故事 | “被自闭症”：无法运转的肠胃和精神出口
文 | 小点鑫
编辑 | 郭莎拉
点点一岁前，四个多月开始添加蛋黄，馒头菜泥，水果泥。孩子不吃饭的时候，也没有强喂，基本还是母乳为多，平时发烧咳嗽也都是自愈为主，没有过度治疗过，整体身体还不错。
一岁断奶后，开始湿疹，用了很多药膏，还是反反复复。湿疹跟孩子脾胃有关系，那时候孩子断奶不喝奶粉，我担心营养跟不上，每天照着辅食添加书给他做，鱼肉蛋虾水果，样样都有，每顿吃的不多，一天可以吃五六顿，这是其一。当时孩子不愿意吃就不吃，其实整体还好，稍微睡不安稳，大便还算正常，情绪也还好，就是有点湿疹，然而我看不了脸上起湿疹，到处看医生，抹药膏。过度压制，导致迁延不愈，这是其二。
因为工作关系撒手交给了老人照顾：老人带孩子的那段时间，孩子几乎不吃饭，老人带的时候分不清是饿还是不饿，加上会吃零食，所以老人就想着能吃点零食也行，渐渐的，就全部用零食充饥，水果酸奶饮料副食品。同时，孩子大便间隔时间越来越长，后来，每次大便都是用开塞露，也就是每次大便都是在孩子的哭喊声中，导出少量很臭的黑羊屎蛋，伴随着肛门出血。夜啼严重，有时能一哭一个多小时，打挺哭。大概一个月后，我看到了孩子，脸色黄黑。
跟爷奶说必须戒了零食，老人口头答应了。
一岁九个月，第一次荨麻疹：孩子把一件有段时间没穿了的衣服套在头上玩，一个小时后，头脸脖子开始起红疙瘩，奇痒，孩子一直抓挠。到夜里时候，全身都痒起来，哭闹了一夜，第二天早上更加严重，整个背，腿，都像肿了一样，身上到处都是抓的血痕。虽然知道这是免疫系统出了问题，靠抑制免疫只能短暂缓解，不能解决根本问题，但是看到孩子太痛苦了，还是带他去打了我以为是他人生中的第一针。
孩子一靠近诊所就恐惧的哭闹，我很奇怪，从来没有打过针，吃过药，怎么会知道害怕诊所呢？于是问了奶奶才知道，原来孩子在那段时间里经常打针，奶奶说孩子身体可好了，只要摸着有点热，有发烧的苗头，打两针立马就好。
从那次以后，孩子经常过敏，几乎每天身上都会这痒那痒，荨麻疹也会隔三差五大爆发。因为孩子喂不进去药，所以医生就给他肌肉注射药物。医生说这是过敏引起，要抗过敏治疗。第一次荨麻疹打了三天针好了，没过多久，大概半个月又爆发了一次更严重的荨麻疹，后来就反反复复。
那时候，孩子整体除了固执，便秘，不吃饭，情志上还算正常。
到了2015年的三月，我们家迎来了新生命，鑫鑫出生了。老大很喜欢弟弟，月子里非要跟我们一起睡，老二小的时候和老大一样，基本也是不哭的，就是腹泻比较多，那是因为出生时候黄疸高，错用了三天茵栀黄，后来知道茵栀黄是寒凉药，只有阳性的黄疸才能用茵栀黄，所以用了之后，老二就一直腹泻。
鑫鑫的腹泻一直到一岁多，这期间我们到处看医生，没少喝药，都没有效，看过一个老家的民间中医，他让我戒盐戒油一周，同时给孩子揉肚子，又给了一点肚脐贴，回来我照做了一天，孩子睡眠好了些，还是拉，我当时觉得这样下去孩子没奶吃没营养，也没治住，就没有照他说的做。回头来看这腹泻，喂养不当也是腹泻反复迁延不愈的原因。
