罗氏2021第1季度业绩：总收入149.3 亿瑞士法郎，新产品持续发力，占制药业务50%
4月21日，罗氏公布2021年第1季度业绩，总收入149.3 亿瑞士法郎，同比增长3%（按CER计算，下同），其中制药业务收入106亿瑞士法郎，下滑9%，主要原因仍是生物仿制药竞争和 COVID-19大流行；诊断业务收入43.3亿瑞士法郎，同比增长55%，Q1中国区所有品种总收⼊增长11%。
该季度罗氏成功完成产品销售转型，Rituxan（利妥昔单抗）, Avastin（贝伐珠单抗）和Herceptin（曲妥珠单抗）由于持续受到生物仿制药冲击，收入总计下降16亿美元；但是新产品（2012年之后上市）销售收入同比增长20%，为罗氏带来了52亿美元收入，已经占到制药业务收入的50%。
肿瘤领域收入下降19%，其中Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）辅助治疗乳腺癌的批准推动了所有地区的销售增长（+17%）。Avastin受到生物类似药冲击，销售额下降40%；Venclexta（维奈克拉）在一线AML适应症的激发下增长强劲。Tecentriq（阿替利珠单抗）在3个一线适应症（1L SCLC, 1L TNBC 和 1L HCC）的推动下增长26%；Alecensa（阿来替尼）在国际市场驱动下增长14%。
血友病药物Hemlibra（艾美赛珠单抗）增长强劲（+33%），目前已覆盖33%的美国患者和欧洲5个国家26%的患者人群，已治疗全球超过1.1万例患者，Hemlibra未来将持续向所有类型血友病患者渗透。
免疫领域产品销售下滑5%，Esbriet（吡非尼酮）受到COVID-19影响收入下降8%，3月2日，Esbriet获得了FDA授予的治疗不可分类间质性肺病(uILD)的BTD（突破性疗法）认定；Actemra（托珠单抗）收入受到COVID-19驱动，增长22%；Xolair（奥马珠单抗）在哮喘治疗领域仍处于领先地位，4月13日，Xolair预充式注射器获FDA批准，患者可自行在家使用。
多发性硬化症药物Ocrevus已占据美国该领域26%市场份额，第1季度销售额持续增加（+16%）。脊髓性肌萎缩症（SMA）口服疗法Evrysdi自2020年8月上市以来，不到8个月已治疗了1600名(15%)美国患者，今年3月30日在EU获批上市。该产品能够治疗所有类型SMA，并且适用人群覆盖2个月以上婴儿及70岁以上老年患者。