NIPT无创性产前检查

无创检测是为妊娠9-10周母亲诊断胎儿染色体异常（唐氏综合症，爱德华兹，帕陶等）的最现代方法。

非侵入性诊断的优点：

可能性：排除唐氏综合症和其他染色体异常

安全性：对母亲和胎儿——“无创”

紧急程度：从怀孕9周开始

准确性：DNA研究的可能性为99.7％

效率：步骤简单——仅通过验血

个性化：针对每种情况选择最佳技术

在研究之前并根据结果与遗传学家进行协商。

胎儿DNA检测的目的

·DNA筛查排除了最常见的胎儿染色体异常（如三体，Y染色缺失）。

·DNA测试揭示了微缺失的存在——染色体小片段的丢失。

·根据研究结果，以99.7％的概率，有可能排除违反21、13、18和性染色体的数目，三倍体的存在。

·DNA检测是一项重要的研究，目的是准确确定性相关基因疾病中的胎儿性别。

研究技术基于什么？

·独特的研究发现，孕妇的血液中含有大量的胎儿DNA-高达25％

·胎儿DNA可以分离和检查

·胎儿DNA的分子遗传学研究可让您估计胎儿染色体的数目，并排除其数目的变化，从而导致唐氏综合症，特纳综合征等疾病

·扩展的研究可让您排除遗传物质的意外损失-其他染色体的微缺失