肺癌丨mobocertinib 治疗EGFR外显子20插入突变阳性（插入+）转移性非小细胞肺癌最新临床效果

　　　　近日，mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性（插入+）转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据。

　　结果显示，口服靶向治疗药物mobocertinib中位总生存期为24个月，多种EGFR外显子20 (Exon20)插入变体均观察到缓解。

　　来自1/2期试验的分析纳入先前接受过含铂化疗的EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者。所有患者均接受160毫克每日一次口服治疗。基于1月在国际肺癌研究学会(IASLC) 2020年世界肺癌大会(WCLC)上呈报的发现，该结果显示，中位总生存期(OS)为24个月，中位随访期为14个月，多种EGFR外显子20插入变体中均观察到缓解。其他关键数据点仍与先前报告的数据保持一致，包括独立审查委员会(IRC)确认的客观缓解率(ORR)为28%、中位缓解持续时间(DoR)为17.5个月、疾病控制率(DCR)为78%。

　　实测安全性属可处治，与以往发现一致。根据最新数据，先前接受含铂治疗的患者中最常见的治疗相关不良事件(TRAE; ≥ 20%)为腹泻(91%)、皮疹(45%)、甲沟炎(38%)、食欲减退(35%)、恶心(34%)、皮肤干燥(31%)和呕吐(30%)。唯一≥3度的TRAE (≥5%)为腹泻(21%)。导致> 2%的患者停药的AE为腹泻(4%)和恶心(4%)。