美国药典USP <643>对总有机碳TOC检测的修订
背景
美国药典（USP）规定了制药生产和测试要求，以确保药品安全有效。USP <643>总有机碳（TOC）法规就包含了制药用水的测试要求。
TOC是重要的水质参数，帮助我们在关键应用之前先了解制药用水的水质。TOC对工艺控制和患者安全至关重要，因此各国监管机构都对制药用水的TOC检测提出了严格要求。
2021年5月生效的USP <643>要求对包装水设定取决于容器容积的TOC限值和系统适用浓度。Sievers® M9 TOC分析仪和标准品满足这些修订后的法规要求。无论您使用Sievers M9分析仪还是其它仪器，现在都应认真审查您所使用的TOC检测技术和流程。
本文和下面讨论的USP法规修订只适用于包装水。批量水（即现场水系统生产的纯化水或注射用水）不受此USP <643>法规修订的影响，您可以继续使用500 ppb系统适用性标准品组和限值。
接受标准和系统适用性的更改
以前，无菌水的标准化限值和系统适用浓度曾经是8 ppm。无论容器大小，此浓度应用于所有的包装水。
USP <643>总有机碳规则对容器中的无菌水测试标准进行了修改（此修改只影响无菌包装水的分析，不影响批量水的分析）。无菌包装水的接受标准和系统适用性浓度取决于容器的容积大小。
如果容器的容积较小，相对于水的单位包装面积就会较大，从容器到水的单位浸出物就会增加，从而提高TOC浓度。USP规则考虑到浸出物浓度的增加，提高了容器中的浓度限值。表1列出了不同容器的标称容积和相应的浓度限值。
TOC限值从8.0 mg/L C（8 ppm）的设定值更改为取决于容器容积的可变值。在USP <643>对无菌水测试的要求中，仪器的最大设定范围仍然是0.10 mg/L到容器容积的TOC限值。虽然包装水系统适用性浓度有了改变，但确定系统适用性通过/失败的计算方法不变。
USP <643>的测试程序部分概括了样品测试。测试程序从“通过/失败限值测试”改为分阶段的测试程序，如下所述。请注意，在测试样品之前，必须以适当的频率运行限值2的系统适用性任务。
在对设定的容器容积限值测试样品水时：
如果样品小于限值1（见表1），则样品测试通过，测试完毕。
如果样品大于限值1且小于限值2（见表1），请执行<643>步骤2.9(6.)，以检测和量化超过0.20 mg/L碳的有机杂质。
如果样品大于限值2（见表1），则样品测试失败，测试完毕。
Sievers随时为您提供帮助
Sievers M9 TOC分析仪和新的系统适用性标准品组完全符合修订后的规则要求。Sievers分析仪提供满足USP <643>要求的标准品浓度和任务程序，如表2所示。
无菌水系统适用性标准品组包括：
试剂水
标准品溶液，限值1
标准品溶液，限值2
系统适用性溶液
各标准品组中的浓度基于容器的标称容积。标准品组中的标准品分别用于确定限值1、限值2、响应效率。用标准品溶液的响应值减去试剂水的响应值，即可得到限值1和限值2。可以像以前一样，用限值2标准品溶液来计算响应效率。
用Sievers M9 TOC分析仪进行制药用水检测时，可以用系统任务来自动运行500 ppb和8 ppm系统适用性任务。M9分析仪还可运行新的系统适用性标准品组，但当前版本的软件并无可用于自动分析和计算通过/失败标准的系统任务。在未来版本的软件有了能满足新系统适用性要求的系统任务之前，请按照下列表3中的内容，用表4中建议的试剂流量来创建手动任务。
通过/失败的标准与以前版本的USP <643>中规定的计算方法相同。对于1.09和更早版本的软件，DataPro2不进行自动计算。请用以下定义和公式来手动确定系统适用性通过/失败。
rSS=对系统适用性溶液的仪器响应（1,4-苯醌）
rW=对试剂水控制的仪器响应Control
rs=对标准品溶液限值2（蔗糖）的仪器响应
re=100x[(rss – rw)/(rs-rw)]
总结
制药用水检测不仅对质量和安全至关重要，而且还必须受各国监管机构的严格监管（例如必须满足美国USP规则）。
对于TOC测试，USP <643>规定了符合TOC分析要求的仪器、测试、接受限值。USP的要求是灵活的文档，可以被修改，以更好地满足行业需求并提高产品安全。
无菌包装水的USP <643>规则修订要求系统适用性浓度和接受标准取决于容器的容积。这些规则修改只适用于包装水，如表1所示，容器的容积分为三挡。
Sievers M9分析仪在分析范围、准确性、精确性、数据完整性等方面都完全符合更改后的规则要求。此外，如表2所示，我们还研制了新的系统适用性标准品组，帮助用户充分满足2021年5月生效的修订版规则。规则已经修改，现在应当认真检查您所使用的技术和程序，以确保TOC检测符合监管要求。Sievers分析仪除了为您提供仪器、标准品、耗材之外，我们的专家团队还会随时帮您解决一切问题和疑虑！
专题直播
直播时间
8月5日 20:00-21:30
01
课程概述
本课程是针对制药企业如何将法规落地实施的Q&A系列课程，侧重从实际出发，手把手的进行操作执行的培训和讲解。
02
课程特色
最新法规的法规指南都在强调质量源于设计的理念，基于ICH Q7 ,ICH Q9，ICH Q10的要求，让企业更加难以实施的不是质量管理，而是如何将宽泛的法规在生产过程中落地，指导生产在符合要求的条件下进行。
所以这个时候，真正有意义的是进行“怎么做”，而不是“必须做”的培训。
03
课程目录
1.制药用水的日常监测现状
日常监测和验证的区别
监测计划制定误区
2. 如何进行监测
按照制药用水的用途分类
按照制药用水的质量属性分类
3. 制药用水质量趋势分析
趋势分析基本要求
趋势分析内容要点
04
课程讲师
05
适用对象
制药企业质量管理人员
生产管理人员
06
参与方式
《制药水系统的TOC在线监测应用合集》电子版，资料课程结束后1-3天发送至您的邮箱，请正确填写邮箱！
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