关于膜性肾病的100条常识,分享给需要了解的朋友

1.一个50多岁的蛋白尿患者,24小时尿蛋白维持在2g多,10多年后,尿蛋白一直较多的情况下,他的肾功能居然还不错,没有得尿毒症,那么,这个患者很有可能是,我们今天要说:膜性肾病!
2.膜性肾病,号称“慢性子中的战斗机”。在所有慢性肾病中,膜性肾病算是进展相对缓慢的肾病类型
3.膜性肾病是一种自身免疫性肾小球疾病,患者得病主要原因是体内循环中,存在某些特殊的致病性自身抗体(如抗PLA2R抗体),这些抗体攻击自身的肾脏组织
4.膜性肾病不是系膜增生性肾小球病,也不是膜增生性肾小球病,名字有点点像,别混淆

5.膜性肾病是引起成人肾病综合征的最常见病因

6.肾病综合征是指(有时简称“肾综”),临床表现为:24小时尿蛋白定量大于3.5g,血白蛋白小于30g/L。同时符合这2个特点,就叫“肾病综合征”

7.80%膜性肾病起病表现为肾病综合征,有的患者还伴有血尿

8.膜性肾病好发于40岁以上的中老年人,男女比例约2:1,儿童很少见

9.近些年,我国20多、30多岁的年轻人得膜性肾病也越来越多见

10.年轻女性得膜性肾病,要怀疑狼疮

11.研究推测,中国膜性肾病发病率上升且年轻化,与环境污染有关

12.著名肾脏病杂志JASN发表了一篇中国膜性肾病发病率与空气污染的研究显示,在PM2.5大于70ug/m3的地区,PM2.5每升高10ug/m3,膜性肾病发病率升高14%

13.膜性肾病根据病因分为:原发性膜性肾病和继发性膜性肾病

14.大多数人得的膜性肾病,为原发性膜性肾病,又叫特发性膜性肾病,指的是没有继发病因

15.约20-30%膜性肾病为继发性膜性肾病,继发性就是指有具体病因,由这个病因引起了肾病

16.常见病因是,自身免疫病(如狼疮),病毒(乙肝、丙肝、梅毒),肿瘤某种药物(如止痛药)、毒物(如接触铅汞等重金属),导致患者发生膜性肾病

17.不典型膜性肾病是指,肾穿刺病理类似继发性膜性肾病,然而临床却没找到病因证据

18.如果你的诊断上面没有写明是原发还是继发,那么通常默认为“原发性”

19.膜性肾病,是目前唯一一个可以依靠抽血确诊的肾病类型
20.临床怀疑膜性肾病,可以抽血查抗PLA2R抗体和TSHD7A抗体
21.约80%的原发膜性肾病抗PLA2R抗体阳性
22.约3%的膜性肾病TSHD7A抗体阳性
23.这2个抗体中有一个阳性,提示诊断为膜性肾病
24.抗体查出来是阴性,不能排除膜性肾病
25.原发性膜性肾病病情较轻的患者,抗体可能为阴性
26.绝大多数继发性膜性肾病,抗体为阴性
27.少数继发膜性肾病抗体阳性,这类需要考虑患者同时存在两种,即原发性膜性肾病和继发性(比如乙肝、肿瘤导致)膜性肾病,刚好同时存在
28.除了诊断膜性肾病的作用,抗体滴度变化可以用于监测病情
29.抗体滴度高提示病情较重
30.抗体滴度持续下降,提示病情在好转
31.抗体滴度持续升高,提示病情在加重
32.抗体滴度变化,总是先于蛋白尿变化,对病情下一步走向,有重要提示作用
33.也就是说,抗体滴度下降,过一段时间,患者才出现蛋白尿水平下降
34.抗体滴度升高,随后患者再出现蛋白尿水平升高
35.对于一些不宜做肾穿刺(比如深静脉血栓),但怀疑是膜性肾病的患者,查抗体,可以避免肾穿刺的同时帮助医生更好的诊治

36.不过,抗体不能完全取代肾穿刺的作用

37.膜性肾病,肾穿刺病理表现为基底膜增厚,免疫荧光见IgG沿基底膜颗粒样沉积,有时还伴有C3沉积,电镜见上皮下电子致密物沉积,足细胞损伤

38.穿刺报告上标注的膜性肾病I期,II期,III期,IV期与CKD分期(1-5期)完全是两码事,注意区分

39.膜性肾病穿刺上的分期与患者病情严重程度、治疗反应没有明确关系(不是很实用,很多穿刺报告也不报这个期)。比如,膜性肾病(II期)并不一定比(III期严重),膜性肾病(IV期)也不代表就没救了,就要尿毒症了