鑫鑫出生满月后我带鑫鑫回了娘家，没带点点，住了二十天，回来后点点每天都要跟我睡，要不就哭闹，夜里醒来还要跑到我的房门外敲门。现在想想，这二十天，每天都有人逗点点，说妈妈有了小弟弟，就不要他了，然后孩子就会哭，大人就会很开心。
爷爷喜欢和孩子玩，但因为那时候爷爷还在上班，所以白天只有奶奶照顾点点，奶奶不善言辞，也不擅长和孩子沟通，所以只负责照顾吃穿，奶奶容易累，情绪也容易失控。
而我当时大部分精力都花在鑫鑫身上了，奶奶对生活有很多洁癖，比如不让坐地上，不让爬床，不让在沙发上爬来爬去，看电视不让看广告…这样持续了半个月，点点就比较容易莫名其妙发脾气，要求没立刻满足就摔东西。
其实那时候我知道他是想和我在一起，因为只有跟我在一起，他才会乖乖听话，才会有笑脸。
为了尽量多的陪点点，我只好抱着不到三个月的鑫鑫带着点点出门玩，但是因为鑫鑫常常尿湿，又很容易饿，时不时地就要回家。反复几次后，我很疲倦。就放弃了带两个孩子出门。点点就回到无聊烦躁的生活状态里了。
在鑫鑫三个半月的一天傍晚，我答应点点陪他坐旋转木马，天快黑了，点点还不肯回来，奶奶抱着鑫鑫很累，也很生气。
好不容易哄了点点回来，奶奶的情绪还没有过去。点点看出了奶奶的情绪，想哄奶奶开心，拿着自己插好吸管的牛奶去卧室找奶奶。当时天已经黑了，走廊和卧室里都很暗，孩子没找到奶奶，很害怕的从卧室跑出来，刚好撞上从厨房出来的奶奶，孩子尖叫一声抱住奶奶，奶奶也吓了一跳，一把揪住孩子，在他屁股上打了几下，又骂了他几句。
点点当时没哭，两个眼睛很呆滞，我一把拉他坐到我腿上，抱住了他，孩子就开始放声哭起来。
从那天之后，孩子开始出现发呆，坐在那里两眼无神的盯着前方，能持续三四分钟，奶奶说他是在看电视，但我感觉不是，于是我就默默观察，发现发呆的频率越来越多，时间越来越长，十天时间里，从开始的三四分钟到后来的十几二十多分钟，从开始的一天三四次到后来的七八次。而且胆子变的特别小，有点声响就像受惊的兔子，捂住耳朵尖叫，哭泣流泪。而且死活不愿意出门了。
第十二天中午，奶奶跟我说，孩子尿床了，喊他也不起来。我去看看，孩子紧闭着眼睛，皱着眉头，侧卧位，怎么喊都不起来，拍他，全身僵硬，抱都抱不动，我使出全身力气，强行抱起来，他先是像棍子一样笔直，然后忽然发疯一样哭闹，打我。好不容易抱他到客厅，他指着窗帘说有鬼，拼命的打我，想要逃跑。
孩子这样僵硬的情形一天居然出现了第三次，持续了快一个小时，吃着蛋糕，已经送到嘴边，忽然就全身僵硬了。晚上爸爸和爷爷回来后，一切又正常了。
第十四天孩子又出现了全身僵硬的情况，爷爷刚好办完事中途回来了，不管我们怎么喊都不响应，爷爷回来说了几句话，拍了拍孩子背，孩子就慢慢好了。
后来，点点的行为变得越来越奇怪。
发呆：目光呆滞的看一个地方出神，跟他说话会回过神来。全身僵硬，嘴角有时会抽搐。医生称是小儿癔症，排除癫痫，当时做了一次针灸，效果不明显后就不做了。
不出门：从他发呆后我们是哄着他出门，希望出门能对他有帮助。
莫名其妙的哭，大喊大叫：忽然说要喝奶，给他拿的慢了就哭，比如：进屋把门关上就哭，以前进屋关门他都是知道的。
到处寻找圆的，旋转的东西，单调的重复一种动作能持续几个小时甚至一天:比如蚊香，他能拿着看，摆弄两个小时，比如看到风扇旋转，能看的痴迷，比如上下电梯，能持续三个小时。
