了解一下肌营养不良的典型状况和危害表现

中医对许多疾病的人是有数千年的历史,在临床上积累了丰富的经验,有着无可替代的特长，其中整体调理是中医治疗疾病的特色之一。中医认为,每一种疾病除其病变部位外,与其它五脏六腑均密切相关,因为人是个整体,必须进行整体调理,而不能机械孤单地把病变部位锁定在某一部位，去采取呢种“头痛指头，脚痛医脚”的指标不治本的治疗方法。特别是慢性疾病患者往往使多个系统和器官受累,病情复杂，相互影响，给治疗带来麻烦,处理较为棘手。在这种情况下，中医运用阴阳五行学说,整体调理、扶正怯邪、标本兼治、补泻结合等丰富多样的治疗原则，临床疗效显著。肌营养不良会出现体重下降、消瘦、皮肤干燥、生长缓慢、近视微米、体温偏低等，

谁都难免遭遇病魔的侵袭,他有时会把你折磨的筋疲力尽,但我们始终要有这样的信心:我们的意志比他更强大,他在我们面前不值一提,家人的关怀，朋友的关心,自己的努力,很快你就能战胜病魔,赢得胜利。

肌营养不良比较严重，临床特征为缓慢进行性、对称性肌肉无力和萎缩，血清CK身高，具有遗传性，肌电图提示，为肌源性受损，病理显示广泛肌纤维萎缩呈小圆形，伴肌纤维变性、坏死和再生，严重者伴大量脂肪及结缔组织增生，根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后，肌营养不良可分为9种类型，其中假肥大型肌营养不良最为常见。由于肌营养不良，目前无特殊有效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差。

Duchenne型肌营养不良

是我国最常见的X连锁隐性遗传的肌病，发病率约30/10万为男婴，1/3的患儿是DMD基因新突变所致。女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异。

Becker型肌营养不良症

发病率为DMD患者的1/10，临床表现与DMD类似，呈X连锁隐性遗传

强直性肌营养不良症

常见于成人，男女均可发病，常在20多岁时发病。

肢带型肌营养不良症

呈常染色体隐性或显性遗传，散发病例也较多。与显性遗传相比，隐性遗传的患者较常见、症状较重、起病较早，多在10~20岁起病。

眼咽型肌营养不良症

一般在40岁左右起病。如果在生活中身体有这些表现及一些到年龄容易被疾病早找上身体的人，就需要时刻关注自己的身体，不能掉以轻心，不要以为身体出现一些表现都是小问题，等小问题达到大问题，身体负担增加，就是疾病严重的开始。

肌营养不良会导致患者运动机制受损。肌营养不良一旦发病，患者的肌肉会出现不同程度的萎缩，从而导致患者出现动作笨拙，步履摇晃，走路延迟等情况。严重时，还会累及伤害患者的内脏肌肉，导致患者出现呼吸困难，如治疗不及时，甚至会导致患者出现呼吸衰竭，心力衰竭等严重危及生命安全的问题。

秉承“大医精诚”、“仁者爱人”的中医药文化理念，牢记“厚德传承、精医至真”之训，不断强化服务。依据传统中医，现代中医为基础，以疗效为起点，结合大夫丰富的临床经验，为患者提供优质、温馨、评价的服务，不仅大力传承我国古代的中医药文化，更让患者受益，让患者既能治病又治得起病。