输血的并发症及其防治

输血可发生各种不良反应和并发症,严重者甚至危及生命但是.只要 严格掌握输血指征,遵守输血操作规程,大多数输血并发症是可以预防的。

(一)发热反应

是最常见的早期输血并发症之一 , 发生率约为2% -10%。多发生于输血开始后15分钟~2小时内。主要表现为畏寒、寒战和高热,体温可上升至39 ~40°C.同时伴有头痛、出汗、恶心、呕吐及皮肤潮红:症状持续30分钟~2小时后逐渐缓解。血压多无变化。少数反应严重者还可出现抽搐呼吸困难.血压下降,甚至昏迷全身麻醉时很少出现发热反应。


原因

①免疫反应:常见于经产妇或多次接受输血者.因体内已有白细胞或血小板抗体,当再次输血时可与输入的白细胞或血小板发生抗原抗体反应而引起发热。

②致热原:所使用的输血器具或制剂被致热原(如蛋白质.死菌或细菌的代谢产物等)污染而附着于贮血的器具内,随血输入体内后引起发热反应。目前此类反应已少见。

③细菌污染和溶血:早期或轻症细菌污染和溶血可仅表现为发热。


治疗

发热反应出现后,应首先分析可能的病因。对于症状较轻的发热反应可先减慢输血速度,病情严重者则应停止输血。畏寒与寒战时应注意保暖,出现发热时可服用阿司匹林。伴寒战者可肌内注射异丙嗪25mg或哌替啶50mg。


预防

应强调输血器具严格消毒、控制致热原。对于多次输血或经产妇病人应输注不含白细胞和血小板的成分血(如洗涤红细胞)。


(二)过敏反应

多发生在输血数分钟后,也可在输血中或输血后发生,发生率约为3%。表现为皮肤局限性或全身性瘙痒或荨麻疹。严重者可出现支气管痉挛.血管神经性水肿、会厌水肿,表现为咳嗽、喘鸣、呼吸困难以及腹痛腹泻,甚至过敏性休克乃至昏迷、死亡。


原因

①过敏性体质病人对血中蛋白类物质过敏,或过敏体质的供血者随血将其体内的某种抗体转移给病人,当病人再次接触该过敏原时,即可触发过敏反应。此类反应的抗体常为IgE型。

②病人因多次输注血浆制品,体内产生多种抗血清免疫球蛋白抗体,尤以抗IgA抗体为主。或有些免疫功能低下的病人,体内IgA低下或缺乏,当输血时便对其中的IgA发生过敏反应。


治疗

当病人仅表现为局限性皮肤瘙痒或荨麻疹时,不必停止输血,可口服抗组胺药物如苯海拉明25mg,并严密观察病情发展。反应严重者应立即停止输血,皮下注射肾上腺素(1:1000,0.5~1m)和(或)静脉滴注糖皮质激素(氢化可的松100mg加入500ml葡萄糖盐水)。合并呼吸困难者应作气管插管或切开,以防窒息。


预防

①对有过敏史病人,在输血前半小时同时口服抗过敏药和静脉输注糖皮质激素。

②对IgA水平低下或检出IgA抗体的病人,应输不含lgA的血液、血浆或血液制品。如必须输红细胞时.应输洗涤红细胞。

③有过敏史者不宜献血。

④献血员在采血前4小时应禁食。


(三)溶血反应

是最严重的输血并发症。虽然很少发生,但后果严重,死亡率高。发生溶血反应病人的临床表现有较大差异,与所输的不合血型种类,输血速度与数量以及所发生溶血的程度有关。典型的症状为病人输入+几毫升血型不合的血后.立即出现沿输血静脉的红肿及疼痛,寒战高热、呼吸困难.腰背酸痛.头痛.胸闷心率加快乃至血压下降、休克,随之出现血红蛋白尿和溶血性黄疸。溶血反应严重者可因免疫复合物在肾小球沉积,或因发生弥散性血管内凝血(DIC)及低血压引起肾血流减少而继发少尿.无尿及急性肾衰竭术中的病人由于无法主诉症状,最早征象是不明原因的血压下降和手术野渗血。延迟性溶血反应(DHTR)多发生在输血后7~14天,表现为原因不明的发热、贫血、黄疸和血红蛋白尿,一般症状并不严重。近年,DHTR被重视主要是由于它可引起全身炎症反应综合征(SIRS) ,表现为体温升高或下降,心律失常,白细胞溶解及减少,血压升高或外周血管阻力下降甚至发生休克急性呼吸窘迫综合征(ARDS),甚至多器官功能衰竭。


