Tramadol--曲马多

药物名称tramadol化学结构

商品名称tramadol hydrochloride适应症疼痛给药途径口服靶点Opioid receptor mu agonist药物特点曲马多（Tramadol）为非阿片类中枢性镇痛药，但与阿片受体有很弱的亲和力。通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5-羟色胺浓度，影响痛觉传递而产生镇痛作用。其作用强度为吗啡1/10～1/8。无抑制呼吸作用，依赖性小，镇痛作用显著。有镇咳作用，强度为可待因的50%。不影响组胺释放，无致平滑肌痉挛作用。口服、注射吸收均好，镇痛功效相同。原研公司强生研发历史待更新上市时间1977国内上市已上市国内申报厂家石药集团欧意药业有限公司、华北制药集团制剂有限公司、北京四环医药科技股份有限公司、西安杨森制药有限公司、北京双鹭药业股份有限公司、辰欣药业股份有限公司、哈尔滨三联药业有限公司 etc原研专利信息专利号到期日专利名称US-0365258919921-(m-Substituted phenyl)-2-aminomethyl cyclohexanols.全球销售预测

SWOT1. 能够快速缓解疼痛2. 高口服生物利用度（约75%）1. 曲马多是一种相对较弱的镇痛剂，不适用于剧烈疼痛患者2. 专利过期，大量仿制药进入3. 推荐用于第二次和第三线止痛1. 全球疼痛患者市场容量巨大1. 仿制药大量掠夺市场2. 疼痛治疗竞品较多3. 在全球疼痛治疗中，萌蒂占据主导地位原研工艺路线待更新杂质信息待更新Tramadol汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1fLmu5NVd6iqNvOg4EONMqw学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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