2020年中国Biotech融资TOP10
2020年，国内生物医药板块的资本市场依旧保持高度活跃。从实现IPO上市的公司数量上看，在各个上市地点挂牌进入二级市场的玩家相比2019年均全面增多，其中通过科创板上市的医药公司数据是2019年的2倍，而以港股和美股身份登陆二级市场的公司数量相比2019年也增加了53%。
来源：PharmaInvest
随着大量的明星或优质医药公司实现IPO上市，寻找下一个优质潜力标的是投资人的共同诉求，因此一级市场的投融资事件值得关注。如果一个公司受到众多实力强劲的头部机构的追捧，通常也代表着这家公司在细分技术赛道或市场的实力具有一定的领先性，未来也具有较大的成长空间。从资本驱动和退出的角度，这些受追捧的公司大概率也会较快在二级市场IPO上市。
根据医药魔方PharmaInvest数据库，2020年国内医药大健康领域共有融资事件1660起，资讯公开披露的720起（不含IPO/并购/增发），披露的平均融资金额近4000万美元。基于PharmaInvest专有的评估模型和评分系统，医药魔方基于多个维度从2020年公开披露的创新药融资事件中评选出了2020年中国Biotech公司融资TOP10事件，供大家参考。
NO.1 联拓生物
融资金额：3.1亿美元
融资时间：2020/10/29
轮次：Pre-IPO
投资机构：RA Capital; VenrockHealthcare Capital Partners; 国投招商; 贝莱德资产; Casdin Capital; Farallon; Logos Capital; Perceptive Advisors; 辉瑞; Sphera Healthcare; T. Rowe Price Associates; Tybourne CapitalManagement; Vida Ventures; Viking Global Investors; Wellington Management
官网：https://www.lianbio.com
联拓生物成立于2020年8月11日，是美国生物医药投资基金Perceptive Advisors为了进入中国市场而专门创立、孵化的创新药公司。联拓生物旗帜鲜明地主打“license in ”模式，公司宣布成立刚刚2个月即宣布完成3.1亿美元的交叉轮融资，IPO上市的目标直接而明确，或可刷新云顶新耀的最快IPO上市记录。
联拓生物的团队由具有丰富中国本土和跨境工作经历的资深人士组成，首席执行官黎兵是前泰邦生物CEO，曾参与复星凯特的创立。总裁兼首席业务官余久筠曾任药明康德战略副总裁，帮助组建并共同领导辉瑞的风险投资团队，也是辉瑞全球业务发展组织的主要成员。
联拓生物的口号是“以科学为源泉，挖掘全球创新资源”，具体操作上则是瞄准中国和亚洲其他主要市场大量未得到满足的医疗需求且缺乏针对病因的先进疗法，凭借公司自身的科学判断能力来选择产品和独特的技术平台，将世界领先的科技成果和突破性疗法引入这些地区。从其目前搭建的产品来看，确实跟公司的目标一致。
在公司宣布成立的当天，联拓生物同时宣布重磅项目引进交易，与BridgeBio Pharma合作引进处于III期阶段的选择性FGFR抑制剂infigratinib和SHP2抑制剂BBP-398，交易金额包括2650万美元首付款和5.05亿美元里程金。Infigratinib是一款首创的选择性FGFR抑制剂，联拓生物正在中国大陆开展将infigratinib用于一线胆管癌治疗的研究，并进一步计划启动将infigratinib用于胃癌以及其他因FGFR基因变异导致的肿瘤疾病的IIa期临床研究。
联拓生物同日还宣布与MyoKardia公司达成战略合作，引进创新心肌病靶向疗法mavacamten在中国及其他亚洲地区开发和商业化权利，为此需支付4000万美元首付款和1.475亿美元监管和销售里程金。Mavacamten是一种首创的直接肌球蛋白抑制剂，曾获FDA授予的突破性疗法认定。BMS在2020年10月5日宣布以130亿美元收购MyoKardia公司，将mavacamten收入囊中，也佐证了联拓生物科学团队的判断能力。
