CIRC RES | 肠道微生物与心血管表型和风险相关的血浆代谢物的关联：横断面研究
荷兰学者Jingyuan Fu 等人于2019年4月11日在《Circulation Research》上发表题目为《Gut Microbial Associations to Plasma Metabolites Linked to Cardiovascular Phenotypes and Risk: A Cross-Sectional Study》的文章。本文开展了基于人群队列和临床肥胖队列的与饮食，炎症，CAD风险和代谢表型相关的血浆代谢物和微生物的宏基因组学关联研究，明确了与特定脂蛋白亚类相关的新型细菌种类和途径，并揭示了肠道微生物组与宿主健康之间的功能联系，为开发用于疾病预防和治疗的微生物组靶向治疗奠定基础。
文章摘要
背景：肠道微生物组成的改变与心血管疾病（CVD）有关，但其与CVD发展相关的宿主代谢和免疫的功能相关性尚不清楚。
目的：系统评估微生物组与血浆代谢组，心血管代谢表型和CVD风险之间的功能联系，并通过有充分证据的队列研究确定饮食-微生物-代谢-免疫的相互作用。
方法和结果：研究者评估了基于人群的Lifelines-DEEP队列（n = 978）和临床肥胖队列（n = 297）中231种血浆代谢物与微生物种类和途径之间的基于宏基因组学的微生物关联。在校正年龄，性别和BMI之后，肠道微生物组研究表明，基于人群的Lifelines-DEEP队列和肥胖队列的血浆代谢物差异分别高达11.1％和16.4％。肥胖特异性微生物与VLDL，IDL和LDL脂蛋白亚类中的脂质组合物相关联。细菌L-蛋氨酸生物合成和Ruminococcus物种分别与肥胖个体的心血管表型（动脉粥样硬化和肝脏脂肪含量）相关。与群体队列中CVD的代谢风险评分相关的微生物组-饮食-炎症分析的整合揭示了与CVD风险相关的48种微生物途径，其主要独立于饮食和炎症。此外，血浆短链脂肪酸的水平与炎症和CVD风险相关。
结论：本研究开展了基于人群队列和临床肥胖队列的与饮食，炎症，CAD风险和代谢表型相关的血浆代谢物和微生物的宏基因组学关联研究。研究结果明确了与特定脂蛋白亚类相关的新型细菌种类和途径，并揭示了肠道微生物组与宿主健康之间的功能联系，为开发用于疾病预防和治疗的微生物组靶向治疗奠定基础。
文中主要图片说明
图1 | 研究概述。
图2 | 通过鉴定的肠道微生物组阐释血浆代谢物的变化。
图3 | 肠道微生物途径和物种与肥胖队列的临床结果的关联。A.颈动脉粥样硬化斑块的个体中L-甲硫氨酸合成途径（HSERMETANA-PWY）的丰度显著更高。B.通过磁共振波谱法检测，Ruminococcus sp_5_1_39BFAA与肝脏脂肪含量显著相关。
图4 | 与CVD代谢风险评分，SCFAs，细胞因子和饮食因素关联的48个微生物途径。
你可能还喜欢