​还记得上过新闻、被无数人写进作文的“天才指挥家”舟舟吗？

1998年，纪录片《舟舟的世界》将唐氏综合征患儿舟舟引入大众视野。智力缺陷、指挥奇才，是舟舟身上两个鲜明的、相互反差的标签，也是舟舟事例励志与传奇的由来。很快，舟舟的故事被不同媒体报道、扩散，他是克服智力缺陷、执着追求梦想的成功例子，是父母耐心教导、因材施教的典型代表。舟舟被颂扬，是焦点，巅峰时，与明星同台，一年接上百场商演，与顶级团队合作，赴国外演出。

然而，媒体的追捧是短暂的，真实的人生是残酷的。舟舟自小被欺侮被看不起，他没有同伴，无法接受正常教育，他离不开父母。20余年过去，43岁的舟舟已是“高龄”唐氏儿，他的身体状况不太好，他呆在残疾人艺术团里，演出机会极少，他的收入捉襟见肘，他主要靠80岁父亲的退休工资生活，父亲是舟舟人生的唯一浮木，然而父亲已年迈……

如舟舟父亲所说，舟舟是幸运的，因为他起码曾经历过光芒，“得到过很多正常人都不曾得到的东西”。他有爱他、负责任、不离不弃的父母，他有幸遇到了让他一度发光的职业，他的故事被看见被颂扬，他也曾站在星光璀璨的舞台上。然而，舟舟以外的很多缺陷儿童，没有这份幸运。

据统计，我国每年有80万-120万出生缺陷婴儿，平均每30秒就有一名缺陷儿出生。这里面，一定有这样的孩子：

他们刚出生即被离弃。

他们从小就与别人不同，从小到大被欺负被嘲笑。

可能，父母和亲人都觉得他们是累赘。

他们无法和正常孩子一样，学习打闹结伴寻梦，他们的人生，没有可能性。

他们的生活区域是那么狭窄，他们甚至走不出家门。

他们每年要花大量的钱，家庭早已负担不起摇摇欲坠，不知道能支持到哪一天。（我国）

他们没有未来，离开父母，他们不知道如何过活。

对任何人，他们都是沉重的负担。他们都不知道活着的意义。

这样的孩子陌生吗？不！我们身边随处可见，我们同情他们，却没有能力帮助他们。

图里的数字不是冰冷的数字，而是一例例真实的、悲苦的人生。降低出生缺陷，刻不容缓！