【津巴时讯】全球首款儿童疫苗面世！已获多国批准使用

据《新津巴布韦网》5月29日报道：欧盟药品管理局(EMA)日前批准瑞辉新冠疫苗用于为12岁至15岁未成年人接种，辉瑞疫苗由此成为欧洲药管局批准的第一款用于未成年人的新冠疫苗。

欧盟成员国现在可自主决定是否为儿童接种这一疫苗。德国领导人4月27日率先批准了这一计划。

今年5月，加拿大和美国药品监管部门先后批准该款疫苗可用于为12岁至15岁人群接种。

欧盟药品管理局(EMA)疫苗策略负责人Marco Cavaleri表示，12-15岁的人群两次接种疫苗的时间至少需要间隔三周。

试验表明，辉瑞疫苗对儿童群体感染新冠肺炎病毒具有“高度预防性”。

“从安全性的角度来看，辉瑞疫苗的耐受性很好，在这一年龄组的副作用与我们在年轻人中看到的非常相似，而且目前还没有引起重大副作用。”

欧盟此前已经批准瑞辉疫苗用于为16岁及以上人群接种。德国政府同意，12岁以上的儿童可以从6月7日开始接种新冠疫苗。

德国总理默克尔表示，青少年可自愿接种疫苗。一项调查显示，只有51%的父母希望自己的孩子接种疫苗。

德国重症和急诊医学协会主席Florian Hoffmann表示，应该优先考虑成年人，“因为他们感染严重病毒的风险要高得多，最终可能转为重症。”

世卫组织的Hans Kluge警告说，在欧洲疫苗的推广仍然“太慢”。

他告诉法新社：“一旦我们的疫苗接种覆盖率达到最低70%，疫情就会结束。”

Kluge还表示，他仍然担心新变种的传染性会增强，并补充说疫苗接种速度是关键因素。

”例如，我们知道B.1617(印度变异毒株)的新变种比B.117(英国或肯特变异毒株)更具传染性。我们需要与时间赛跑。我们需要加快接种步伐，增加疫苗的接种数量。”

法国政府表示将从5月31日起对18岁以上的人开放疫苗接种。到目前为止，只有50岁以上的成年人有资格参加。

加拿大是世界上第一个批准将辉瑞疫苗用于12至15岁未成年人接种的国家。该国表示，该决定是基于三期临床试验的数据。

几天后，美国食品和药物管理局(FDA)也紧随其后，称此举将成为“抗击新冠肺炎大流行的重要一步”。

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