不与人对视，不和人说话也不看人眼睛:看了医生后越来越明显，直到完全不看人眼睛和脸。
特别害怕某种声音:比如鞭炮，和弟弟的哭声。在他被诊断前，遇到害怕的事情，会往我们怀里钻，当我们抱住他后，他就没事了。但诊断之后，如果有突如其来的声音，他会哭，尖叫，捂耳朵到处躲，不让我们碰他。
随着对弟弟哭声的恐惧日益加重，以至于不能同处一室了，后来为了躲开弟弟，连最亲爱的妈妈也不要了。
去医院做了各种检查，没有器质性病变，于是去做了自闭症筛查，结果显示自闭症中度，建议立刻进行康复训练。自闭症训练方法很多，根据孩子不同的症状来选择训练内容。当时医生给我们说的是要先做听筒训练，感统训练，语言教育，目的是训练孩子的协调能力，听力，语言能力，让孩子将来尽可能的可以生活自理。
医生当时明确跟我们说，自闭症目前是极难治愈的，全世界被治愈的屈指可数。以后很可能没法正常上学，要上自闭症学校。六岁前还有一线希望，将来自理应该可以实现，六岁后就比较难。多久能治愈没法说，没有准确的时间。
孩子曾经能唱会跳的，所以我始终不相信，我认为是惊吓导致的暂时性问题，所以我们三个多月里前后去儿童医院做了三次检查，自己在家做量表测试无数次。在一次又一次的眼泪中，我终于还是接受了。
做了十天针灸之后，僵硬的症状好了很多，哄着能出门，嘴角抽搐症状基本就没有了，眼睛还是会不由自主的往一边看，就是没法直视，走路时候，头不由自主往一侧偏，眼睛会往另一侧偏，很多症状都在针灸后缓解。当时针灸师说过，这惊吓跟他持续的便秘有关系，让多吃蔬菜主食。
当时很多训练预约不到，所以只做了听筒训练。听筒训练是先做听力检查，要麻醉后入睡状态做的，好像是做了快两个小时，才得出结果，直接就给医生了，然后每周去一次听筒训练，带耳机，医生根据检测结果，调整里面的声音，目的是帮他克服他害怕的声音，随着训练的次数增加，里面的音量也会增加。
最开始他是抗拒的，但是后来，他非常开心，非常愿意，每次去医院做听筒训练，他都在医院跑的特别开心。后来我发现，只要不带弟弟，我和爸爸陪他，扯着我们的手在地上滑冰，他去哪都跟着他去，他就很乖，话就会多，就会特别开心。
因为医院预约不到其他训练项目，所以我们直接去找了各大自闭症学校，就是培训机构，但是每次一到学校，点点死活都不进去，或者就流眼泪。后来我问他，为啥不愿意上学啊，他说，他害怕那里面的孩子。
自从被诊断自闭症后，只要有人提到孤僻，封闭，自闭，孤独，对视，重复等这一类的字眼，他就会默默流泪，什么话都不说。亲戚都会当着他面说，说他还小不懂。我不让他们说，后来也因此，得罪了很多亲戚。也就是从那时开始，我儿子不会大声哭了，哭泣都不再发出声音，除非是吓到了。
家里人对于点点的情况有不同的表态。公公说卖房卖车也要立刻先给孩子送学校培训去，不能耽误，听医生的。我跟我老公的态度是犹豫不决。检查结果在三个多月时间里，变化很大，所以我对于诊断还是有疑虑，想去北京上海更专业的医院去检查。
当时了解到有一个机构的说法是，有一种自闭症是假性自闭症，症状从表面看，跟自闭症一样，但事实上，是内心缺爱的，我就想去看看孩子是不是假性自闭症，我直觉认可这个说法，但我老公又觉得，权威已经批判了这个机构，所以不同意。
