JAMA｜全球首个新冠灭活疫苗临床三期数据，有效率达78.1%
新冠肺炎有大约12种中国候选疫苗，但有5种领跑者已经在中国和其他几个国家获得了紧急使用批准。
国药控股集团目前正在进行两种不同的疫苗接种，这两种疫苗都是基于一种灭活的SARS-CoV-2病毒。第一种为国药控股北京研究所开发，第二种为武汉开发。第三种名为CoronaVac的疫苗是由总部位于北京的制药公司Sinovac开发的。它也是基于一种灭活的SARS-CoV-2病毒。这三种疫苗都需要两剂，但第四名领跑者来自疫苗开发商CanSinoBIO，是单剂。与其他病毒不同的是，它使用人腺病毒Ad5将SARS-CoV-2蛋白送入体内。(俄罗斯的Sputnik V疫苗也使用了一种Ad5和另一种腺病毒)。CanSinoBIO之前使用相同的方法开发了埃博拉疫苗，该疫苗已被批准在中国紧急使用。第五种候选疫苗来自安徽智飞龙康制药公司，于3月16日获得紧急使用批准。这种疫苗需要三剂疫苗，使用基于SARS-CoV-2病毒受体结合域的蛋白质。这五种疫苗都可以在正常的冰箱温度下保存，与其他需要在极低温度下保存的疫苗相比，这是一个很大的优势。
5月26日，JAMA在线发表了国药中国生物集团旗下北京所、武汉所的两款灭活新冠疫苗的三期临床中期详细分析数据。研究总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，所用毒株（WIV04和HB02株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。病毒株在合格的、来自WHO的Vero细胞系中进行培养增殖，随后进行灭活和纯化。所有疫苗和安慰剂均由中国食品药品检定研究院检定，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶进行使用。
研究涵盖了结果在40382名随机接受至少两种疫苗或对照单纯铝佐剂疫苗中（平均年龄36.1岁；32261 [84.4％]名男性）的参与者中，有38206名（94.6％）接受了2剂疫苗，其贡献为第二次疗效在入组后第14天后至少进行了1次随访，入组时PCR试验结果为阴性。
在77（1-121）天的中位（范围）随访期间，在WIV04组的26名参与者中发现了有症状的COVID-19（每1000人年12.1 [95％CI，8.3-17.8]）， HB02组为21（每1000人年9.8 [95％CI，6.4-15.0]），仅单纯铝佐剂组为95（每1000人年44.7 [95％CI，36.6-54.6]）。与仅使用单纯铝佐剂相比，WIV04的疫苗效力为72.8％（95％CI，58.1％-82.4％），HB02的疫苗效力为78.1％（95％CI，64.8％-86.3％）（P（<0.001） ）。
每次注射后7天内，在WIV04中报告了5957名参与者（44.2％）的总不良反应组，HB02组为5623（41.7％），而HB02组为6250（46.5％）仅限单纯铝佐剂的群体。最常见的不良反应在WIV04组，HB02组和单纯铝佐剂组中注射部位疼痛（24.3％，19.4％和27.9％），其次头痛（分别为12.9％，13.1％和12.6％）。单纯铝佐剂组发生了2例严重的COVID-19病例，而疫苗组则没有发生。在3组中，严重的不良事件很少见且相似（WIV04：64 [0.5％]；HB02：59 [0.4％]；单纯铝佐剂：78 [0.6％]）。不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
文章写道，在这项针对随机临床试验的预先指定的中期分析中，用两种灭活的SARS-CoV-2疫苗中的任一种治疗成人均可显着降低症状性新冠肺炎的风险，而且严重的不良事件很少见， 正在进行最终分析的数据收集正在等待中。
参考文献：
Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults
A Randomized Clinical Trial，JAMA. Published online May 26, 2021. doi:10.1001/jama.2021.8565，