肉瘤样肝癌(SHC)是一种罕见的恶性肿瘤,占所有肝细胞癌(HCC)病例的2%-5%。SHC的特点是恶性程度高,进展迅速,预后差。SHC患者的5年总生存率(OS)低于常规HCC患者(5.7% VS 30.1%)。特异性的缺乏与SHC的临床表现和病因有关。病理和免疫组化染色是诊断这种恶性肿瘤的金标准。SCH的主要病理特征包括以下几个方面:(1)肿瘤与肉瘤共存,且存在一定的迁移;(2)免疫组化染色阳性上皮和间充质肿瘤标记物。早期手术切除是根治性治疗的首选,但术后易复发。目前对于复发性尚无有效的治疗方法,对于SHC的放疗、化疗、靶向治疗等治疗方法的疗效报道较少。免疫检查点抑制剂(ICIs)是近年来发展迅速的免疫治疗方法,在治疗多种实体癌症如黑素瘤、淋巴瘤和肺癌方面取得了重大突破。然而,它们治疗SHC的有效性还没有得到充分的证明。2020年10月15日,《世界胃肠肿瘤杂志》报告了一例罕见的晚期肉瘤样肝细胞癌(SHC),成功地用抗程序性细胞死亡1抗体治疗。这是首例用免疫疗法成功治疗晚期SHC的病例。话题推荐: