从神到人——被删除的DNA密码
本文是《颠覆认知（1.0）---人类不是由猿进化而来》一文的附件内容，是一篇注解性质的文章
一、人类与基因
为了说清楚神是如何运用基因创造人的，我们可以先回顾一下现代基因科技：1953年人类发现DNA双螺旋结构并认识到两条链如何展开分裂，使一条从女性卵细胞来的染色体和另一条从男性精子而来的染色体重新结合，并使各具父母50%的成分。
直到20世纪80年代,人们发现DNA以双螺旋结构储藏在男女染色体里,形成细胞核。还发现有另外一种DNA,它浮在细胞内,不在细胞核里,称为线粒体基因组,它只从母亲那里遗传而来,也就是说,没有任何从男性那里来的DNA参与分裂与重组。（也可以理解为，每个人的线粒体基因只能从母亲那里遗传而来）
【《颠覆认知之（1.0）---人类不是由猿进化而来》一文中所提到的：吉尔伽美什的母亲是一个女神,那么他确实从她那里继承她的常规DNA和她的线粒体基因组,才使他成了（半神）,正如他宣称的那样,他具有2/3的神性。这一点对他很重要，他认为这关系到是否可以长生不老】
线粒体
线粒体
线粒体染色体存在与转化的发现,从1986年至今,已经能使科学家们跟踪现代人类的线粒体基因组,一直到生活在大约公元前250000年的非洲的夏娃。一开始,科学家们认为,线粒体基因组的唯一作用是扮演细胞的能量车间,为细胞中的各种化学和生物反应提供能量。但是现在已经探知,线粒体基因组的所谓“基因组”,包含了37个排列在一个类似手镯的封闭圆圈上的基因。这样一个基因“手镯”包括16000多对基本基因字母表(比较起来,每个染色体组成细胞的核心,这个核心各从父母那里遗传一半,每一半包括了超过10 万个基因和超过30亿个碱基对)。
又过了10年,科学家才认识到线粒体基因组的组成或功能损伤可能引起人体缓解混乱,特别是对神经系统、心脏、骨骼肌肉以及肾。20世纪90年代研究者们发现线粒体基因组的缺陷(“转变”)也会破坏13种重要的身体蛋白的生产,导致多种严重疾病。1997年,发表在《科学美国人》上的一系列的研究都从阿尔茨海默氏病开始,包括了各种视觉、听觉、血液、肌肉、骨骼 心脏以及大脑故障这些基因疾病与一系列的身体故障和功能障碍有关,它们都是由细胞核中DNA的缺陷造成的。因为科学家们拆开并了解了人类的基因组—个完全的基因密码,每一个基因运行的功能正在逐渐被认识。如果不生产某一种蛋白质或酶或其他重要的身体组成,基因将会控制产生胸癌、后骨成形、耳聋、失明、心脏混乱、超重或与之相反的疾病,等等 。
在这方面有趣的是,我们偶然也会遇到一系列相似的基因失败,正如我们在苏美尔文献中读到,在宁呼尔萨格帮助下,恩基创造了第一个原始人工人。试图将原始人类的DNA与阿努纳奇的DNA重组,以此创造出一个新的混合生命,这是一个尝试与错误并存的过程。这些生命起初有时候缺少器官或四肢或者不止有四肢。巴比伦神父贝罗苏斯,他在公元前第三个世纪,为希腊人汇编了早期苏美尔人的历史与知识,其中描述了人类创造者们的失败,揭露了一些实验与失败中产生的生命,一个身体有两个脑袋。这种“怪物”确实被苏美尔人描绘过(见图a),还有另一种异常的人----有一个脑袋但是有两张脸,被称为乌舒的人(见图b)在文献中特别提到了一个人,无法控制自己的尿,并有很多故障,包括眼睛和视力疾病、颤抖的双手、一个不合适的肝脏、一个衰弱的心脏和“老年的病痛”。
文献称恩基和宁呼尔萨格为人类的创造者。除了列举更多的功能故障(僵硬的手、瘫痪的脚、不停地滴精液)之外,也把恩基描述成一个有同情心的神,他不是去破坏这些残废的生命,而是为他们找些有意义的生活。这样,当一个有视力缺陷的人产生时,恩基教给他那些不需要视力的艺术---歌唱艺术或弹琴艺术。文献指出,对于所有这些,恩基颁布这样或那样的命运。当时,他向宁呼尔萨格挑战,试图靠他自己进行基因工程。结果很糟:他制造的人类有处于不合适位置的嘴巴、一个有病的头脑、疼痛的眼睛、痛苦的脖子、脆弱的肋骨、有故障的肺和心脏、不通大便、手短得够不着嘴巴等。但是尝试和失败还在继续,宁呼尔萨格纠正了这些错误。事实上,她终于通晓了阿努纳奇/原始人类基因组,她自夸她能把人类按她的意愿做得完美或不完美。
现在,我们当今的人类也到达了这个阶段,我们可以插入或者替换某一个基因,基因的角色已经被我们揭开,并试图用它来预防或治疗一种特殊疾病和缺陷。事实上,一个新的工业生物技术产业,已经产生,看似在医学方面(以及股市)有着无尽的潜力。我们已经学会执行所谓的基因改造工程---不同种类之间的基因转换。这个技术是可以实现的,因为所有那些漫游、飞翔、漂浮或生长在地球上的生命有机体,从最低等的细菌到最复杂的生物(人类)的基因物质,都由同样的遗传物质ABC组成相同的核酸,形成由尼比鲁带入我们太阳系的“种子”。从某种意义上讲,我们的基因就是我们与宇宙的联系（这句话挺有内涵，信息量不足的朋友可能暂时不能体会它的深刻，但看过之后发布的一些文字后将会慢慢理解）。