老公说既然医生说治好的可能性极小，不如先去了解培训学校，先找找思路。等我们对这个病是怎么治疗的了解清楚了再决定。
当时孩子还伴随有口臭，烦躁，便秘，睡觉翻滚，夜啼，磨牙等等情况，给他补了很多维生素也无济于事。
当时完全没有想过这个口臭，不吃饭，睡觉不好，磨牙，和自闭症有什么联系，只知道要营养跟上。但是，孩子当时就是不吃饭，我们就变着法的做，变着法的哄着吃，虽然零食没有了，但肉蛋奶每天都有。但是呢，孩子便秘，口臭，的情况一天都没有好转。
为了搞懂自闭症，我买了很多关于自闭症的书，还没来的及看，孩子就出现了人生中第一次喘息。
（图片与文章无关）
那一次孩子开始咳嗽，低声的，咳得厉害，费力，我们怀疑是支气管和肺有炎症了。于是去输了三瓶液，晚上回来以后孩子很烦躁，不愿意待在家里，一直不睡，听着呼吸有点重，给他吃了一些清肺化痰的药，到了十二点开始喘息，凌晨一点半喘息加重，不愿意待在房间，要跑到客厅睡沙发，自己说出不来气，鼻翼煽动，听到呼吸时吱吱的声音，天突那里呼吸时凹陷明显，眼睛没有神，很疲惫，要睡睡不着。脸色看着很暗，眼圈发黑。三点时时候呼吸困难，于是连夜送往儿童医院。
一进医院六七个医护人员就奔过来，有人按着他，有人准备吸氧装置，有人准备雾化吸入药物，孩子没见过这种阵势，恐惧的瞪着眼睛，喘着粗气，拼命反抗，越反抗越缺氧，很快口唇发青，胸骨下陷厉害，出现了紫绀（紫绀就是缺氧的表现，口唇发青，全身发青发黑，张口呼吸），护士联系重症监护室，准备上呼吸机。
孩子还在拼命反抗，眼睛看着我们，眼神里全是求救！爷爷蹲在墙边眼泪止不住落下，奶奶早已泣不成声。
经过抢救，终于暂时平稳，在小手上扎上了粗大的留置针。孩子疲惫不堪，一身的汗，眼角挂着泪睡着了。醒来后又一番折腾的检查，吸痰，心电图，胸片，CT等等。
第一次留置针在他醒来后就被拔掉了，后来需要重新扎，我就抱着他，跟他说着话，他才会配合的好一些，我不在的时候，爷奶爸爸一起按才行。
吸痰是这样的，用一根管子插到喉咙里，电动吸引器会自动吸痰，护士会拿着管子在喉咙里搅来搅去，为了把痰吸的更干净。虽然不疼，但是很难受，会呕，有的孩子甚至吐，孩子看到管子，和听到吸痰时候的声音会很害怕。要哄着他，按着他才行。
对于老大来说，这个医院就是噩梦。
住院一周，终于出院了，不能随便跑跳，不能去人多的地方，医生诊断疑似是哮喘，后面确诊支气管肺炎不能断药，雾化，阿奇，定喘口服液每天两次，顺尔宁每天一次。
在那之后全家都小心翼翼的，但还是每月要住一次院。
同时，过敏情况也越来越重。那段时间的我几乎没有一次可以睡超过三个小时，醒来给老二喂奶，睡不着的时候就看自闭症的书。白天除了带小的，洗衣服拖地做家务，就是不断的和老大交流，引导他靠近弟弟。
常常就是让弟弟坐在我育儿背带的腰凳上，背着装了玩具，水杯，和衣服的书包，跟着老大到处跑。有时弟弟哭了，哥哥会旁若无人的跑到人群中，怎么喊也不答应。有时弟弟尿湿了，拉粑粑了，我就随便找个台阶一坐，一边安抚着小的，生怕他哭，因为一哭老大就要跑，同时，时不时的笑着和老大说点开心的事情，希望他不要忧虑。有时老大会莫名其妙开始在地上爬，有时莫名其妙就跑到马路上一动不动，常常路人会用奇怪的眼神看老大，我尽力的忍住心疼。