在呼吸领域，联拓生物2021年3月2日与ReViral公司达成合作，引进针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的创新型抗病毒疗法Sisunatovir在中国大陆、香港、澳门和新加坡地区的共同开发和商业化独家权利。为此需支付1400万美元首付款和1.05亿美元开发和商业里程金。Sisunatovir是一种用于治疗RSV的小分子药物，目前正在儿童和成人免疫功能低下的患者中进行2期临床试验。中国每年有超过330万儿童和老年人患RSV下呼吸道感染，其中约估计40万患者需要进行住院治疗。
NO.2 益方生物
融资金额：10亿元（1.41亿美元）
融资时间：2020/9/28
轮次：D轮
投资机构：高瓴创投; 启明创投; 建峖实业; AIHC Capital; 经纬中国; 德屹资本; 易方达资本;礼来亚洲基金; 奥博资本; 浦东科创; 尚珹资本; 招银国际
官网：http://inventisbio.cn
益方生物成立于2013年，由王耀林等几位海归博士联合创办，总部位于上海张江药谷。在创立益方之前，王耀林博士在跨国制药公司工作了近二十年，曾在先灵葆雅领导过抗肿瘤创新药的临床前研发，后负责默沙东肿瘤和免疫肿瘤药药理学外部开发与合作，管理CRO公司，利用全球CRO资源加速肿瘤药物的临床前开发。
益方生物在成立之初获得美丽境界资本的天使投资，2016-2019年先后获得礼来亚洲基金、国药资本、奥博亚洲、招银国际等机构领投和跟投的3轮共计1亿美元融资。2020年 9月获得高瓴创投领投，启明创投、礼来亚洲基金、奥博资本等多家知名机构跟投和加持的10亿元D轮融资。2020年12月益方生物完成股份制变更，并开启A股上市。
益方生物专注于肺癌、乳腺癌和痛风等疾病领域，已经有4款创新的靶向小分子药物进入临床研究。其中，三代EGFR-T790M抑制剂贝福替尼已经提交上市申请，D-1553也是国内企业中较早展开临床研究的KRASG12C抑制剂，选择性雌激素受体降解剂D-0502正在中国和美国同步开展多中心的Ib期临床研究，抗痛风药物D-0120已经进入I/II期临床研究。2018年12月，益方生物与贝达药业签订合作协议，授予贝达药业在中国大陆、香港和台湾独家开发和商业化贝福替尼的权利。该项合作为益方生物带来2.3亿元首付款和研发里程碑金。
NO.3 创胜集团
融资金额：1亿美元
融资时间：2020/1/8
轮次：B+轮
投资机构：腾跃基金; 招商局资本; 华润正大生命科学基金; 礼来亚洲基金; 红杉资本中国;淡马锡控股; 达晨创投; 信中利资本; 益普资本; 高瓴资本; ARCH Venture Partners
官网：http://www.transcenta.com
创胜集团由奕安济世生物药业和迈博斯生物两家Bioteche公司于2019年1月合并成立，整合了两家公司各自在药物发现、开发和生产方面的优势和人才团队，于2020年1月8日宣布完成1亿美元B+轮融资。
创胜集团的产品管线主要还是以公司合并成立之前迈博斯的项目底子为主，当前共有9个新药分子，涉及肿瘤、骨科和肾病等领域，开发进度最快的是PD-L1抗体MSB2311，推进至II期阶段。另外，针对实体瘤的人源化 Claudin18.2单抗TST001 ，正在中美两地同步开展I期研究；针对实体瘤的第二代免疫治疗 PDL1-TGFβ双特异性分子 TST005 也在中美两地获得临床试验许可。
创生集团在2019年3月与礼来签订协议，获得后者整个骨科创新生物药产品线的大中华区独家开发授权，包括已经完成美国II期研究的抗硬骨素抗体TST002(Blosozumab)。硬骨素是骨形成的负调节蛋白，阻断硬骨素的作用对骨形成有促进作用，且不会增加骨吸收。I期人体试验结果显示，Blosozumab具有良好的安全性，受试者骨形成生物标志物增加，提示Blosozumab对于面临高骨折风险的严重骨质疏松症患者是一种高效的潜在疗法。
在2020年12月完成1.05亿美元交叉轮融资之后，创胜集团于4月1日正式向港交所提交了聆讯材料，距离在港交所上市再近一步。
NO.4 康乃德
融资金额：1.15亿美元
融资时间：2020/8/24
轮次：C轮
投资机构：RA Capital; 礼来亚洲基金; Boxer Capital; HBM Healthcare Investments; 启明创投
官网：https://www.connectbiopharm.com
康乃德成立于2012年，致力于通过自主研发的T细胞功能调节平台开发创新疗法，从而改善炎症性免疫疾病患者的生活品质。公司联合创始人郑伟博士在自身免疫性疾病和炎症治疗领域拥有超过25年经验，潘武宾博士在生物制药研发领域拥有超过25年从业经验。