原因

①绝大多数是因误输了ABO血型不合的血液引起,是由补体介导、以红细胞破坏为主的免疫反应。其次,由于A亚型不合或Rh及其他血型不合时也可发生溶血反应。此外,溶血反应还可因供血者之间血型不合引起,常见于一次大量输血或短期内输入不同供血者的血液时。

②少数在输入有缺陷的红细胞后可引起非免疫性溶血,如血液贮存、运输不当.输人前预热过度,血液中加入高渗、低渗性溶液或对红细胞有损害作用的药物等。

③受血者患自身免疫性贫血时,其血液中的自身抗体也可使输人的异体红细胞遭到破坏而诱发溶血。


治疗

当怀疑有溶血反应时应立即停止输血,核对受血者与供血者姓名和血型.并抽取静脉血离心后观察血浆色泽,若为粉红色即证明有溶血。尿潜血阳性及血红蛋白尿也有诊断意义。收集供血者血袋内血和受血者输血前后血样本,重新作血型鉴定、交叉配合试验及作细菌涂片和培养,以查明溶血原因。对病人的治疗包括:

①抗休克:应用晶体、胶体液及血浆以扩容,纠正低血容量性休克,输入新鲜同型血液或输浓缩血小板或凝血因子和糖皮质激素,以控制溶血性贫血。

②保护肾功能:可给予5%碳酸氢钠250ml,静脉滴注,使尿液碱化,促使血红蛋白结晶溶解,防止肾小管阻塞。当血容量已基本补足,尿量基本正常时,应使用甘露醇等药物利尿以加速游离血红蛋白排出。若有尿少、无尿,或氮质血症、高钾血症时,则应考虑行血液透析治疗。

③若DIC明显,还应考虑肝素治疗。

④血浆交换治疗:以彻底清除病人体内的异形红细胞及有害的抗原抗体复合物。


预防

①加强输血、配血过程中的核查工作。

②严格按照输血的规程操作,不输有缺陷的红细胞,严格把握t血液预热的温度。

③尽量行同型输血。


(四)细菌污染反应

虽发生率不高 ,但后果严重。病人的反应程度依细菌污染的种类、毒力大小和输入的数量而异。若污染的细菌毒力小、数量少时,可仅有发热反应。反之,则输人后可立即出现内毒素性休克(如大肠埃希菌或铜绿假单胞菌)和DIC。临床表现有烦躁、寒战、高热呼吸困难、恶心、呕吐、发绀、腹痛和休克。也可以出现血红蛋白尿、急性肾衰竭、肺水肿,致病人短期内死亡。

原因

由于采血、贮存环节中无菌技术有漏洞而致污染,革兰阴性杆菌在4°C环境生长很快,并可产生内毒素。有时也可为革兰阳性球菌污染。

治疗

①立即终止输血并将血袋内的血液离心,取血浆底层及细胞层分别行涂片染色细菌检查及细菌培养检查。

②采用有效的抗感染和抗休克治疗,具体措施与感染性休克的治疗相同。

预防

①严格无菌制度,按无菌要求采血、贮血和输血。

②血液在保存期内和输血前定期按规定检查,如发现颜色改变、透明度变浊或产气增多等任何有受污染之可能时,不得使用。


(五)循环超负荷

常见于心功能低下、老年、幼儿及低蛋白血症病人,由于输血速度过快、过量而引起急性心衰和肺水肿。表现为输血中或输血后突发心率加快呼吸急促、发绀或咳吐血性泡沫痰。有颈静脉怒张、静脉压升高,肺内可闻及大量湿哆音。胸片可见肺水肿表现。