寻找人类疾病和身体缺陷的成因以及治疗方法的终极目标是双重的，其一，是发现控制身体生理机能和大脑神经功能的基因,其二，是发现控制老年化过程即寿命以及记忆、推理和智力的基因。在实验室老鼠和人类双胞胎上的实验以及在这两者之间的广泛研究,都能说明两者基因和基因群的存在。这些标的研究非常乏味且让人难懂,但可以从比较双胞胎之间的“智力基因”的研究结论中得到证明:研究者得出结论,也许存在1万个“基因点”或“遗传口令”要为大脑和认知疾病负责,每一个都扮演着自己的一个小角色。考虑到这么多复杂性,每一个人都希望现代科学家能够从苏美尔人提供的路线地图中得到帮助。天文学中的非凡进步继续确证了苏美尔的天体演化论,以及由《创世史诗》提供的科学数据:其他星系的存在、高精度的椭圆轨道路线、逆行轨道、灾变理论、外层行星的水,还有天王星为什么在一侧的解释、小行星带和月亮的起源、地球的洞穴,以及大陆各在一侧的解释。所有这一切都能由尼比鲁和天空之战的科学诡辩的传说来解释。作为一张路线图,那么,为何不重视苏美尔宇宙传说的另一部分亚当的创造传说?
首先,苏美尔文献告诉我们,“生命的种子”即遗传符号系统,是由尼比鲁在大约40亿年前的天空之战（尼比鲁进入太阳系后，它的一颗卫星与行星提亚马特相撞，并形成地球且改变了轨道）中传入地球的。如果在降落到地球前,他们在尼比鲁仅仅进行了百分之一的进化,那么进化在地球上开始发生时,他们已经进化了4000万年了。因此很有可能的是,阿努纳奇在50万年前,就有能力太空旅行了。当他们来到这里,他们发现在地球上,类似的智人还处于原始人类阶段,这也似乎是可能的。然而由于是来自相同的“种子”,转基因操作是可能的,正如恩基发现并提出的那样。“我们需要的人类已经存在!”他解释道,“一切我们需要做的是把我们的(遗传)记号放到人类身上，人们肯定认为,当时阿努纳奇已经知道了尼比鲁人的完整基因组。恩基和宁呼尔萨格明确选择哪些特别的特征将其从阿努纳奇转给原始人类?
苏美尔文献和《圣经》译本都指出,当第一批人拥有一些(不是全部)阿努纳奇的寿命时,创造者夫妇故意限制亚当获得永生的基因(也就是说,与尼比鲁的轨道周期一致的阿努纳奇的极大寿命)另一方面,是什么样的缺陷隐藏在亚当的重组基因深处?我们坚定地相信,如果资深科学家详细研究记载在苏美尔文献中的数据可能获得有价值的生物起源和医学信息。
一个令人惊奇的病例是大家所知的威廉斯综合征这种身体缺陷。大概每2万个新生儿中有一个受这种病痛折磨,患者有非常低的几乎迟钝的智商,但同时,他们在一些艺术领域胜过常人。最近的研究已经发现,这种综合性疾病导致的这种“白痴天才”(正如他们有时被描述的那样)是由7号染色体的一个很小的中断缺陷(丧失大约15个基因)造成的。一种很常见的损伤是大脑无法意识到眼睛所看到的事物—一削弱视力;一种最常见的天赋是音乐天赋。在苏美尔文献中正有一例,恩基教那个视力损伤的人唱歌和表演音乐。
起初,因为亚当不能生育,我们可以得出结论,在那个阶段,杂交人类只拥有基本的22个染色体。列举在恩基和宁呼尔萨格文本上的染色体的种类和排列,正是现代生物医学需要在染色体上寻找的疾病和缺陷(治愈)的种类。
下一步遗传操作(《圣经》中关于亚当和夏娃在伊甸园的故事中有反映)是生育能力的授予，将X(女性)染色体和Y(男性)染色体加入基本的22个染色体中(见图C)，人们一直认为,两个染色体除决定后代的性别之外别无用处。与这种看法相反,最近的研究已经揭露,染色体扮演了更为广泛、更为多样化的角色。由于某些原因,特别在Y(男性)染色体方面,使科学家感到惊讶。在1997年底发表的《人类Y染色体的功能一致性》的研究成果,立刻引发了一些使用粗体大字标题的文章发表,诸如《毕竟男性染色体不是一片遗传荒地》。这些发现证明“亚当和夏娃样来自非洲东南部”,这个结论就像一个意想不到的红利。恩基从哪里获得Ⅹ和Y染色体的呢?线粒体基因组的来源是哪儿?分散在苏美尔文献中的线索显示,恩基的妻子宁呼尔萨格在人类创造的最后阶段起了举足轻重的作用。恩基决定,由她给予人类最后的一次触动,一个更具作用的遗传继承……
图C
二、从DNA里寻找长生不老的秘密