40.而CKD分期是以稳定状态下的肾功能划分(肾小球滤过率90以上为CKD1期,60-90之间为CKD2期,30-60之间为CKD3期,15-30之间为CKD4期,小于15为CKD5期),它可以区分病情严重程度

41.一些患者抗体阳性,已知诊断是膜性肾病,也还是需要做肾穿刺,查看具体病理变化

42.插播一条特别注意事项,膜性肾病有一个很危险的并发症,重点提一下。在严重低蛋白血症期间,极易并发血栓,也就是血管内出现血块,如深静脉血栓、肺栓塞,有时甚至会危及生命,一定要小心提防

43.如果膜性肾病患者在低蛋白血症期间,出现肚子痛(一般不伴有拉肚子)、胸痛、咳血、单侧腿部疼痛、一侧腿粗一侧腿细,这可能是血栓的症状,不要掉以轻心,及时去医院

44.高凝有血栓倾向的患者,遵医嘱使用抗凝药,如华法林、低分子肝素预防血栓

45.下面讲讲膜性肾病的治疗

46.由于许多膜性肾病患者有自发缓解倾向,自发缓解的意思就是,疾病它自己就会慢慢好起来,病情往好的方向走,并不急着下猛药,观察、等待、耐心,是非常非常重要的

47.那么,哪些患者等得起,哪些患者等不得?就得识别不同危险程度,给与不同患者不同处理方案

48.危险性小的患者我们可以保守治疗+观察,危险性大的患者需要立刻开启免疫抑制剂方案(下文会详细介绍什么是保守,免疫抑制方案是什么)

49.根据患者病情,尿蛋白、肾功能、抗体滴度的严重程度,膜性肾病可分为低危、中危、高危、极高危这么几种情况,存在以下2种或2个以上特征:

50.先来说极高危,因为极高危发生疾病恶化的可能性非常大,不能干等,治疗需积极迅速

51.极高危:

1)因膜性肾病导致血肌酐大于133umol/l;2)因膜性肾病导致肾功能进行性下降;3)严重的肾病综合征,血白蛋白低于25g/L(溴甲酚绿法)或血白蛋白低于20g/L(溴甲酚紫法),存在顽固性水肿,有可能出现致残甚至有危及生命安全的并发症

53.以上极高危的患者,等不得,需要立刻开启免疫抑制剂方案治疗

54.那么,如果患者的肾功能正常,并且也没有上面说的非常严重的肾病综合征,可以保守治疗,观察3-6个月再根据病情,决定是不是要开启免疫抑制治疗
55.观察期3-6个月是一个大概的范围,并不一定,根据病情变化可以缩短或延长观察期

56.低危患者特点是:1)观察期结束时,尿蛋白小于4g;2)多次抗PLA2R抗体滴度<50RU/ml;3)肾功能在观察期内正常且保持平稳(血肌酐变化幅度小于25%)

57.低危患者本身缓解几率大,一般不需要免疫抑制剂方案,保守治疗 观察

58.中危患者特点是:1)尿蛋白4-8g;2)多次抗PLA2R抗体滴度<150RU/ml;3)肾功能在观察期内正常且保持平稳(血肌酐变化幅度小于25%)

59.中危患者可能用免疫抑制剂方案,也可能不用。得看患者的病情走向,尿蛋白、抗体滴度是在越来越往好的方向走,还是越来越坏

60.观察期内,越来越好,医生可能决定延长观察期,暂时不用免疫抑制剂;观察期内,病情越来越坏,医生可能决定上免疫抑制剂方案

61.高危患者特点是:1)观察期尿蛋白大于8g或持续性肾病综合征;2)多次抗PLA2R抗体滴度≥150RU/ml;3)肾功下降幅度超过25%,考虑是肾病引起肾功能恶化而不是其他因素

62.高危患者通常需要免疫抑制剂方案,除非不能耐受

63.继发性膜性肾病,治疗侧重点在于治疗基础疾病,比如是乙肝继发膜性肾病,控制乙肝病毒复制,能有效改善肾病;是药物或毒物引起,停用致病性药物、不再接触毒物

64.很多患者刚开始得病,会比较茫然,不知道看中医好还是西医好

65.中医和西医,都有靠谱和不靠谱的医院和医生

66.最近肾上线文章下面的评论,喜欢中医、喜欢西医的小伙伴们总是能吵起来。别吵了,伙伴们,没必要为了这个大动肝火,气出病来不值得。看病有时候没有那么绝对,没有那么非此即彼的

67.通过上面的分析,大家也可以清楚的知道,患者的病情危急程度有很大不同,有的病情危重并不适合纯中药,尤其是遇到对肾病不了解的中医,会拖延病情,甚至出现生命危险
68.一些专业靠谱的肾病中医大夫,也是会给患者进行危险分层,避免肾毒性中药,给病情急的患者使用西医的免疫抑制剂方案
69.一些不专业不靠谱的西医大夫,给低危患者直接上来就是激素也是有的
70.找一个你信任的大夫长期跟随,我们未来的路还很长

