叶酸修饰FA-AgInS2;功能化AgInS2；石墨相氮化碳g-C3N4 瑞禧定制供应

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在不同大小的石墨烯量子点有不同的荧光光谱，能为生物医学研究提供极为稳定的荧光物。与荧光体相比，石墨烯量子点的优势是发出的荧光更稳定，不会出现光漂白，因而不易出现光衰减失去其荧光性。

这可能成为进一步探索生物成像的一个极有前景的途径。石墨烯量子点还是非常好的药物载体。具有良好的生物相容性和水溶液稳定性, 同时有利于化学功能化修饰, 以达到在不同领域应用的目的。

随着制备功能化量子点技术不断提高，兼具靶向性、示踪性、诊断与治疗性的多功能纳米颗粒不断涌现，开展功能化量子点的共性与个性化毒理学评价已成为必需。由于各种功能化量子点的种类繁多、合成工艺各异，而对其毒理评价存在很大差异，因此各实验的毒理学研究结果之间缺少可比性。但已有的研究结果均表明，功能化量子点的毒性主要由本身的理化性质和所处外部环境条件决定。

量子点的核心成分具有潜在的细胞毒性，同时量子点的纳米级粒径决定了它巨大的比表面积，因此可产生强烈的吸附作用。这种吸附作用导致量子点容易在细胞内不断累积并长期滞留，引起细胞毒效应。

 功能化量子点的毒性除了与表面修饰材料直接相关外，外环境对量子点的整体结构的稳定性具有较大的影响。由于量子点通过吞噬作用进入细胞，吞饮小泡会转移到细胞内的溶酶体。溶酶体的酸性环境及含有多种水解酶类可能会对量子点的稳定性构成威胁。

可见，功能量子点具有潜在的细胞毒性与其自身核心组分、粒径、表面包覆材料理化性质、结构稳定性等因素密切相关。不同材料的表面包覆修饰对功能量子点的细胞毒性影响很大。因此，对具有特定功能的量子点的细胞毒性需要进行专门的综合评价。

用于在体诊断治疗的功能化量子点的毒性效应评价，一方面考虑功能性量子点核心成分、颗粒粒径大小、包覆材料的性质、量子点整体的稳定性等因素，另一方面还应结合给药途径进行评价，因量子点进入体内的途径不同，其药代动力学，蓄积毒性以及药效均不同。

聚乙烯吡咯烷酮/硫化镉量子点

磷化铟硫化锌(InP/ZnS)量子点

CuInS2-ZnS/ZnSe/ZnS核壳结构半导体量子点

银铟硫(AgInS2)量子点

石墨相氮化碳g-C3N4量子点

叶酸修饰FA-AgInS2量子点

PEG修饰InP量子点

水相AgInS_2@PEI量子点

透明质酸/聚乙烯亚胺功能化的碳量子点

聚苯乙烯修饰CdSe/ZnS荧光量子点

甘氨酸碳量子点(CDs-Gly)

咪唑碳量子点(CDs-Imidazole)

聚苯乙烯修饰碳量子点

铜铟硫基(CIS)胶体量子点.

MoS2/g-C3N4量子点复合材料

氨基功能化近红外碳量子点

MoS2QDs(MoS2二硫化钼量子点)

Gd@ZnAgInS3磁共振成像的荧光量子点

钆(Ⅲ)螯合物功能化的碳量子点CQD-DTPA-Gd

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