多肽与DSPE-PEG结合应用靶向制剂(磷脂PEG化多肽系列)

多肽作为受体靶向的抗肿瘤载体被越来越多地应用于改善化疗药物的效果，也被实验证明能够通过增强药物的靶向特异性，增强药物的靶向吸收，提高抗肿瘤效果，同时还能够改善一些小分子药物原有的难溶性等缺点。多肽载体靶向技术被誉为新一代的靶向药物开发技术。

DSPE-PEG偶联多肽-肿瘤靶向蛋白

DSPE-PEG-Anti-ErbB2 scFv

DSPE-PEG-Anti-HER2 Fab’or scFv F5

DSPE-PEG-rhuMAb HER2-Fab’or scFv

DSPE-PEG-Anti-ErbB2 scFv

DSPE-PEG-YEQDPWGVKWWY

DSPE-PEG-anti-CD37 mAb

DSPE-PEG-anti-CD133

DSPE-PEG-Anti-CD44

DSPE-PEG-LLADTTHHRPWT

DSPE-PEG-CSSRTMHHC

DSPE-PEG-CSNRDARRC

DSPE-PEG-CTVALPGGYVRVC

DSPE-PEG-PQNSKIPGPTFLDPH

DSPE-PEG-ANTPCGPYTHDCPVKR

DSPE-PEG-VLWLKNR

DSPE-PEG-RP-1(WHPWSYLWTQQA)

DSPE-PEG-YCAREPPTRTFAYWG

DSPE-PEG-LTVSPWY

DSPE-PEG-SPRPRHTLRLSL

DSPE-PEG-P1(CSDSWHYWC)

NYZL1介导膀胱癌靶向脂质材料

脂质体可以通过增强滞留效应（enhanced permeation and retention effect，EPR）被动进入肿瘤组织，相比于单纯的放化疗，具有一定的临床治疗优势。但由于血流速度较快，脂质体通过静注进入体内后并不能长时间停留在肿瘤部位，而在脂质体表面连接多肽制备成的靶向脂质体静脉注射后能立即到达靶部位，能较长时间停留在肿瘤部位，药物从脂质体中释放出来，能提高肿瘤治疗效果。

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