71.保守治疗,指的是给患者使用RAS阻断剂、降压、降脂等一般支持治疗(→RAS阻断剂是什么)诱导缓解

72.研究发现,使用RAS阻断剂,可以提高膜性肾病的缓解率

73.免疫抑制剂作用很强,但长期使用毒副作用多,因此不是随随便便就可以决定用不用的,需根据患者具体病情权衡利弊

74.膜性肾病的免疫抑制剂方案主要是4大类:

激素 环磷酰胺;激素 环孢素;他克莫司;利妥昔单抗(美罗华)

75.这4种方案都是经过严格临床试验,被证实可以诱导中高风险膜性肾病缓解

76.这4种方案缓解率差异相对比较小,都可以选择,具体方案听医生的

77.多一个选择多一条路,某一种方案让患者出现不能耐受的副作用时,还可以有别的选择

78.激素 环磷酰胺,便宜,但有性腺毒性,可能导致生育问题,年轻人没生育者,可能对这一点比较忌讳,可以选别的方案

79.特别抗拒激素,或者已经出现激素较大副作用,可以选单用钙调磷酸酶抑制剂

80.利妥昔单抗耐受性良好,副作用相对更少(利妥昔单抗副作用主要是输液反应、感染),但价格贵

81.免疫抑制剂不一定当时用立刻就能起效,有的患者起效快,有的慢,慢的可能在使用免疫抑制剂之后几年才起效,也有可能

82.一些患者用了很久免疫抑制剂之后不见好转,换一个医生没多久就好起来,可能会责怪甚至谩骂前一个医生

83.这就好比吃了5个包子,前4个包子都没吃饱,吃到第5个突然饱了,很多人只会念第5个包子的好,咱们不要忘记那前4个包子的恩德

84.下面讲讲膜性肾病的预后,预后有3波情况:完全缓解、部分缓解、不缓解

85.完全缓解是指尿蛋白定量下降到0.3g/天以内,血白蛋白正常,肾功能正常且稳定

86.部分缓解是指尿蛋白定量下降为峰值的一半以上(峰值就是尿蛋白最高的时候)<3.5g,肾功能较稳定。(比如一个人尿蛋白定量10g,下降到2.5g,这叫部分缓解;一个人尿蛋白定量8g下降到4g,这个不算)

87.不缓解是指持续性的大量蛋白尿

88.膜性肾病,不管是自发缓解,还是药物诱导缓解,只要能缓解,预后都较好

89.维持完全缓解的患者,不会因膜性肾病而发生尿毒症,预后极好

90.部分缓解虽然没有完全缓解的患者预后那么好,但比不缓解会好很多很多

91.缓解时间因人而异,有的人几个月缓解了,有的却要等到2年后、3年后、4年后、5年后......

92.磨人的病,耐心、医患之间的信任很重要

93.膜性肾病如果不缓解,预后较差,逐渐发展为肾衰竭风险高

94.膜性肾病缓解后,还有可能复发,因此,持续随访监测尿蛋白、肝肾功能、血压、抗体很重要

95.膜性肾病发展为尿毒症后,替代治疗方案有腹透、血透或肾移植

96.腹透或血透后,均可以进行肾移植;有条件,也可以直接进行肾移植
97.肾移植后膜性肾病还有可能复发。《新英格兰医学期刊》一项纳入81例膜性肾病肾移植的研究发现,10年时因膜性肾病复发导致移植肾失去功能的比例约12.5%(移植肾失去功能还可以继续透析)

98.膜性肾病通常患病年纪偏大,发生尿毒症的时间可能较晚,因此,不一定优先选择肾移植

99.一般来说,年纪超过70岁的尿毒症患者通常不做移植,年纪大并发症多,手术风险高,移植中心会非常谨慎权衡

100.最后,肾上线要跟小伙伴们说的是,面对磨人耐心的病,不着急、不害怕,踏踏实实过好当下就足够了!不管怎样,肾上线也会努力一直陪伴大家~

参考文献:

Idiopathic membranous nephropathy: Definition and relevance of a partial remission.KI
Rituximab for non-responsive idiopathic membranous nephropathy in a Chinese cohort.NDT
Long-Term Exposure to Air Pollution and Increased Risk of Membranous Nephropathy in China .JASN
Antigens, antibodies, and membranous nephropathy:a decade of progress.KI
Membranous nephropathy: Epidemiology, pathogenesis, and etiology.uptodate
Membranous nephropathy: Treatment and prognosis.uptodate
Membranous nephropathy: Clinical manifestations, pathology, and diagnosis.uptodate
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