FDA批准普卡那肽用于治疗慢性特发性便秘 / 四六文摘

美国FDA于2017年7月17日批准了Puma Biotechnology公司产品新药Nerlynx (neratinib)用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗,患者先前已接受过含曲妥珠单抗的治疗 ...

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)新药!美国FDA批准辉瑞Panzyga(注射用人类免疫球蛋白)! 来源:本站原创 2021-02-16 23:58 2021年02月16日讯 /生物谷BIOO ...

来源:拜耳 2021-07-12 10:262021年7月9日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮10m ...

2020年07月16日,默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理vericiguat的新药申请(NDA)并授予了优先审查.该NDA寻求批准vericigua ...

原文链接: https://mp.weixin.qq.com/s/Z5VExbAhOh2gY0N_9uwpoQ 近日,美国FDA正式批准杜拉鲁肽用于降低合并或非合并心血管疾病(CVD)风险因素糖尿病患 ...

美国FDA已批准Empliciti (elotuzumab)与Pomalyst (pomalidomide).低剂量地塞米松 (三者合称为EPd)联合治疗接受过包括Revlimid (lenalido ...

FDA批准了首个用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变PET成像的药物--镓68 PSMA-11(Ga 68 PSMA-11). 概述 FDA药物评估和研究中心专业医学办公室代 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Gimoti(Evoke),一种含有多巴胺-2(dopamine-2, D2)受体拮抗剂甲氧氯普胺的鼻喷雾剂,用于缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫症状.甲氧氯普胺 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼(LORBRENA,lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),扩大了其适应症,可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小 ...

劳拉替尼 FDA已经批准了劳拉替尼(lorlatinib,Lorbrena)的补充新药申请,扩大其适应症范围.FDA批准的试验发现,该药物可用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗. F ...

美国食品和药物管理局(The Food and Drug Administration 简称FDA)于昨天授权对12 - 15岁的孩子紧急使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech )新冠肺 ...

2020 年 10 月 28 日,第一三共制药和阿斯利康宣布:双方合作研发的抗体药物偶联物 Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)的补充生物制品许可证申请(s ...

FDA批准普卡那肽用于治疗慢性特发性便秘