额叶的主要功能是控制随意运动、语言、情感和智能，并与内脏活动和共济运动有关。
1. 额叶前部：精神、情感、人格、行为和智能障碍。
2. 额叶后部（中央前回）：刺激症状为癫痫发作，破坏性病变引起对侧偏瘫。3. 额叶底部：刺激症状为呼吸间歇、血压升高等自主功能障碍，破坏性病变造成精神障碍、愤怒或木僵。4. 语言中枢（额下回后部）：病变表现为运动性失语；书写中枢（额中回后部）:病变表现为失写症；眼球凝视中枢：刺激性病变引起双眼向健侧的同向凝视，破坏性病变引起向患侧的同向凝视；排尿中枢受损表现为尿失禁。5.严重额叶损伤除痴呆外，可影响基底节和小脑引起假性Parkinson病和假性小脑体征等。颞叶的主要功能是听觉功能。
1. 颞横回：刺激性病变表现为耳鸣和幻听，破坏性病变表现为听力减退和声音定位障碍。
2. 颞上回：前部病变引起乐感丧失，后部病变引起感觉性失语。3. 颞中回和颞下回：病变表现为对侧躯干性共济障碍，深部病变合并同向上1/4象限缺损。4. 颞叶内侧：病变表现为颞叶癫痫、钩回发作，破坏性病变表现为记忆障碍。5. 颞叶广泛损害：表现为人格、行为、情绪及意识的改变，记忆障碍，呈逆向性遗忘及复合型幻觉环视。顶叶的功能与临近结构有重叠。
1. 顶叶前部：刺激性症状为对侧局限性感觉性癫痫和感觉异常，破坏性病变表现为对侧半身的偏身感觉障碍。
3. 顶上小叶：皮质觉如实体觉，两点辨别觉和立体觉丧失。枕叶的主要功能是视觉功能。
1. 视幻觉如无定形的闪光或色彩常提示枕叶病变。
2. 破坏性病变表现为同向偏盲，伴有“黄斑回避”（即两侧黄斑的中心视野保留）。3. 双枕叶视皮质受损引起皮质盲，失明，但瞳孔对光反射存在。4. 梭回后部病变引起精神性视觉障碍，表现为视物变形或失认，患者失明但自己否认。2.体部：前1/3病变表现为失语，面肌麻痹；中1/3损害表现为半身失用，假性球麻痹。4.胼胝体广泛性损害表现为精神淡漠，嗜睡无欲，记忆障碍等症状。基底节包括豆状核（苍白球和壳核）、尾状核、屏状核、杏仁核。
1. 纹状体（豆状核和尾状核）:手足徐动症（舞蹈病）、静止性震颤（帕金森综合症）。
4. 内囊后支：对侧肢体偏瘫；对侧半身浅感觉障碍；偏盲和听觉障碍。1）丘脑上部：病变累及松果体出现性早熟和尿崩。常见松果体区肿瘤。2）丘脑后部：累及外侧膝状体出现对侧同向偏盲，累及内侧膝状体引起听力减退。3）丘脑：刺激性症状引起对侧半身丘脑痛，破坏性症状为对侧半身深浅感觉障碍，还可引起共济失调、舞蹈病、多动症和丘脑手。
2.丘脑底部累及Luys体致对侧投掷症。
3.丘脑下部：
主要表现为内分泌和代谢障碍及自主神经功能紊乱。
4.与丘脑和下丘脑相关的综合征。
2）间脑癫痫：脑外伤、第三脑室肿瘤和丘脑肿瘤均可引起，表现为自主神经系统发作症状：面部潮红，大汗淋漓等。1.中脑：眼肌麻痹、对侧偏瘫、肢体多动、昏迷、去脑僵直、四肢瘫。2.脑桥：眼球凝视麻痹、对侧偏瘫、小脑共济失调、对侧半身感觉障碍、昏迷、双侧瞳孔针尖样缩小、四肢瘫。3.延髓：舌下神经交叉瘫、交叉性感觉障碍和同侧小脑性共济失调、同侧球麻痹、同侧霍纳征和眩晕、眼球震颤。同侧舌瘫和对侧偏瘫、全身范围的伸肌持续紧张的强直性状态。延髓广泛性损害多表现为急性球麻痹和呼吸循环衰竭而死亡。1.前颅窝：同侧视神经萎缩、对侧视神经乳头水肿伴同侧嗅觉丧失。
2.中颅窝：
双颞侧偏盲伴垂体内分泌紊乱，同时可伴有视神经萎缩和蝶鞍的改变。多为垂体腺瘤所致。（1）眶尖综合症：表现为视神经萎缩或水肿，上睑下垂，眼球固定，角膜反射消失，眼神经和上颌神经分布区感觉障碍。眼球固定，瞳孔散大，角膜反射减弱，可合并突眼及眼静脉回流障碍。（1）岩尖综合征：同侧三叉神经受累致面部疼痛或麻木，外展神经受累致眼球内斜、复视。常因乳突炎症扩散、鼻咽部及鼻窦肿瘤引起。（2）三叉神经旁综合征：面部疼痛。颈动脉交感丛受累致同侧Horner征。（3）蝶-岩综合征：同侧眼肌麻痹和三叉神经感觉障碍。
3.后颅窝
1）内耳道综合征：
病变起自内耳道，同侧面神经外周性瘫痪，同侧位听神经受累引起耳鸣、耳聋、眼球震颤和平衡障碍。枕大孔附近的病变常侵犯后颅窝和高位椎管两个间隔，先后累及小脑、延髓、后组脑神经和上段颈髓等结构。同侧肢体共济失调，眼球震颤，辨距不良，轮替障碍。指鼻和跟膝胫试验阳性，同侧半身肌张力降低。躯干性共济失调，小脑爆发性语言，少有肌张力降低和肢体异常。
小脑上脚病变引起同侧小脑共济失调，对侧红核病变引起不自主运动，头偏向病侧；小脑中脚病变出现额叶共济失调；小脑下脚损害引起同侧小脑性共济、平衡障碍，眼球震颤及书写障碍。
