【神奇！医生用4毛钱的药竟然治好了病重的...

【神奇！医生用4毛钱的药竟然治好了病重的血液病男童 】

近日，广州东莞。发生了一件令人难以置信的事。一名4岁男童小宇很不幸的得了纯红细胞再生障碍性贫血，这种病是血液病，而且十分罕见，目前在中国还没有发现和治愈的的相关病例，就算是全球也就才两例。

这么罕见的病症怎么会找到小宇的呢？我们一起来看看：

小宇生于2017年6月，就在他还没有满月的时候就出现重度贫血，到了1岁病情加重，只能定期输血。1岁多的小宇还是能够行走两三步，可到了1岁半的时他双腿肌肉大面积萎缩，不再发育，已经无法站立了。父母焦急万分，带着他开启了漫漫求医路。

辗转了好多省市的多家医院，确诊后吃了2年激素、化疗药物，一直不停输血，最后药物治疗宣判无效，医院让他们只能走最后一步进行骨髓移植。孩子的身体经过多年治疗免疫力已经非常差了，家长看着孩子在医院里如此痛苦，经常以泪洗面。

这几年的治疗已经花光家里的全部积蓄，近20万元，骨髓移植费用对他们这个已经被掏空且负债累累的家庭就是天文数字，但是为了能让孩子活，他们只能回老家继续借钱，想办法。

就在2020年的12月孩子的病出现转机，他们经介绍来到东莞儿童医院治疗，他们在这遇到了儿童康复科刘主任。我们一起来看看小宇的病情怎么样了？

刘主任直接针对疾病根源：基因SLC52A2的变异，导致维生素B2代谢紊乱；维生素B2代谢紊乱导致造血功能障碍和神经系统异常。决定尝试用维生素B2对小宇进行治疗。神奇的事就这么发生了，2个月后，小宇不但红细胞完全恢复正常了，而本来肌肉萎缩无法站，现在也能站稳一会走个两三步了，小宇的身体情况一天比一天好。

最主要的是药费及其便宜，对这个本不富裕的家庭来说，也算不上是负担。我们一起来看看药费情况：小宇总共吃了3个多月的维生素B2，差不多300片左右，每片价格0.39元，花费还不到120元。就算小宇终生服用，药费也是不成问题的。

小宇算是被刘主任从死亡线上成功救了回来，幸运的同时，也是小宇父母对他的不放弃，坚持治疗，同时还有对医生的无比信任。希望孩子们都能远离病痛，幸福生活。大家来说说你们的看法？