医生说这个病无法治愈，如果努力训练，在六岁前，也许能得到一些矫正。我知道，我没有时间去伤心，也没有时间去哭泣，所以，我在夜里看的书，都在白天尽力落实。
最痛苦的事情就剩下抽动脉血！动脉是在身体里滚动的，而且很细，不像静脉那样容易找到。在右手的大鱼际下面的腕横纹处，护士用针慢慢刺入，然后针头在里面寻找，一分钟过去了，没有找到，又一分钟，终于找到了，如果抽了小半管抽不出来了，就再找，再抽，反复几次，终于抽的够用了，然而送去，第一次抽血用了五分钟的样子。有时候因为时间太长，血液凝固了不能用，于是换左手，重新再来一次。
整个过程，我们都使劲的按着哭的撕心裂肺的孩子，我的眼泪止不住的流，爸爸眼圈也是红的，奶奶躲在一旁抽泣。
2016年四月份，我们家里发生了一次大争吵，爷奶要求立刻送孩子去特殊的培训机构康复训练，而我和孩子爸爸在这接近一年的时间里，了解到很多培训机构虽然专业，老师温和，但是接受训练的孩子却失去了很多灵性和悟性，而且费用接近于天价，于是对要不要送去很迟疑。矛盾闹的很大，爷爷甚至动手打了我。
因为这次矛盾，原本就疲惫不堪的我，想静一静，我和孩子爸爸再三思量，决定五一带孩子回娘家住，心理想着换一个环境，也许会有不同的转机。
那天是夜里到的，后半夜老大荨麻疹发作，全身上下都满了，到处都是血痕。口服氯雷他定没有任何作用，打了三天针终于慢慢平复。
刚回去的一个月，孩子跟姥姥不熟，所以都是我来照顾两个孩子。白天呢，我抱着小的，领着大的，哄着全村的孩子来玩。农村的自然环境很好，我也可以像孩子一样跑跳，领着做游戏，老大和孩子们一起，即便没有交集，但只要他没有躲起来，我就很开心，很有动力。
到了夜里，我就周旋在两个孩子中间。老大而且仍旧害怕和弟弟相处，所以夜里我都是哄完老二，再去另一个房间哄老大，整个晚上基本都是提心吊胆的，害怕老大哭吵醒老二，害怕老二哭吵醒老大，害怕孩子受凉会喘息，害怕孩子过敏荨麻疹。中间有几次感觉要喘，就赶紧雾化压制。有一次半夜十一点多，我忽然发现我妈妈不在房间，就去找她，在一侧偏房里，看到妈妈在抽泣，妈妈是心疼我。
很快，我母亲和老大就建立了亲密关系，不管点点做啥，我妈就是陪着，他俩聊天，我妈教他家乡童谣，想喂饭姥姥就喂，想玩泥巴就玩泥巴，带他去挖红薯，即便红薯才刚开始结，还很小，只要他开心，姥姥都陪他。姥姥总是说，谁说俺家点点性格不好？俺家点点多聪明！多能干！我很惊讶这点，因为我家老大只在过年的时候能见姥姥一次。随着老大和姥姥的关系越来越好，我也稍微轻松一些。有一天，一个阿姨跟我说可以带孩子做推拿调理，觉得是自然疗法，于是我就带孩子去了。
当时只是想着为了调理便秘，没有想到从此改变了我的命运。
前一周是每天去，之后是隔一天去一次。推拿师是一个信佛的人，学了十多年的推拿，性格很平和，话不多，看到他就会放松，平静。就是那种有他在，就不会害怕的感觉，见到他的第一天，他听我说了在吃的药，第一件事就是停药，只有停药，他才给推。
