靶向治疗出现耐药可怕吗?不同的耐药情况,处理方法有什么不同呢?

目前一种靶向药物是针对癌细胞的某一个蛋白、某一个分子起作用,所以只能抑制肿瘤生长的一条通路而已。
当一条通路受到抑制时,肿瘤细胞会自寻新的“生路”,选择其他通路合成自身生长所需要的物质,久而久之,分子靶向药物就失去了作用,从而产生耐药性。
因此,就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了;有的可能持续十年才会出现疾病进展。
另外,有些患者出现耐药的表现为肿瘤局部进展(如癌胚抗原指数增高),这时做局部的处理即可;如果患者出现了有症状的、大面积的、快速的疾病进展,此时我们就需要调整治疗方案。

靶向药耐药类型

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原发性耐药

以肺癌(非鳞癌)为例,一般服用靶向药2周后就会出现临床症状好转,影像学上肿瘤肿块缩小(当然片子可能没有照的那么勤),一定时间点的疗效评价可以评价为CR、PR、SD,如果无上述表现,则为原发性耐药。

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继发性耐药

开始服用靶向药物治疗时是有效的,但经过一段时间(一般来说一年左右),肿瘤病灶增大了,疾病又进展了,这便产生了继发性耐药。

三种不同的耐药情况

靶向药的耐药总结起来有三种形式,分别为缓慢耐药、部分耐药、完全耐药。对于不同的耐药情况,处理方式各有不同。

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缓慢耐药

假如在服用靶向药的进程中,发现肿瘤没有减小,肿瘤标志物有升高,那么这时则可能已经出现缓慢耐药。仅是肿瘤标志物升高,并不是停用靶向药的标准。不赞成有一些病友在癌胚抗原(CEA)上升后,影像学没有证明耐药,就急于停靶向药换其它医治方案。

但是,也有特殊的。

比如某病人在服靶向药,一年半后呈现CEA上升。此时病人再服靶向药一个月,并跟踪CEA+胸部CT,结果胸部CT没有多少变化,CEA直线却上升,表明有耐药迹象。

由于这个病人没有化疗过,所以他的医生建议停用靶向药而选择化疗,经过四次规范化疗后,CEA下降了一大半,胸部CT影像正常。后来持续服用靶向药,还是十分不错。虽然后来CEA上升了一些,但是可以承受的范围,关键是患者状态好+影像学正常。

因而,关于缓慢耐药,建议定期复查,多察看。具体应对方案,请一定听从主治医生的建议。

02

部分耐药

服用靶向药物时肿瘤控制的很棒,肿瘤有见减少,但是发现有其他部位的转移,如罕见的脑转移、骨转移,那么这种状况就是呈现了部分耐药了。

这时靶向药可以持续服用,针对转移部位则采取针对性解决,如采取脑部放疗、打唑来膦酸等。

假如患者一开始服用靶向药,但是呈现了远处转移,尤其是肝、骨、脑转移,可以经过增强剂量到达控制效果。

但是,还要配合其他抗耐药措施。重要器官转移,尤其是肝转移,化疗要慎重,由于化疗自身就伤肝,这种状况化疗对肝毒性更强,对患者损伤就会大。

假如脑转移,可以服替莫唑胺;脑水肿,配合脱水处置外,最好进行全脑放疗。

假如仅是原发灶、肺内转移灶,而且增大尺度十分小,也是属于部分耐药。

假如患者有过化疗病史,而且效果不好,这种状况一定要慎重完全停用靶向药。

即便,有化疗无效病史,也要留意患者用过什么样方案,假如化疗药都用差不多了,一线二线化疗方案都用过了,这时也要慎重完全停用靶向药。

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全面耐药

这时病人在复查时会直观地发现肿瘤有增长,标志物有升高,甚至有其他部位的转移,体感上也有很大的变化,比方疼痛、咳嗽、头晕等。

这时不必再犹豫,立即改换其他治疗方案,否则只会延误治疗时机。

耐药后怎么做是对患者最好的?

假如服用靶向药物呈现了耐药,普通有四种方案:重新进行化疗、重新做病理检测、重新基因检测、直接换新靶向药。

在这四种途径中,最建议重新做基因检测。

靶向治疗是针对突变基因的精准治疗,假如没有进行基因检测,就随意换医治方案,极有可能无效,以致于耽搁医治时间。

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