新冠疫苗研发进展:Moderna、辉瑞/ BioNTech 2024-05-13 05:16:57 近日,辉瑞和Moderna在研发日上各自公布了其mRNA疫苗(mRNA-1273和BNT162b2)最新进展。其中,BNT162b2正在进行的III期研究已经入组29102人(截至9月14日),而mRNA-1273正在进行的III期COVE临床研究已入组25296人(截至9月16日),其中,注射完第2剂疫苗的受试者超过10000人。BNT162(图1)和mRNA-1273(图2)疫苗入组进展根据辉瑞公布的美国III期盲数据显示,截至8月27日,已经接受2剂BNT162b2疫苗的受试者观察到的轻度至中度不良反应主要为发热、疲劳、头痛、发寒、腹泻、肌肉痛和关节痛。值得注意的是,由于数据尚未揭盲,所以这些不良反应数据有大约50%的来自于安慰剂组。在生产及物流方面,辉瑞BNT162b2疫苗如果获得批准,可在2020年提供1亿剂,在2021年预计供应13亿剂。BNT162b2疫苗可在超低温冰箱中保存6个月,干冰运输可保存15天,2-8℃冰箱中保存5天;每瓶的剂量可用于5个人。Moderna的mRNA-1273疫苗为溶液剂型,使用前无需稀释。每瓶有10剂,每盒装10瓶(100剂),每箱有1200剂,-20℃冷链车满载可装230400剂。另外,该疫苗在-20℃冰箱中可保存6个月,在 2-8°C冰箱中保存7天。给公众号发送 疫苗获取辉瑞和Moderna研发日PPT点亮“在看”,好文相伴 赞 (0) 相关推荐 SARS-CoV-2变异、疫苗和免疫:关注变异体的含义 Signal Transduction and Targeted Therapy网站上近日发表了一篇SARS-Cov-2的相关文章.该文章是由Ji Yun Noh,Hye Won Jeong和 ... 中国需对全球疫情新形势做好准备 面对新冠疫情蔓延,世界大部分国家现在主要采取的措施是接种疫苗,而不是以强有力的行政措施来应对疫情,因此,疫苗的有效性对于全球抗疫成效以及经济社会生活的恢复尤为关键.由于新冠病毒很大可能如同流感病毒一样 ... Moderna疯狂的一年:累涨680%,空头已损失18.5亿美元 发送股票.股指.国债关键词,获取实时行情 就在空头都认为疫苗利好都已经计入.Moderna Inc (NASDAQ:MRNA)股价不可能涨得更高的时候,现实狠狠打了他们的脸. 作为美股市场里最热门的一 ... 辉瑞和Moderna疫苗临床保护数据出炉! 应用 自新冠疫情爆发以来,美国制药巨头Pfizer联合BioNTech 推出RNA疫苗BNT162b2,宣布其保护率达到95%.随后美国Moderna公司率先推出RNA疫苗mRNA-1273,并宣称其 ... 复星医药的辉瑞助攻 , 发布许可项目最新进展 11月10日晚间复星医药发布<复星医药关于控股子公司许可项目进展及风险提示公告>,简述了获BioNTech授权的中国区mRNA新型冠状病毒疫苗产品的开发和商业化详情.并回应新冠疫苗引进时间 ... Moderna CEO最新采访:如果爆发新疫情,20天左右就能开发出疫苗 2020 年末,Moderna 的 mRNA 新冠疫苗获 FDA 批准紧急使用.这是 Moderna 获得 FDA 批准的第一款产品,该公司也借此踏上了商业化的道路. 近日,2021 中国医疗健康投资 ... 抗疫接种进行时 全球已上市新冠疫苗盘点 近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ... 最新研究:辉瑞和Moderna疫苗产生的免疫力 可能长达数年甚至终生 生活在蒙城 60篇原创内容 公众号 周一,美国密苏里州圣路易斯的华盛顿大学医学院研究人员在<自然 Nature>杂志上发表了他们的最新研究结果. 研究表明,辉瑞和Moderna公司的mRN ... 假期补习系列之mRNA疫苗 本文技术上尽量简单,涉及的技术细节都是可以对股价产生影响的技术细节。疫苗... 本文技术上尽量简单,涉及的技术细节都是可以对股价产生影响的技术细节.疫苗技术过于艰深,过于技术化,不仅对股票价值判断无益,而且球友们也记不住. 一.技术细节 新冠病毒是一种RNA病毒(变异较快),与S ... 国药灭活疫苗保护效率79.34%,应严格遵守接种程序 撰文:唐小糖 中国的COVID-19灭活疫苗终于有了官方消息,III期临床试验中期分析数据结果显示安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率99.52%,保护效力79 ... mRNA疫苗之保姆级解析 来源:中泰证券 以mRNA为基础的药物,特别是mRNA疫苗,已被广泛证明是一种很有前途的免疫治疗策略. 2020年3月11日,美国药企Moderna公司mRNA-1273获批临床,成为全球首个获批临床 ... 有效率达95%,辉瑞/BioNTech新冠疫苗III期试验已完成 11 月 18 日,辉瑞和 BioNTech 宣布其新冠疫苗候选产品 BNT162b2 的 III 期试验已完成,并且有效率达 95%.这是继上周所公布的该试验中期数据有效率超 90%之后的再次更新, ... 新冠mRNA专利浅析,比想象中要精彩 COVID-19肆虐全球已近一年半的时间,截至5月21日,全球现有确诊患者约1585万人,累计确诊约1.66亿人,死亡约344万人.我国虽然疫情基本得到控制但仍有起伏,截至5月16日,我国现有确诊患者 ... 辉瑞和 BioNTech 新冠疫苗有效性超 90%!中国合作方复星医药:合规前提下,尽早在国内上市 这边,美国大选刚刚揭晓答案:那边,新冠疫苗就有了新进展. 11 月 9 日,辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了 ... mRNA疫苗在感染性疾病的研究进展 前言 以mRNA为基础的治疗代表了一个相对新颖和高效的药物类别.最近发表的几项研究强调了mRNA疫苗在治疗不同类型的恶性肿瘤和传染病方面的潜在疗效,这些疾病中传统的疫苗策略不能引起保护性免疫反应. 传 ... 弯道超车Moderna,辉瑞与BioNTech新冠病毒疫苗II期人体临床研究取得重大进展 今天,辉瑞与 BioNTech 联合发布了其针对新冠病毒研发的 mRNA 疫苗 I/II 期人体临床数据,结果显示 mRNA 候选疫苗(BNT162b1)的安全性.耐受性和免疫原性表现良好.该数据于今 ... mRNA疫苗在美申请紧急使用 中国研发 全球协作硕果初显 国内落地加速推进 美国当地时间11月20日,复星新冠疫苗的全球合作伙伴德国BioNTech与美国辉瑞(Pfizer)宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交关于新冠候选疫苗BNT162b2的紧急使用授权.根据几天前 ...