间E

最后,发生分子内Wittig反应,得到相应的产物3a4a

下面,我们再看一下该反应DFT计算的反应历程:

详细解析过程,可以查阅原文DOI: 10.1021/acs.joc.0c00566

Part 1 机理解析

该反应历程如下图所示:

第一步,氯化锡作为Lewis酸活化羰基,发生芳香亲核加成反应

第二步,在氢氧化钾水相中加热,发生皂化反应,水解得到羟基二羧酸

最后,邻二羧酸不稳定,在酸性条件下加热,发生脱羧反应,生成苯基醇酸

化解 chem,一起解析机理
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