亚当与夏娃从恩利尔的伊甸园出来后，就只能自谋生路了，他们用在伊甸园中学到的知识种植养殖，他们的孩子们也是从事农业和放牧，亚当活到了930岁，他的儿子赛特活了903岁，孙子以挪士活了905岁，而数千年后，他的后代吉尔伽美什做为半神为何就没有那么长寿了呢？
下面要引入一个比较陌生的概念：
2009年10月5日诺贝尔瑞典卡罗林斯卡医学院宣布，将2009年诺贝尔生理学或医学奖授予美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白·布莱克本(Elizabeth Blackburn)、美国巴尔的摩约翰·霍普金医学院的卡罗尔-格雷德(Carol Greider)、美国哈佛医学院的杰克·绍斯塔克(Jack Szostak)以及霍华德休斯医学研究所，以表彰他们发现了端粒和端粒酶保护染色体的机理。
在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染色的线状物质，它们被称为“染色体”。正常人的体细胞有23对染色体，染色体携带着遗传信息，它们对人类生命具有重要意义。生命的形成发育和成长就在于细胞的不断分裂。细胞的分裂是个奇妙的过程，每一个新细胞都会完整地将染色体携带的遗传信息复制过来。这个复制的过程，就是人类渐渐长大的过程。每一种细胞都有一定的寿命，它们在分裂到一定代数后，就停止分裂，趋于死亡。人的生长也就停止，死亡到来。而细胞之所以停止分裂，就和端粒的磨损有关。在新细胞中，细胞每分裂一次，染色体顶端的端粒就缩短一次。当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂了。这时候细胞也就到了普遍认为的分裂的极限并开始死亡。因此，端粒被科学家们视为“生命时钟”
DNA决定着人体性状，它们决定人头发的直与曲，眼睛的蓝与黑，人的高与矮等等，甚至性格的暴躁或温和。端粒就是染色体末端的一段DNA片段，是染色体头部和尾部重复的DNA。细胞中有种酵素负责端粒的延长，其名为端粒酶。端粒酶的存在，算是把 DNA克隆机制的缺陷填补起来，藉由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂克隆的次数增加。
为了说清端粒，中国科学院院士、北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系教授童坦君院士还打了几个形象的比方，“有人把端粒比喻成鞋带两头的塑料套子，有了它，鞋带头子就不会被磨损；也有人把端粒比喻成染色体头上的一顶高帽子，起到保护染色体的作用。
端粒
科学家对患有早衰综合征的儿童的成纤维细胞进行体外培养后发现，其端粒长度与正常的相比，明显变短，这与细胞的复制能力降低相一致。另一种遗传疾病——唐氏综合征，已被认定为早老样综合征，通过对唐氏综合征患者外周血淋巴细胞的检测，科学家发现，其端粒的磨损程度是同龄正常人的三倍之多。对这些病症以及其他加速衰老病例的深入研究，证明人的衰老，的确和端粒的磨损有着密切的关系。因此，当人类从胎儿到儿童，再到成年老去，在外表和器官老去的同时，掌管生命长度的端粒，也在不知不觉中耗尽。
端粒功能的发现，为我们开拓了一条新的抗衰之路。端粒酶的发现使正常细胞，衰老和癌化这些苦恼千年的难题有了一个符合逻辑的解释。此外，男性端粒长度缩短略快于女性，这也是男性平均年龄低于女性的原因。端粒酶的特性让人们看到了长生不老的曙光。根据端粒学说的原理，可否将端粒酶引入人类体细胞使细胞不断生长，从而达到青春常驻，这是人类现在及未来研究的方向。
当我们知道在端粒酶的作用下，端粒可以减少磨损甚至不被磨损，那么人类的细胞是不就可以无限分裂下去？虽然我们还没有等到最新研究成果的公布，但人类寿命因这个发现而大大地延长是很有可能实现的。也就是说，人类的寿命是有可能通过基因改造来实现长寿，甚至是长生不老的。
所以我们是不是也可以怀疑，恩基和宁呼尔萨格在造人之时，有意删除了长寿的基因的密码，虽然我们不能确定被删除的那部分密码与端粒学说有无关联，但可以肯定的是，神一定是让我们人类缺少了某些关键的遗传信息，以至于人类今天的寿命的极限不能超过300岁，而亚当之所以能活930岁，可能是因为他距离神的遗传非常近，而随着他的后代与凡人千余年的繁衍，那部分相对长寿一点的基因也在被不断地稀释以至最终消失。
了解了以上内容，我们知道了神创造人类所使用的方法，和我们今天已经有所了解并继续探索的DNA技术有关，我们被授予了一些神的基因，但也被限制了一些基因的功能，我们人类今后要做的，就是找到失去的那部分基因密码，让人类完成之后的自我进化。