Escitalopram-艾司西酞普兰

药物名称escitalopram化学结构

商品名称Lexapro适应症重症抑郁症给药途径口服靶点-药物特点艾司西酞普兰（Escitalopram）增进中枢神经系统5-羟色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。五羟色胺转运蛋白上有两个结合位点，一般的药物只能和基本位点结合发挥作用，而艾司西酞普兰除了能和基本位点结合，还能和异构位点结合，是五羟色胺转运蛋白的双作用机制，所以能够快速起效。艾司西酞普兰是西酞普兰中包含两种异构体中的一种（s异构体),其对5-羟色胺的重吸收抑制能力是西酞普兰的100倍，是目前广泛使用的6种SSRIs中抑制5-HT重吸收特异性最强的一种，并且代谢途径十分单一，这从理论上支持了其副作用小，合并使用范围宽的特点。原研公司H Lundbeck A/S/西安杨森研发历史待更新上市时间2002国内上市时间2006国内申报厂家成都市科伦药物研究所、上海仲夏化学有限公司、山东京卫制药有限公司、四川珍珠制药有限公司、浙江华海药业股份有限公司etc原研专利信息专利号到期日专利名称EP-003470662009New enantiomers and their isolation全球销售预测

SWOT1. 半衰期较长，给药方便2. 起效快，2周内起效3. 可防止抑郁症的复发1. 剂量依赖性延长QT间期2. 存在肝损伤3. 专利过期，仿制药进入1. 适应症全球市场容量巨大2. 一般需要长期给药3. 人们对抑郁症越加重视1. 仿制药掠夺大量市场份额2. 竞品较多原研工艺路线待更新杂质信息待更新Escitalopram汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1MxbAsB1J7XMmuZjthR9E1A学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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