来那替尼延伸辅助治疗HER2/HR共阳性早期乳腺癌患者，疗效和安全性如何？

　　来那替尼（Neratinib）是一种泛HER治疗的TKI。根据来那替尼的结构等特点，已有研究发现其可逆转曲妥珠单抗、帕妥珠单抗的耐药。目前已被欧盟批准用于共阳性EBC患者完成术后辅助治疗后的延伸辅助治疗。而且，III期临床试验ExteNET已经表明，总体人群中来那替尼的延伸辅助治疗对比安慰剂可明显改善患者预后，2年的无进展率为93.9 vs. 91.6%; HR=0.67，95%CI（0.50-0.91）; p = 0.0091。近期，研究者在European Journal of Cancer杂志上发表了来自ExteNET试验中HER2和HR共阳性早期乳腺癌患者来那替尼的疗效和安全性。

　　HER2和HR共阳性的患者为1631例，其中来那替尼组为816例，安慰剂组为815例。中位治疗时间分别为11.5和11.9个月。

　　中位随访时间为2年时，来那替尼较安慰剂明显延长无病进展期（DFS），2年的DFS率分别为95.6和91.5%（HR=0.45，95%CI [0.29-0.69]; p =0.0002）；同样，来那替尼较安慰剂明显延长远处无病进展期（DDFS），2年DDFS率分别为96.4和93.3%（HR=0.52，95%CI [0.32-0.84]; p= 0.0082）。5年中位随访时间时，来那替尼和安慰剂的5年DFS率分别为91.2和86.8%（HR= 0.57,95%CI [0.41-0.78]; p= 0.0005）；5年的DDFS率分别为92.7和88.7%（HR=0.60，95%CI [0.42-0.85];P=0.0037）。

　　生活质量分析，两组的治疗并没有明显差异。治疗1个月，肿瘤治疗功能评估总体评分显示两组有明显差异。不良事件（AE）分析发现来那替尼组治疗在任何级别的AE，严重的AE和AE导致治疗的中断等方面明显高于安慰剂中。来那替尼的不良事件主要为胃肠道事件（任何级别/III级），为腹泻（94.4/39.4%）;恶心（43.9/1.6%）; 呕吐（26.6/3.2%）; 腹痛（23.8/1.9%）和疲劳(28.1/1.9%)。来那替尼组发生IV级和V级不良事件比例分别为1.0% (n =8)和0.1% (n = 1) ，而安慰剂组分别为0.6% (n = 5) 和0%。没有累计或不可逆的毒性发生。

　　综上，来那替尼（neratinib）的延伸辅助治疗可以使HER2和HR共阳性的早期乳腺癌患者临床获益。