强生疫苗成为欧盟第四款获批疫苗

周四欧盟药品管理局(EMA)发出了对强生公司开发的新冠疫苗的有条件的批准建议。欧盟委员会今天就会按照批准程序，完成该疫苗在欧盟市场的批准手续。强生疫苗成为在欧盟获批的第四款新冠疫苗！

欧盟委员会已经订购了2亿剂强生疫苗，其中3670万剂属于德国。强生公司承诺从四月份开始交货。

强生疫苗是由强生子公司Janssen在荷兰开发的，但是其中一些要在美国装瓶，然而美国那边所有疫苗的出口在去年底就禁止了。然而，欧盟委员会对订购的数量仍能交货充满信心。

强生疫苗的重大优势

与欧盟已经批准的Biontech/Pfizer，Moderna和AstraZeneca的这三种疫苗不同，强生疫苗仅需接种一次。而且可以在2-8°C的正常冰箱温度下保存数月。

根据美国食品药品监督管理局(FDA)的信息，强生疫苗在接种后28天后可针对中度或重度Covid-19病程提供66％的保护; 针对严重或危及生命的病程提供85％的保护。

疫苗如何起作用？

强生公司与阿斯利康一样，是腺病毒载体疫苗：该技术将人类感冒病毒经过无害改造后作为载体，装入新冠病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。

而Biontech / Pfizer和Moderna的疫苗是mRNA疫苗，中文称之为信使核酸疫苗。mRNA构建了新冠病原体成分的连接，借助微小的脂肪滴进入人体细胞，产生病毒蛋白，以刺激人体针对该病毒蛋白产生免疫反应。