针对肠癌扩散的新疗法 2024-05-04 16:04:56 南澳大利亚健康与医疗研究所(SAHMRI)和阿德莱德大学的研究人员首次研究使用基因疗法来帮助转移性肠癌患者。 基因疗法(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。其中也包括转基因等方面的技术应用,也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说,基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。与大多数癌症一样,肠癌周围有许多正常细胞,这些正常细胞被腐化,进而支持癌症的生长。Susan Woods博士、Daniel Worthley教授和他们的团队一直致力于研究为什么这些支持性细胞(成纤维细胞)会帮助癌症生长,而其他细胞则积极地阻止癌症生长。Woods博士说:“我们知道预后最差的肠癌患者体内有很多腐化或不好的肿瘤支持性成纤维细胞。”“不好的成纤维细胞能促进肿瘤细胞的异常生长,而好的成纤维细胞则能减缓肿瘤的生长,减少肿瘤的扩散。”该研究组织最近发表在《胃肠病学》上的研究试验显示出,癌症是如何腐化成纤维细胞,从而使其支持癌症生长的,并且表明病毒载体基因疗法能够在肿瘤环境中复制出好的成纤维细胞信号。 该团队的关键成员Hiroki Kobayashi博士发明了一种新的基因疗法,可以将好的成纤维细胞信号直接传递给支持细胞。Kobayashi博士说:“大多数肠癌会转移到肝脏。在我们的临床前模型中,该疗法是通过注射专门靶向肝脏的病毒来实现的。这会在肝脏中产生更多好的癌症支持细胞信号,从而缩小肿瘤,最终延长寿命。”这种基因疗法已被用于治疗人类血液疾病,但从未用于治疗癌症。下一步就是研究这种治疗方法是否可以用于治疗其他同样扩散到肝脏的癌症,比如肺癌、乳腺癌以及其他胃肠道癌症,如食道癌、胃癌和胰腺癌。参考文献:https://medicalxpress.com/news/2020-11-therapy-bowel-cancer.html 赞 (0) 相关推荐 「Nature子刊」癌症干细胞致命弱点被发现!Mll1抑制剂可治疗结直肠癌,效果优于化疗 本文为转化医学网原创,转载请注明出处 作者:Yun 导言:最近有项新研究发现小鼠缺乏Mll1基因后,无法诱导出任何肿瘤.从而提出Mll1抑制剂(即专门阻碍癌症干细胞的疗法)可治疗癌症晚期患者,增加治愈 ... Nature:识破癌细胞的“诡计” 为结直肠癌患者带来新希望 结肠癌是一种发生于人体结肠部位的消化道恶性肿瘤,多发于40-50岁.随着社会的发展,人们的生活习惯逐渐受多种外来文化的影响发生了巨大的变化,偏好重口味.高糖高脂饮食.饥饱失常.饮食不洁.熬夜,使结肠癌 ... 掌握实现超长寿命的密钥,这位端粒权威学者都研究了些什么? 编者按 在2019年的一场大型学术报告中,Blasco博士以权威的身份,清晰详尽的介绍了自己在端粒领域的研究成果,以及即将研发完成的端粒延长技术,本文是对该报告相关内容的编译.这篇文章,或许是你能看到 ... 案例分享:PD1单抗序贯PDL1单抗显疗效 肿瘤背景介绍 首先给大家介绍一下该患者的肿瘤背景,患者属于Lynch / Muir-Torre综合征人群,患有结肠癌及膀胱癌两种癌症,癌症家族史.无论免疫组化还是基因检测都存在MSH的蛋白缺乏或基因突 ... 晚期癌症≠绝望!三个月肿瘤消失90%,多亏了这个美国新药! 什么是[英雄日记]?每一个不屈的生命,都是英雄.2018年起,我们将讲述100个与重大疾病抗争的真实故事,本文是第058个. 导 读 陈先生在花甲之年,不幸抽中了"癌症"的命 ... 改写肠癌化疗命运!新疗法有望冲刺一线治疗,改善生存期! 结直肠癌是全球常见癌症发病和死亡原因.晚期/转移性结肠癌和直肠癌(IV期)的5年生存率非常低,估计分别为14%和15%,急需新治疗药物或新治疗技术改善治疗现状. 图片来自:www.targetedon ... 人体免疫反应关键因素找到,有助研发针对癌症等疾病的新疗法 | 生物360 英国弗朗西斯 · 克里克研究所人员在最新一期<自然 · 免疫学>杂志上撰文指出,他们发现了人体免疫系统如何检测疾病迹象并激活保护性反应的一个重要过程--DNGR-1 基因在其中发挥关键作用 ... 不吃药不打针,痛风新疗法,长按这个穴位降尿酸,去痛风! 不吃药不打针,痛风新疗法,长按这个穴位降尿酸,去痛风! 猪病新疗法——水疗 看到这个标题,大家一定奇怪,从来没有听说过这个疗法:因为这个叫法,是我自己编出来的. 称其为水疗,是因为每种病的治疗都和水有关,而且水是决定猪命运的主要因素:这些病有拉稀.水肿.便秘等. 拉稀,是猪将 ... 肿瘤再添新疗法,ORR高达74%,PD-1单抗开启三联模式,靶免化齐上阵! 20%的晚期胃癌患者伴有HER2过表达,一般预后较差,目前标准一线治疗方案是曲妥珠单抗联合化疗,仅有13.1个月OS,47%的ORR,疗效有限且易进展,.5月5日,FDA批准PD-1单抗帕博利珠单抗( ... UC头条:中国科学家开发出摧毁实体瘤新疗法 比CAR 当前的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法主要用于破坏血液中的癌症.从患者的血液中分离出T细胞,并在实验室里进行基因改造使之表达CAR.这些经过特殊改变的T细胞(CAR-T细胞)在实验室中大 ... 我国科学家开发出摧毁实体瘤新疗法,比CAR 当前的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法主要用于破坏血液中的癌症.从患者的血液中分离出T细胞,并在实验室里进行基因改造使之表达CAR.这些经过特殊改变的T细胞(CAR-T细胞)在实验室中大 ... 我国科学家开发出摧毁实体瘤新疗法,比CAR-T疗法更有效 当前的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法主要用于破坏血液中的癌症.从患者的血液中分离出T细胞,并在实验室里进行基因改造使之表达CAR.这些经过特殊改变的T细胞(CAR-T细胞)在实验室中大 ... 研究发现胰腺癌新疗法,联合用药将更有效抑制肿瘤生长 6 月 8 日,美国加州大学医学院 Kombo N'Guessan 博士和 Xiaoyang Qi 教授发布了一项关于改善胰腺癌治疗的新研究:SapC-DOPS(纳米囊泡)与 GEM(吉西他滨)联合治 ...