医药猎头来袭
夏天又来了，伴着声声蝉鸣，最新的研发职位又出炉啦，欢迎小伙伴们自荐和推荐。有任何职业发展的问题都可以添加热心的Wendy的微信（15092021686）咨询。专业的医药猎头团队，每年数以万计的简历，数十家国内顶级药企客户资源，见证无数医药职业经理人的发展和成长。
甘李药业：
甘李药业股份有限公司是甘忠如院士1998年创立的，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技生物制药企业。公司在生物合成人胰岛素及其类似物的开发、研制和生产等方面均处于国内外领先地位，是专注于生物合成人胰岛素类似物的专业公司。公司产品线品种齐全，产品质量达到了欧美药典标准，是目前国内唯一能生产第三代胰岛素的厂家。
生物药国内注册专员(85后，12-18K，北京通州，有又牛又nice的领导可以带人)
岗位职责：
负责生物药的申报资料的整理和撰写，包括CMC资料，非临床资料和临床资料的撰写
岗位要求：
熟悉生物药的研发流程，有过1-2个注册申报的经验，熟悉CFDA的注册法规
生物药国内/国际注册经理（35岁左右,北京通州，有又牛又nice的领导可以带人）
岗位职责：
熟悉CFDA的注册申报的法规
熟悉生物药的研发流程
熟悉国内注册申报资料的撰写
有过1-2个以上项目的申报经验
本科及以上学历，2年以上的国内注册申报经验，有一定的管理经验，85后，有激情有冲劲
抗体药高级研究员（16-20K北京通州）
岗位职责：
1.噬菌体展示、抗体库构建、筛选与应用
2.基因工程抗体的应用，人源化的改造
3.单克隆抗体的制备和纯化，免疫检测等相关技术的实际应用
4.单克隆抗体体内外活性评价
岗位要求：
1.生物化学与分子生物学，免疫学和细胞生物学等相关专业硕士以上学历
2.熟练地操作基因克隆和载体构建、抗体制备与纯化、免疫检测和抗体药物体内外活性评价等具备扎实的理论基础与动手技能，熟悉基因工程和抗体改造技术，能实现抗体的性能参数提升和体外大规模表达制备。
山东绿叶制药简介
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业，公司成立于1994年，2014年在香港主板上市(02186.HK)。公司在烟台、北京、南京、泸州和德国米斯巴赫设有生产基地，在中国、美国和欧洲设有研发中心，在香港、新加坡和马来西亚设有分支机构，全球员工近4000名。
绿叶制药致力于创新药物的研发、生产和销售，30余个上市产品覆盖中枢神经系统、抗肿瘤、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及中国、美国、欧洲、澳洲、日韩等全球主要医药市场及新兴市场。绿叶制药建立了与国际接轨的研发体系，在微球、脂质体、透皮释药和皮下植入剂等新型给药系统领域处于国际先进水平。公司拥有丰富的在研产品线，多个创新制剂及创新药在美国FDA开展不同阶段的注册临床研究，并已取得突破性进展。
绿叶制药研究院在烟台，一个依山傍海的美丽海滨城市。优美的气候宜居的环境，宜人的房价张开双臂欢迎着全国各地的小伙伴们。
1.CMC国际注册经理（base烟台）
任职资格：
熟悉中、美、欧、日等国的药物研发法律法规和技术指导原则。
合理分配CMC writer的工作和任务，并提供相关指导，同时也承担CMC writer的职责和工作。
根据项目特点制定切实可行的申报资料模板，对CMCwriter及各技术部门项目writer进行撰写培训。
任职要求：
硕士，药学、化学、分子生物学等相关专业毕业，具有扎实的CMC专业知识及英文读写能力；有留学经历者优先；
具有国际注册申报实际编写经验；
了解各国药政法规，熟悉ICH、FDA、EMA等各项指导原则；熟悉各国注册申报资料要求；熟悉CTD格式；
具有良好的沟通能力和协调能力；
具有较强的药品注册检索和分析调研能力；
熟练运用office及各类办公软件；
积极主动，责任心强，较强的独立工作能力和团队合作精神。
勇于承担，能够承担上级安排的有挑战性或突发性的工作任务。
2.单抗生产工程师（base烟台）
职位描述
参与抗体原液和制剂车间设备URS编写；
参与车间FAT\SAT\IQ\OQ\PQ、风险分析报告等文件编写；
参与抗体车间工艺转移、试生产、工艺和清洁验证等工作；
负责培训、SOP文件起草等；
车间GMP符合性建设的其他相关工作
任职要求
本科、硕士，生物等相关专业；
有2-3年相关工作经验，熟悉生物药产品生产相关规程；
3.QA工程师（base烟台）
职位描述
根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行巡检，并对成品进行取样；
