肺腾快报 | 肺癌治疗进入三联时代？免疫治疗+化疗+抗血管 = 显著减少疾病进展率

^{Haalthy 导 读}

土豪方案：阿特珠单抗+贝伐珠单抗+化疗显著降低初治晚期非鳞非小细胞肺癌患者疾病进展风险

瑞士制药巨头罗氏公司11月20日宣布III期IMpower150研究达到了其主要终点之一，证明阿特珠单抗+贝伐珠单抗+化疗（紫杉醇和卡铂）相比贝伐珠单抗+化疗能显著降低初治晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险，即显著延长了无进展生存期（PFS）。研究数据将提交包括美国食物及药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）在内的全球卫生管理当局，相信很快肺癌的治疗将会再添一将！

药物安全性

阿特珠单抗+贝伐珠单抗+化疗（紫杉醇和卡铂）联合疗法的不良反应与各药物已知的不良反应一致，没有发现新的安全性问题。这些数据将于2017年12月在瑞士日内瓦举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）免疫肿瘤学大会上发布，我们Haalthy将会会继续为大家跟踪报道。

IMpower150研究的入组条件

IMpower150是一项多中心，开放性，随机，对照III期临床研究，评估阿特珠单抗+化疗（卡铂和紫杉醇）联合或不联合贝伐珠单抗治疗初治的IV期无驱动突变的非鳞非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

研究排除ALK阳性和EGFR突变患者，共入组了1202例患者，入组患者随机（1：1：1）接受：阿特珠单抗+卡铂+紫杉醇（A组），或阿特珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇（B组），或贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇（C组，对照组）。

治疗分为诱导治疗和维持治疗两个阶段，详细治疗方案如下：

新的标志物？

另外值得注意的是IMpower150研究还将分析“Teff”基因（效应T细胞的数量）显著表达患者的疗效数据，这个标志物可能是继PD-L1表达、TMB和CD8+后，能够更好地预测疗效的指标。揭开这个表达，或者能够解释部分患者使用PD-L1无效的原因，确实值得期待。

参考资料：

1.https://www.roche.com/media/store/releases/med-cor-2017-11-20.htm