研究招募 | 不同浓度阿托品控制儿童高度近视有效性和安全性研究

本项目的背景与目的

近视低龄化及近视的快速进展，使儿童青少年高度近视（近视度数大于500度）发病率逐年攀升。高度近视在成年后因眼底病变将面临视力不可逆性损伤和失明的风险。阿托品滴眼液常见应用于控制中低度近视儿童屈光度数进展和眼轴长度增长。

本项目通过前瞻性、多中心的随机对照临床试验，评估不同浓度阿托品控制低龄儿童高度近视进展（屈光度、眼轴）的疗效，并比较不同浓度阿托品用于近视控制的依从性、不良反应和回退作用发生率（伦理批号：院伦审[2020]121号）。

本项目的入组条件

年龄6～12岁；

至少一眼散瞳后电脑验光等效球镜-5.00～-10.00D（近视500~1000度），过去1年近视进展大于50度；

无相关眼疾、眼部外伤及手术史；

无影响药物使用的全身疾病、无阿托品过敏者；

既往1年内未接受过阿托品等药物治疗，或3个月内未使用过OK镜、多焦性软镜等；

注：以上为基本入选条件，最终是否能入选将由医生判断，并以全面体检结果为准

参加本项目的获益

定期全面的检查，相关结果及针对性建议将及时反馈予家长。其他检出严重眼疾第一时间告知家长；

为需要配眼镜的孩子提供高质量的医学验光和免费眼镜；

提供全面的眼健康专家咨询服务。通过提前预约，每位孩子可享受每年一次的绿色通道就诊服务；

定期获邀参加“目”浴阳光系列眼健康促进亲子活动。