协助确认、调查、处理偏差、CAPA等异常；
车间工艺、清洁、设备验证工作；
参与GMP审计的准备和现场审查；
协助审核SOP、工艺规程、批记录等文件。
任职要求
本科、硕士，药学等相关专业；
有1-3年相关工作经验，熟悉药品生产相关规程；
江苏恩华药业简介
江苏恩华药业股份有限公司始建于1978年，2008年在深圳证券交易所上市，为科、工、贸一体化的医药企业，国家精神类药品定点生产单位，国家高新技术企业，国家医药百强企业，国家技术创新示范企业，国家知识产权示范单位，国家“20年20星”医药质量管理企业明星单位，国际环境认证（ISO14000）确认企业，江苏省首批创新型企业，中国麻醉药品协会副会长单位，江苏省医药行业协会副会长单位。拥有中国驰名商标。
公司今年已在苏州工业园区生物医药产业园设立药物研究院，目前正处于人员大量招聘的阶段。欢迎各有志之士共同创立美好的将来！
1. 神经生物学科研员（合作项目，西安）
岗位职责：
参与麻醉药物的分子生物学机制研究，完成研发项目负责人安排的各项实验操作。
在研发项目负责人的指导下探索发现新型的药物治疗靶标，并针对靶标开展药物筛选工作。
岗位要求：
神经生物学相关专业，硕士及以上学历
熟练掌握实验动物基本的操作技能（给药、采血、手术、取材等）,具备神经生物学相关技术（行为学，电生理，遗传学等）者优先录用
2. 临床研究项目经理（新药研究院，徐州）
岗位职责：对所负责的临床研究项目进行全面的管理
岗位要求：临床医学、药学、药理学等专业硕士及以上学历
具备3年以上全程负责临床项目的管理经验
3.合成部长/合成工程师（恩华研究院，苏州工业园区）
岗位职责：
负责药品合成工作，经理要负责部门搭建和管理
岗位要求：
硕士以上学历，博士优先
合成部长需要6年以上合成工作研发经验，3年以上课题组长或部门管理工作经历。
4.制剂部长/制剂工程师（恩华研究院，苏州工业园区）
岗位职责：负责项目制剂研究，制剂经理需要组织管理工作
岗位要求：硕士以上学历，博士优先
合成经理需要8年以上药物制剂技术与工艺研究，3年以上课题组长或部门管理工作经历。
南京正大天晴（江苏正大天晴兄弟企业）
南京正大天晴制药有限公司成立于2001年，由泰国正大、正大天晴、江苏农垦、南京金康四家股东投资创建，历经十六年砥砺前行，已发展成为“药物研发、生产、销售”三位一体、涵盖心脑血管、肿瘤、外科、麻醉、抗感染五大治疗领域的中国化药综合实力百强企业！
1.临床项目经理（南京）
职位描述：
对所负责的临床研究项目进行全面的管理
职位要求：
临床医学、临床药学、药事管理、药代动力学相关专业，本科及以上学历；
同类岗位工作经验5年以上，了解临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
能适应出差，英语熟练，熟练使用办公软件
2.临床监查/临床稽查
职位描述：
负责临床项目的具体实施工作
职位要求：
本科及以上；
有2年以上的相关工作经验
能承受经常出差
3.研究所QA部长
职位描述：
负责研究所QA部门的管理工作
职位要求：
药物分析本科及以上；
有5年以上的相关工作经验
良好的质量体系文件撰写能力；
3年以上申报资料撰写经验。
4.制剂部长
职位描述：
负责研究所制剂部的管理工作
职位要求：
制剂/中药制剂；缓控释经验；
硕士，8-10年制剂研发经验；
2年以上团队管理经验。
上海用正（CRO）：
04年成立，公司以中药起家，目前在筹建化药部，人员及项目基本已经到位，公司先后承担Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及上市后再评价临床试验项目数百个，其中中药品种占大多数，所涉临床专业科室包括神经内科、心血管科、妇科、消化科、皮肤科、耳鼻喉科、眼科、呼吸科、肿瘤科、内分泌科、肾内科、泌尿科、骨伤科、风湿免疫科、乳腺科、中医外科、肝病科、儿科等专业领域。
PM（上海）
职位描述：
1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
2、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
3、及时完成高质量的研究中心访视报告。
4、原始数据核查、通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。
5、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
6、负责与本中心主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合同的执行和试验费用的支付情况。