推拿师说脾胃不好，要我给孩子吃简单的好消化的，要忌口，我当时心里是不以为然的，但是还是照做了，忌口了肉蛋和零食，推拿了一个月后，孩子脸色，体重，都有所改变了，还有性格，这让我很惊讶，也很惊喜。
这一个月里，孩子高烧没有用药，好了后也没有咳嗽，有一次夜里莫名其妙的有点喘音，我吓得半死，想到推拿师说的孩子睡的安稳就不用管，我就没管，第二天啥事没有，好像根本没有喘过一样。这一切让我开始反思：想起西医医学说过的，所有的症状只是症状，不是病因，那也就是说，治疗症状不代表治疗病因，也许我们过去都做错了？
跟推拿师说了我的困惑，推拿师给我推荐了一个公众号，羊爸爸。夜里，我打开公众号，读了一篇叫做《其实我们一直在被过敏》的文章。文章认为之所以过敏，是我们身体自我保护的表现，不是因为过敏源导致了我们的鼻涕喷嚏，导致了我们的荨麻疹，而是我们的身体正气不足，面对这些接触物，做出的自我保护的反应，是因为正气不足，所以才导致很多东西都变成了过敏源。我们要做的并不是去压制症状，而是要帮助身体提高应对能力。压制等于是在帮倒忙。——原来我们一直在被过敏！
看着睡着的宝贝，身上留下的一道道抓痕，一年来都很少哭泣的我一下子泪流满面，心疼的无以复加！接下来读到《为什么那么多鼻炎哮喘？》和一篇关于抽动症的文章，关于便秘的文章…我读了整整一夜。第二天买了《中医育儿家庭手册》，随身携带。
过敏，鼻炎哮喘，便秘，抽动症这些都是症状，都是正气不足的表现，对于孩子来说，正气不足主要指的就是脾胃功能失常，运化能力差，吃进去的很难变成身体所需的营养，身体的各系统都得不到充分的滋养，功能也就会受到不同程度的影响。人是一个整体，一损俱损。孩子的脾胃功能失常，最主要的原因就是喂养不当和错误治疗导致的。所以他们都是同一个原因导致的，而且相互影响的。
从此我开始学习反馈式喂养，孩子的饮食以清淡易消化为主，大便从很多天一次逐渐变成两天一次，慢慢变成了每天主动排便。随着大便的通畅，食欲变好了，之前吃饭要哄，现在吃饭自己吃，量是以前的二倍。夜啼明显改善。情绪上也好很多，不那么容易发脾气了。
这之后，我们每天去种小草，摘小花，追蝴蝶，捡石子，玩泥巴，在大自然里补土补气。不知道什么时候开始，老大午睡时候可以和弟弟一张床，慢慢的夜里也睡在一起。嘴里开始有了第一次说“为什么？”“怎么办？”“你帮我”…这样的交互性的语言。
姨说，这么久第一次看到你笑的这么开心。
我妈妈去世后，孩子被爷奶带回郑州.新的一轮问题又开始了，吃杂吃多，生病，雾化，过度治疗等等再次上演。我处理好家里的事情后回到了郑州，给孩子忌口。由于也是初学中医，虽然不会开方子，但是至少知道大方向该用什么不用什么，孩子生病了以后我建议给中成药，家里人非常反对，一度矛盾激化。
为了解决这些矛盾，我觉得要继续努力学习，于是我报了系统的辨证课程。学习过程中，我也经常会帮助其他妈妈。
之后，我开始用中药给孩子进行调理。经过学习群的同学介绍认识了C 医生，最开始我是网诊，发十问，孩子喘息，医生开了射干麻黄汤，半剂已经有很大缓解，喝完了一剂，喘息平复大半，喝了三副药，平定了那次喘息。这是我第一次见识到经方一剂知两剂已的魅力。所以我决定就找他调理。调理了一个月左右，我们带着孩子去北京面诊了。见到他本人后，更加信任他。就继续吃药调理。