自成立以来，康乃德完成了多轮融资，在2020年8月完成了上市之前最大规模的1.15亿美元C轮融资，投资机构包括RA Capital、礼来亚洲基金、Boxer Capital、HBM Healthcare Investments、启明创投。康乃德已经于今年的3月19日正式在纳斯达克IPO上市。本次IPO发行1125万股美国存托股票（ADS），每股定价17美元，募集资金总额约1.91亿美元。
康乃德目前建立了一套基于T细胞免疫调节功能的高通量药物筛选平台，与传统方法相比，该平台可以快速、高效地鉴别和筛选出针对相关靶点的疾病治疗分子。产品管线方面，康乃德目前主要推进4款产品，包括CBP-201、CBP-307、CBP-174和CBP-233。
CBP-201是一款靶向IL-4Ra的抗体（Th2细胞调节剂），目前已进入II期临床开发阶段，拟适应证包括特应性皮炎、哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉。康乃德将CBP-201定义为潜在的Best-in-Class药物。Ib临床研究数据显示，CBP-201可快速改善中重度特应性皮炎患者的皮损，且具有良好的安全性和耐受性。
CBP-307是一款靶向S1P1的小分子（Th1细胞调节剂），目前正在溃疡性结肠炎和克罗恩病患者中开展II期临床试验。CBP-174是一款外周限制性H3受体拮抗剂，拟适应证为与AD相关的瘙痒，目前已进入I期临床。CBP-233是一款靶向IL-33的抗体，拟适应证为过敏性炎症，目前该项目处于临床前开发阶段。
康乃德之所以能称为资本“宠儿”，除了其产品优势，也与自身免疫性疾病巨大的市场有关。有资料显示，到2030年，国内自身免疫性疾病市场将超过1000亿元。
NO.5 瑞科生物
融资金额：超1亿美元
融资时间：2020/11/10
轮次：B轮
投资机构：君联资本; 济峰资本; 红杉资本; 淡马锡祥峰; 海通开元; 基石资本; 元生创投;清松资本; 光大控股; 东方富海; 深圳沃盈投资; 宁波浩金致同
官网：https://www.recbio.cn
瑞科生物早在2012年5月成立，2019年1月与北京安百胜生物科技有限公司合并形成了如今的瑞科生物。瑞科生物创始人兼总经理刘勇主要从事重大疾病新型疫苗研发，是国家“重大新药创制”科技重大专项科技部审评专家、，曾担任美国NIH CIPRA项目DNA疫苗副负责人，“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病”科技重大专项课题艾滋病DNA疫苗子课题负责人。在SCI及核心以上刊物发表研究论文30余篇，申报发明专利20多项，已授权10项。
瑞科生物在2019年1月25日完成5亿元A轮融资，在2020年11月10日完成超1亿美元B轮融资，由君联资本、济峰资本、红杉资本中国基金、祥峰投资、海通开元、基石资本、元生创投、清松资本、光大控股等国内外知名创投机构联合投资。本次融资着重用于公司重点品种产业化基地建设、HPV九价疫苗、重组新冠疫苗等产品临床试验、后续产品管线研发和核心技术平台建设及国际化拓展等方面业务的推进。
瑞科生物专注疫苗开发，历经9年发展后已建立了新佐剂、基因工程、免疫评价等国内领先的研发创新平台，目前已有HPV系列疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、结核病疫苗、重组新冠疫苗等为代表的多条市场容量百亿级别产品线并分别处在不同研发阶段。瑞科生物正在加紧建设HPV疫苗和新冠疫苗产业化基地，九价HPV宫颈癌疫苗年产量将达到500万支，预计年产值40亿元以上。与此同时，瑞科生物也在积极布局国际化业务。
NO.6 赋源生物
融资金额：1.5亿美元
融资时间：2020/8/18
轮次：A轮
投资机构：礼来亚洲基金; F-Prime; 斯道资本; 红杉资本; 高瓴资本; ARCH Venture Partners
赋源生物同样也是一家由资本机构孵化的公司，成立于2019年，网络上可公开查询到的关于公司介绍的信息并不多。2020年8月18日有新闻披露赋源生物完成 1.5 亿美元A 轮融资，投资方包括斯道资本、F-PrimeCapital、礼来亚洲基金，高瓴资本、红杉资本和ARCHVenture等顶级机构。