7、协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。
8、对研究人员提供试验方案、GCP及CRF等的培训。
9、涵盖监查员的其他所有职责并能及时处理应急突发事件，并做为CRA及项目的主要应急后备人选。
任职要求：
1、临床、医药类相关学科，硕士及以上学历。
2、医药企业或CRO至少5年以上临床试验经验。
4、英语熟练，能独立查阅有关文献资料，能撰写英文项目进展报告及QC报告。
扬子江药业
扬子江药业集团创建于1971年，作为一家以中药起家发展的制药企业，集团总部位于江苏省泰州市，1996年起，连续十多年排名江苏省和全国医药行业前列，并跻身“中国企业500强”、“中国民营企业500强”、“全国纳税500强”的业绩。据国家工信部公布的数据，2009～2015年，扬子江药业集团有限公司主营业务收入连续7年名列全国医药工业企业百强榜前三甲，位居2014年、2015年度中国医药工业企业百强榜首位。
1.上市后医学研究（（高级）医学经理，上海）
岗位职责：
不分产品线
1、配合市场、销售需求开展学术互动（学术会议、专家拜访、解答临床应用医学疑问）；
2、对销售和市场进行相关的医学知识（疾病知识、指南解读、竞品分析、医学技巧）培训；
3、开展相关上市后临床研究，支撑产品上市后的进一步学术推广；
4、上市后临床研究项目的实施和推进，起草或协助起草临床研究方案、研究者手册、知情同意书、CRF等文件并完成最终定稿，督促、协助完成相关总结报告；
5 、进行相关检查,保证上市后临床研究的质量.对相关产品的市场推广资料进行合规性、科学性审查和管理；
6、KOL专家网络的建设和维护；。
岗位要求：
岗位不分产品线，有呼吸/镇痛/消化/心血管经验者优先，可看纯医生背景，硕士以及以上学历，
2.产品经理（市场分析方向，上海）
岗位职责：
1.定期完成市场情报的搜集、梳理与传递；
2. 针对医疗行业政策热点，结合集团发展与布局，定制战略研究分析报告；
3. 对集团重点疾病领域（麻醉/消化/呼吸等）、未来开拓疾病领域或医疗领域细分市场，开展市场研究并制定相关策略；
4. 对集团业务拓展项目开展市场分析及评估，并开展实地调研与专项访问，制定项目可行性报告。
岗位要求：
本科及以上，医药相关专业。
医药市场营销或咨询类工作经验5年以上；其中具有市场分析及调研项目经验者优先考虑。
上市前医学相关工作岗位：
1、临床医学经理（康缘药业，北京）
职位描述：
上市前临床医学写作，包括新药和仿制药
职位要求：
硕士及以上学历
1-3期临床试验相关CRA经验或者医学支持经验
2、临床医学经理（扬子江海沙，北京/南京）
职位描述：
上市前临床医学写作，包括新药和仿制药
职位要求：
硕士及以上学历
1年以上的临床方案撰写经验
3、homebase临床医学经理（泰格，homebase各地均可）
职位描述：
肿瘤方向的临床医学写作
职位要求：
硕士及以上学历
肿瘤科/血液科医生，或者1年以上肿瘤/血液药品医学写作工作经验
成都新大瀚
成都新大瀚人力资源管理有限公司是领先的人力资源解决方案提供商。大瀚于1999年创立，今天已发展成为人力资源服务领域内全产业链覆盖的综合服务商，我们为12大行业提供高端猎头服务，同时还提供人力资源服务外包、招聘流程外包、人力资源综合咨询、互联网平台等多元化人力资源服务。迄今我们为累计超过5000家包含世界500强企业、大型上市公司及拟上市公司提供服务，在业界享有盛誉。
医药猎头顾问（全国，适合不想做研发high-motivited &open的小伙伴，想入行的小伙伴可以加wendy微信聊）
岗位职责：
1.搜集并分析市场状况，了解市场人力资源状况;
2.负责对目标行业客户信息进行分析，研究客户需求;
3..与客户及候选人保持良好的沟通，及时获取并有效传递双方信息;
4.从客户端收集、分析客户需求的详细信息并实施有效的招聘行动;
5.开展客户及被猎对象的回访和后期服务。
任职要求：
1.统招本科以上学历，医药相关专业优先
2.有良好的企业服务意识和专业性
猎头团队经理（全国）：
1.指导和培养团队成员，完成团队绩效目标
2.与合伙方保持好联系，孵化岗位，整个项目进程的跟踪
3.打造TOP顾问，培养新顾问，做好团队的人才梯队建设
4.跟踪offer进程， 开票和回款的全流程
5.寻找新的目标客户，谈判促成合作
扫一扫联系Wendy：15092021686
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学如逆水行舟，不进则退；
心似平原走马，易放难收。
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