生命新知·情报 | 利拉鲁肽显著降低糖尿病患者不良肾脏结局风险；病毒也可抗癌

利拉鲁肽显著降低糖尿病患者不良肾脏结局风险

德国埃尔朗根-纽伦堡大学的Johannes F.E. Mann等人发现，利拉鲁肽可显著降低2型糖尿病患者不良肾脏结局的风险。

研究共纳入9340例接受常规护理的心血管疾病高危的2型糖尿病患者。复合肾脏结局包括：新发持续性大量蛋白尿、血清肌酐水平持续倍增、终末期肾脏疾病及肾脏疾病导致的死亡。

与安慰剂组相比，利拉鲁肽组出现预先设定的肾脏结局的患者人数更少（268/4668 vs 337/4672；HR=0.78；95% CI：0.67～0.92；P=0.003）。利拉鲁肽组和安慰剂组的肾脏不良事件的发生率相似（15.1例/1000患者年 vs 16.5例/1000患者年），包括急性肾损伤发生率（7.1例/1000患者年vs 6.2例/1000患者年）。

该GLP-1受体激动剂（利拉鲁肽）可延缓肾病（2型糖尿病的花费昂贵且使人衰弱的并发症之一）的进展。

N Engl J Med 2017;377:839-48

      VCP抑制剂帮助病毒杀伤肝癌

溶瘤病毒（如M1病毒）能够破坏肿瘤组织而对正常组织无害。在人体中的溶瘤病毒的效果却不如在临床前研究中的效果。

广州中山大学医学院的颜光美和胡骏的团队对那些能够在肝癌中增强M1溶瘤病毒活性的抗肿瘤药物进行了筛选。一种含缬酪肽蛋白（VCP）的抑制剂具有最强的增敏效果，可能增强溶瘤病毒活性高达3600倍。研究发现，VCP抑制剂能够在一些HCC小鼠模型以及原发性HCC组织中增强M1病毒的抗肿瘤疗效。最后，这种联合治疗策略在非人灵长类动物中的耐受性很好。

VCP抑制剂联合溶瘤病毒可以作为治疗HCC的潜在方法，并且具有良好的前景。

Sci Transl Med 2017;9:eaam7996

      人类癌症转录组病理图谱，引领个性化治疗

瑞典皇家理工学院的Uhlen等人通过利用转录组学、基于抗体的分析及病理数据，形成了转录组的病理学图谱，为癌症的精准医疗提供了一个独立的公开资源。

研究数据来自大型公共数据库，例如癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas，TCGA）和人类蛋白质图谱（Human Protein Atlas，HPA）。研究人员获得了一个普遍模式：患者较短的生存期与细胞生长相关的基因的上调以及参与细胞分化的基因的下调有关。研究人员使用了基因组规模的代谢模型，发现癌症患者具有广泛的代谢异质性，突出了对于癌症精准治疗及个体化药物的需求。

该研究的所有数据可从一个交互公开数据库（www.proteinatlas.org/pathology）获得。

Science 2017;357:eaan2507