赋源生物聚焦世界前沿的基因和细胞治疗领域，针对罕见病及癌症治疗领域，推动新药研发与上市，满足病患需求。赋源研发中心坐落在上海张江，已经正式启用，总面积为 6000 平米，建立了一套完整的基因与细胞治疗的研发平台，包括病毒载体的构造及生产、大规模细胞和病毒生产的工艺开发、以及下游的纯化平台。可容纳 200 多位科学家进行项目研究。
NO.7 赛神医药
融资金额：1亿美元
融资时间：2020/12/8
轮次：A轮
投资机构：礼来亚洲基金; 红杉资本中国; 博裕资本; 泛大西洋投资; 泰福资本; 万物资本; ARCH Venture Partners
官网：https://www.scineuro.com
赛神医药成立于2020年1月，是由资本机构孵化的一家专注于神经疾病业务的创新药公司。赛神医药算是一家比较新的公司，2020年12月8日宣布完成1亿美元A轮融资，由礼来亚洲基金和Arch VenturePartners联合领投，博裕资本、GeneralAtlantic、红杉资本中国、泰福资本和Zoo Capital跟投，融资主要用于建立和发展CNS产品组合，初期业务将侧重于大中华地区。
中国有六分之一的人患有中枢神经系统疾病，CNS疾病不仅影响患者，还会累及患者家属和社会。然而目前可有效治疗CNS疾病的方法相对较少且研发难度极大。赛神医药将通过建立CNS创新产品组合来满足这一临床需求。
赛神医药的首席执行官利民博士是礼来亚洲风险投资合伙人之一，曾任GSK神经科学研发副总裁，在GSK之前是约翰霍普金斯大学医学院神经科学的终身教授。首席医学官昂秋清博士拥有在中国治疗CNS疾病的10年临床经验，并曾在礼来、辉瑞和葛兰素史克担任CNS临床开发领导职位超过15年。她之前也担任过科伦药业首席科学官，曾领导多个中国及全球临床开发项目从申报到成功获批的过程。高级副总裁、转化科学负责人Danny Chen博士是前辉瑞（美国）神经科学研发部执行总监；曾领导CNS疾病领域多个首次人体实验和早期临床开发项目。首席商务官Paul Stead博士拥有超过15年的生物技术公司和大型药企（葛兰素史克）领导业务发展和商务交易经验。
由此可见，赛神医药的高管团队拥有神经疾病领域的工业研发、学术科研、临床诊疗和商务拓展背景，实力互相补充显得更加强大，这将会帮助赛神医药快速筛选和构建一个具有竞争力的神经疾病产品线，可以为中国乃至全球各地的患者带来能够满足巨大临床需求的创新方案。赛神医药目前的产品管线还未披露，资金就位之后，其后续的产品布局动作值得关注。
NO.8 博雅辑因
融资金额：4.5亿元（6336万美元）
融资时间：2020/10/13
轮次：B轮
投资机构：IDG资本; 礼来亚洲基金; 红杉资本中国; 三正健康投资; 昆仑资本; 雅惠投资;华盖资本; 松禾资本
官网：https://www.edigene.com/
博雅辑因成立于2015年，由北京大学生命科学学院魏文胜教授创立。魏文胜实验室早年从事细菌和病原菌方面的基础研究，期间用到最早的基因编辑技术如ZFN（锌指核酸酶）和TALEN（转录激活因子样效应物核酸酶）。CRISPR基因编辑技术出现后，作为国内最先引入者之一，2014年其实验室在Nature上发表了CRISPR做高通量基因组编辑筛选新药研发平台的成果。之后，实验室基因编辑技术快速发展，目前在基因编辑领域已处于国际领先地位。
博雅辑因现任CEO魏东是魏文胜的“北大校友”，具有逾20年跨国企业创新药物研发及管理经验，曾在BioMarin、Elan、美国强生、夏尔公司（现被武田公司收购）等企业管理十余个创新药的全球临床开发工作，涉及癌症、阿尔茨海默症、神经退行性疾病、代谢病、自身免疫性疾病及遗传病领域。
博雅辑因已经先后完成融资逾7亿元，其中在2020年10月完成4.5亿元B轮融资，投资机构包括IDG资本、礼来亚洲基金、红杉资本中国、三正健康投资、昆仑资本、雅惠投资、华盖资本、松禾资本。
博雅辑因致力于通过国际前沿的基因组编辑技术，为多种遗传疾病和癌症加速药物研究以及开发创新疗法，目前已经建立了多个拥有自主知识产权的技术平台，包括：1）针对造血干细胞和T细胞的体外细胞基因编辑治疗平台；2）基于RNA单碱基编辑技术的体内基因治疗平台；3）致力于靶向药物研发的高通量基因组编辑筛选平台。
