阿尔茨海默病药物“甘露特钠胶囊”获批上市 2024-04-14 21:22:30 国家药监局有条件批准轻度至中度阿尔茨海默病药物甘露特钠胶囊上市 近日,国家药品监督管理局有条件批准了甘露特钠胶囊(商品名“九期一”)上市注册申请,用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能。该药是以海洋褐藻提取物为原料,制备获得的低分子酸性寡糖化合物,是我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药,获得国家重大新药创制科技重大专项支持。阿尔茨海默病发病机制十分复杂,病程时间长,治愈难度大,该药的上市将为患者提供新的用药选择。国家药监局要求申请人上市后继续进行药理机制方面的研究和长期安全性有效性研究,完善寡糖的分析方法,按时提交有关试验数据。 来源:国家药品监督管理局 赞 (0) 相关推荐 没有特效药,阿尔茨海默病吃什么药好? 阿尔茨海默病(AD),指神经系统退行性病变导致的记忆力和其他认知功能受损,严重程度足以干扰日常生活的神经变性病,它是痴呆最常见的病因,因此又将其俗称为"老年痴呆症". 从世界范围来 ... 增强大脑记忆力的药物 临床上并没有特别有效的 能增强大脑记忆力的药物,但是如果考虑患者的记忆力下降.认知功能障碍是阿尔茨海默病引起的,那么可以给予患者口服乙酰胆碱酯酶的抑制剂,比如安理申多奈哌齐,这类药物可以用于轻中度的阿 ... 国产阿尔茨海默病新药「甘露特钠胶囊」国际多中心Ⅲ期临床实验正式开启! 美国东部时间,2020年11月4-7日,2020年第13届阿尔茨海默病临床试验大会(虚拟会议)在美国波士顿举行. 会议的目的是集当今全球尔茨海默病治疗域的领导者,讨论对下ー代阿尔茨海默病治疗发展至关重 ... 用于轻度至中度阿尔茨海默病改善患者认知功能的甘露特钠胶囊 甘露特钠胶囊(代号GV-971 ,商品名"九期一"),是中国原创.国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默症治疗新药. 是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员领导研究团队,坚持22年,在 ... Aducanumab —— 争议中的阿尔茨海默病药物 近日,美国FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会的三名成员--Caleb Alexander.Scott Emerson和Aaron Kesselheim在JAMA的一篇文章中发表了他们对Biogen ... FDA加速批准阿尔茨海默病药物 6月7日美国FDA批准Aduhelm (aducanumab)用于治疗阿尔茨海默病,这是一种影响620万美国人的衰弱性疾病.Aduhelm是通过加速审批途径获得批准的,该途径可用于治疗严重或危及生命的 ... 里程碑式的阿尔茨海默病药物批准让研究界感到困惑 许多科学家表示,没有足够的证据表明 Biogen 的 aducanumab 是治疗阿尔茨海默病的有效方法. <自然>期刊官网6月8日消息 美国食品药品监督管理局(FDA)于6月7日批准了1 ... 争议-最新阿尔茨海默病药物研发解读 背景: 阿尔茨海默病是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,老年人致残.致死的第三大疾病.世界约有4000万60岁以上的老年人患有阿尔茨海默病,且发病人数在不断增加,每20年翻一倍.中国痴呆患者约1507万人 ... 阿尔茨海默病药物试验:探索肠道与大脑关联 近日出版的<自然>增刊 "2021中国自然指数" 基于自然指数(Nature Index)数据,展现了中国在自然科学领域最新的科研产出情况,并揭示中国科学人才流动和国际 ... 第一个病人接受了备受争议的Biogen阿尔茨海默病药物 周三,一家美国医院首次输注了来自渤健公司 (Biogen) 的一种昂贵的.有争议的新型阿尔茨海默病药物,此前联邦医疗保险甚至还没有说明其将支付的费用--一些医生对其上周的批准感到不安. <路透社 ... 实验性阿尔茨海默病药物改善了该疾病的生物标志物 一项gantenerumab或solanezumab治疗显性遗传性阿尔茨海默病的试验结果发表在最新一期的<自然-医学>杂志上. 华盛顿大学医学院官网6月21日消息 在圣路易斯华盛顿大学医学 ...