【读片时间】第1801期:肠源性囊肿

肠源性囊肿
病史:

女性,42岁。头痛、肢体无力20天,体检四肢肌力5级,肌张力正常,病理反射未引出,颅神经检查正常,实验室检查未见异常。

A.CT平扫;B.T1WI矢状面;C、D.T2WI横断面;E、F、G.增强矢状面、横断面、冠状面;H.HE×100
影像学表现:

图A:CT平扫示,肿块上下极呈高密度,中间呈低密度(部分层面未显示)。图B:矢状位MRI T1W+压脂示,脑干前池见一不规则囊实性占位,向上达右侧桥小脑脚池,向下达枕骨大孔水平,向后压迫延髓,肿块大小约3.0cm×1.2cm,分叶并多发分房,上下极呈均匀高信号,中间呈均匀低信号,略高于脑脊液信号,边界清晰。图C、D:T2WI两个不同层面,肿块上下极呈均匀稍高信号,中间呈均匀高信号。图E~G:T1WI增强扫描三个方位示,肿块未见强化,邻近脑膜无增厚、强化。

术中所见:

右侧远外侧入路(经枕骨大孔及寰椎)进入枕大池,于脑干前方及右侧见3.0cm×1.5cm×3.0cm大小的近乎无色、哑铃状的囊性肿物,中间较细,与脑桥、延髓交界粘连,与后组颅神经无粘连,上下极病灶内容物为灰白色黏稠液体,病灶中间为无色透明液体。

病理结果:

囊性结构,囊壁由胶原纤维构成,内衬单层肠型黏膜上皮。病理诊断(后颅窝)肠源性囊肿(图H)。

分析与讨论:

中枢神经系统肠源性囊肿(entero-genouscysts,EC)又称神经管原肠囊肿(neurentericcysts,NC),是一种少见的先天性发育性畸形囊肿。多数学者认为肠源性囊肿的发生是由于胚胎期第3周神经管粘连部分原肠管结构,由其残留或异位的组织演变而来,常常合并脊柱侧凸及椎体裂、脊髓及脊膜膨出、胃肠道憩室、肠管畸形、纵隔或后腹膜囊肿等其他先天发育畸形,亦有学者认为幕上肠源性囊肿起源于Seessel’囊一个原始前肠的憩室,成人常退化、消失。肠源性囊肿任何年龄均可发生,平均21岁(2~70岁),部分学者认为此病儿童或青少年起病。本病无明显性别倾向,但亦有文献报道发病率男略多于女。其中80%位于椎管内,其余10%~15%位于颅内,多位于后颅窝中线,桥前池、桥小脑角、鞍区及鞍上池、4脑室均见病例报道。椎管内肠源性囊肿临床症状与其所在位置有关,首发症状多为受病变压迫或囊液刺激所致的神经根疼痛。位于颅内者,常无症状或仅有非特异性头痛,随囊肿增大可逐渐出现脑干受压症状,颅神经受累及小脑症状。病理上肠源性囊肿壁组织学所见不一,构成囊壁的上皮细胞可为单层扁平、立方、柱状上皮,假复层柱状上皮至复层扁平上皮,可有纤毛及黏液分泌细胞,大多数可存在两种以上上皮细胞,并可见其互相移行。囊肿壁外层为纤维结缔组织,其内除血管外,部分病例尚可见黑色素、软骨、平滑肌、脂肪、钙化等。

椎管内肠源性囊肿多位于颈胸段髓外硬膜下,腰骶段罕见,多数位于脊髓腹侧,少数包入髓内,形成“脊髓嵌入征”,CT或MRI平扫表现为圆形、类圆形或椭圆形,边界清楚,脊髓局部受压变扁。位于颅内者呈圆形或分叶状占位性病变,CT表现为均匀的不增强的低密度影,囊壁很少发生钙化,MRI信号可因囊内液体成分不同而不同,可因蛋白含量过高或陈旧出血,T1WI呈等或稍高于脑脊液信号,水抑制序列(FLAIR)较脑脊液信号略高,多数T1WI增强无强化,少数病变可见边缘强化,可能与囊壁局部增厚及含有其他成分有关。有学者总结椎管内肠源性囊肿诊断要点如下:男性,青少年,病变位于颈胸段髓外硬膜下,脊髓腹侧,可见“脊髓嵌入征”,伴有脊椎发育畸形。

手术切除是治疗肠源性囊肿的唯一方法。手术时应尽可能完整地切除囊壁,防止囊内容物外溢,同时避免损伤神经组织。

本例诊断的难点在于本例病变位于脑干前脑池内,MR和CT信号/密度极不均匀,部分病变在CT和MR上均为高密度/信号,误为钙化,诊断为畸胎瘤。手术中观察影像中显示高信号的部分为黏稠的液体,可能是其中含有高蛋白成分。

鉴别诊断:

①原发性颅内畸胎瘤(teratoma):罕见,占颅内肿瘤的0.5%。起源于3个胚层的组织,按组织分化程度分为成熟畸胎瘤和未成熟畸胎瘤。成分复杂,密度或信号常不均匀。通常发生于中线部位,常见于松果体区(50%)、鞍区和小脑蚓部。儿童多发。②表皮样囊肿(epidermoidcyst):少见,为生长缓慢的先天性囊肿。20~60岁均可发病,发病高峰为40岁左右。常见于桥小脑角区,为脑池内与脑脊液信号相仿的占位性病变,有偏中线和“钻缝样生长”的特点,可以包绕血管、神经,呈不规则分叶状,水抑制序列(FLAIR)信号不能完全被抑制,水分子弥散受限,在DWI呈高信号。囊肿壁可出现钙化(10%~25%),而肠源性囊肿很少钙化。增强扫描大多数无强化,少数出现轻度环状强化。③皮样囊肿(dermoidcyst):罕见,病理为结缔组织组成的厚壁单房囊肿。皮样囊肿则好发于幕上中线部位,如松果体、蝶鞍区域。其内可见脂肪信号,如果破裂,可在脑池、脑沟、脑室内可见水滴样脂肪信号。较大的病变易破裂引起化学性脑膜炎可强化。脂肪抑制MRI及NECT可以确认诊断。④蛛网膜囊肿:少见,信号与脑脊液相仿,常位于脊髓背侧,无“脊髓嵌入征”,一般不合并脊柱畸形。

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