公司目前进展最快的项目ET-01是一款针对输血依赖型β地中海贫血的自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品，通用名为CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液。2021年1月，博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准了ET-01的临床试验申请，这也是国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。在中国，中重型地中海贫血病患者达30万人，输血依赖型β地中海贫血患者仍有巨大的未被满足的医疗需求。
NO.9 和誉生物
融资金额：7000万美元
融资时间：2020/3/25
轮次：C轮
投资机构：淡马锡; 启明创投; 建信资本; GIC; 礼来亚洲基金; 中金资本; 正心谷
官网：http://www.abbisko.com/
和誉生物成立于2016年4月，创始人徐耀昌博士是国内为数不多的同时拥有扎实专业基础、成功新药开发经验、卓越组织领导力和丰富创业经验的科学家。在创建和誉之前，徐耀昌创立了上海翰森生物医药科技有限公司（豪森集团新药研发中心），领导了十余个从新药发现到临床阶段的创新药物项目，横跨肿瘤、病毒感染和精神疾病等多个疾病领域。此前，徐耀昌还曾担任诺华波士顿生物医学研究中心的执行总监、上海研发中心化学总负责人、美国礼来公司药物化学总监等，领导了多个新药项目的研发工作。
和誉生物创立之后得到顶级风投机构的持续关注。2016年获得国药资本、泰福资本和礼来亚洲基金的天使轮投资，此后4年累计完成4轮超1.4亿美元的融资（包括7500万美元C轮融资），2021年1月完成1.23亿美元D轮融资。
产品管线方面，和誉生物专注于开发小分子肿瘤靶向药物和免疫治疗药物开发，成功推动4款具有全球竞争力的创新药管线产品进入临床阶段，并在全球不同国家和地区获得7个IND批件，另有10个未披露靶点的临床前在研药物。
肿瘤靶向治疗领域，和誉生物通过合作和自研，有选择性地针对亚洲高发肿瘤进行了高特异性靶点的布局，如FGFR4，可以选择性地靶向作用于与20％肝细胞癌患者相关的FGFR19 / FGFR4通路基因突变，其中，FGFR4抑制剂ABSK011已经开始临床研究，与阿斯利康合作pan-FGFR抑制剂ABSK091（AZD4547）已经获得临床许可。
在肿瘤免疫产品方面，和誉生物选择了差异化的布局，除了开发口服PD-L1抑制剂ABSK043之外，小分子CSF-1R抑制剂ABSK021已经针对多个瘤种进入临床研究。ABSK021能够靶向肿瘤微环境并调节肿瘤相关巨噬细胞功能，通过抑制CSF-1R而导致T细胞激活，与I/O检查点抗体具有很强的协同作用。
NO.10 安济盛生物
融资金额：数千万美元
融资时间：2020/8/26
轮次：A轮
投资机构：高瓴创投; 奥博资本; 元禾原点; 泰福资本; 涌铧投资; 广州君实资产
官网：http://www.angitiabio.com/
安济盛成立于2018年6月，专注于骨骼、关节和肌肉疾病领域的全球first in class新药研发，创始人兼CEO柯华珠教授是全球骨科疾病研究和药物开发领域的顶尖专家，归国前历任英国优时比制药全球研发副总裁及骨疾病领域负责人、美国安进生物科研执行总监及骨骼与肾病领域负责人、美国辉瑞制药骨药理负责人等职位，具有30多年的骨疾病药物研发管理及产业化经验。
安济盛目前搭建了5款药物组成的产品管线，涵盖严重骨质疏松、椎体融合推迟、骨折不愈合、骨关节炎等疾病领域，进度最快的是针对骨融合的AGA111，推进到了I/II期阶段。患有脊柱退行性疾病（如腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱）的患者通常要进行椎体融合手术，手术量大，术后椎体融合失败和二次手术的风险高。目前尚无药物能够在有效促进脊柱融合的同时避免并发症发生的药物，临床需求迫切。AGA111作为椎体融合术中用药，可以促进骨形成和骨愈合，提高椎体间融合率，缩短融合时间，最大程度降低二次手术风险和经济负担。
肿瘤、免疫疾病领域是当前各界最为关注的热点，但实际上还有包括骨科在内的多个疾病赛道存在巨大的临床用药需求未得到满足，这也意味着有不小的市场机会。整体而言，安济盛目前是一家小而美的年轻公司，后续的新药项目进展值得关注。
2020年9月，安济盛获得高瓴创投、奥博资本、元禾原点、泰福资本、涌铧投资、广州君实共同参与的数千万美元A轮融资，用于加快推进重度骨关节肌肉疾病领域临床阶段和临床前创新药的研发。