C医生是个好医生，耐心，善良。
后来事情并不是如此简单。后来孩子越来越黑瘦了，生病也越来越频繁，大便又开始不那么规律了，有时候两天，有时候三天，干硬多，睡眠还可以，整体比回老家前还是好一些。性格内向，不爱动，胆小，对什么都没有兴趣。
我现在想想，那时候我的状态很抑郁，焦虑，烦躁，神经紧张。家庭氛围很不好，虽然看上去不吵架，但是家人之间，因为忌口，因为回老家的事，因为孩子状态不好，大家都互相不满，怨恨。这种情况下，孩子吃啥都容易积食，不知道该听谁的，每天情绪很低落。孩子还是要靠平时的养护，而不是靠药物，毕竟药物也需要脾胃去运化，脾胃负担更重。
之后，想到孩子吃了五个多月中药了，决定停药。
一味的靠医生并不一定对，父母才是最了解孩子的，只父母多学习，孩子才能少受罪，生病的时候可以吃药，但最重要的，还是要靠正养，要在日常上下功夫。
当我意识到了自己的状态，我把注意力更多放在了自己的身上，有时候会站站桩，有时候会静坐，孩子生病，就近找靠谱的中医面诊。我们跟老人也分开了，家庭氛围也好一些。
给孩子停药了之后，老人想让孩子吃什么，我也不再插手。婆婆遇到一个跟她同龄的邻居，也是自己带孙女，邻居就说孩子吃的不对，会出现什么症状。有一次婆婆给孩子吃了很多炸土豆条，当晚让孩子跟奶奶睡的，翻腾了一夜，第二天就吃不下饭，从此爷爷奶奶才开始全力配合忌口。
17年，孩子上幼儿园，监控里我看到他比较紧张，每次都是跟在最后面。孩子刚开始不愿意上学，后来慢慢愿意上学，再后来回来会跟我描述一下学校的事情。老师的评价是这孩子容易紧张，有点内向，需要更多的陪伴和鼓励，并没有把他当特殊孩子来对待。跟同学相处一般，算不上特别开心融洽。但是也会有简单的交流。
跟弟弟的相处有很多进步，不再害怕弟弟哭声，也会跟他玩，但是很少有肢体上的亲密动作，不过现在，兄弟俩就完全没有隔阂了，跟普通的兄弟没有区别了。
那一年，点点看上去略消瘦，脸色稍微有点黄，但是没人知道他曾经被自闭症过。
写给妈妈们的小建议：
1.情志的问题经常会伴随有中焦的问题，所以从中焦入手，调理脾胃，简单的饮食，保持大便的通畅，一定要每天观察大便和睡眠，也可以改善和预防情志的问题。
2.尽可能的给孩子营造良好的家庭氛围，爸爸妈妈如果比较容易紧张，孩子也会受到影响，所以父母的功课很重要，如果意识到自己的问题，就需要从自身改变入手。
有一段时间 ，我经常读弗罗斯特的诗《未选择的路》来鼓励自己，现在学习中医育儿，也用这首诗送给学习中医的妈妈们。
未选择的路
黄色的树林里分出两条路,
可惜我不能同时去涉足,
我在那路口久久伫立,
我向着一条路极目望去,
直到它消失在丛林深处.
但我却选了另外一条路,
它荒草萋萋,十分幽寂,
显得更诱人,更美丽；
虽然在这条小路上,
很少留下旅人的足迹.
那天清晨落叶满地,
两条路都未经脚印污染.
啊,留下一条路等改日再见!
但我知道路径延绵无尽头,
恐怕我难以再回返.
也许多少年后在某个地方,
我将轻声叹息将往事回顾：
一片树林里分出两条路
而我选择了人迹更少的一条,
从此决定了我一生的道路.