原因

①输血速度过快致短时间内血容量上升超出了心脏的负荷能力。

②原有心功能不全,对血容量增加承受能力小。

③原有肺功能减退或低蛋白血症不能耐受i血容量增加。

治疗

立即停止输血。吸氧,使用强心剂.利尿剂以除去过多的体液

预防

对有心功能低下者要严格控制输血速度及输血能严重贫血者以输浓缩红细胞为宜。


(六)输血相关的急性肺损伤

输 血相关的急性肺损伤(TRALI)的发生与年龄.性别和原发病无关,其发生机制为供血者血浆中存在白细胞凝集素或HLA特异性抗体所致。临床上TRALI常与肺部感染,吸入性肺炎或毒素吸收等非输血所致的ARDS难以区别。TRALI也有急性呼吸困难、严重的双侧肺水肿及低氧血症.可伴有发热和低血压,后者对输液无效。这些症状常发生在输血后1~6小时内.其诊断应首先排除心源性呼吸困难。TRALI在及时采取有效治疗(插管.输氧、机械通气等)后.48 ~ 96小时内临床和生理学改变都将明显改善。随着临床症状的好转,X线肺部浸润在1~4天内消退,少数可持续7天。预防TRALI的措施为,禁用多次妊娠供血者的血浆作为血液制品.可减少TRALI的发生率。


(七)输血相关性移植物抗宿主病

输血相关性移植物抗宿主病(TA-CVHD)是由于有免疫活性的淋巴细胞输人有严重免疫缺陷的受血者体内以后,输入的淋巴细胞成为移植物并增殖.对受血者的组织起反应。病人发病前常已有免疫力低下.低蛋白血症、淋巴细胞减少或骨髓抑制等异常。临床症状有发热.皮疹、肝炎、腹泻.骨髓抑制和感染,发展恶化可致死亡。TA-GVHD至今仍无有效的治疗手段,故应注重预防。对用于骨髓移植、加强化疗或放射疗法的病人所输注的含淋巴细胞的血液成分.应经γ射线辐照等物理方法去除免疫活性淋巴细胞。


(八)疾病传播

病毒和细菌性疾病可经输血途径传播。病毒包括EB病毒、巨细胞病毒.肝炎病毒、HIV和人类T细胞白血病病毒( HTIV) I、II型等;细菌性疾病如布氏杆菌病等。其他还有梅毒、疟疾等。其中以输血后肝炎和疟疾多见。预防措施有:

①严格掌握输血适应证;

②严格进行献血员体检;

③在血制品生产过程中采用有效手段灭活病毒;

④自体输血等。


(九)免疫抑制

输血可使受血者的非特异免疫功能下降和抗原特异性免疫抑制.增加术后感染率.并可促进肿瘤生长、转移及复发,降低5年存活率。输血所致的免疫抑制同输血的量和成分有一定的关系。少于或等于3个单位的红细胞成分血对肿瘤复发影响较小,而输注异体全血或大量红细胞液则影响较大。


(十)大量输血的影响

大量输血后(24小时内用库存血细胞置换病人全部血容量或数小时内输入血量超过4000ml),可出现;

①低体温(因输入大量冷藏血);

②碱中毒(枸橼酸钠在肝转化成碳酸氢钠);

③暂时性低钙血症(大量含枸櫞酸钠的血制品);

④高钾血症(一次输入大量库存血所致)及凝血异常(凝血因子被稀释和低体温)等变化。

当临床上有出血倾向及DIC表现时,应输浓缩血小板。多数体温正常.无休克者可以耐受快速输血而不必补钙,提倡在监测血钙下予以补充钙剂。在合并碱中毒情况下,往往不出现高钾血症,除非有肾功能障碍。此时监测血钾水平很重要。若血钾高又合并低钙血症,应注意对心功能的影响。

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