最新！中国乙型肝炎病毒母婴传播防治指南(2019年版)发布

母婴传播是HBV感染的最主要传播途径阻断母婴传播是消除乙型肝炎病毒（HBV）感染的关键环节。中华医学会感染病学分会组织相关领域专家共同制定了《中国乙型肝炎病毒母婴传播防治指南（2019年版）》，以指导HBV母婴传播的防治。

乙型肝炎病毒母婴传播防治流程

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图1 乙型肝炎病毒母婴传播防治流程

注：HBsAg为乙型肝炎病毒表面抗原；HBV为乙型肝炎病毒；TDF为富马酸替诺福韦二吡呋酯；LdT为替比夫定；HBIG为乙型肝炎免疫球蛋白

主要推荐意见

推荐意见1

婴儿7～12 月龄静脉血检测HBsAg和（或）HBV DNA 阳性，可诊断发生母婴传播（1B）。

推荐意见2

HBV DNA≥2 ×105 IU/mL 的孕妇，推荐口服抗病毒药物以阻断母婴传播（1B）；1 ×104 IU/mL≤HBV DNA <2 ×105 IU/mL 时，可与患者充分沟通后决定是否干预（2C）。

推荐意见3

推荐妊娠期服用富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）或替比夫定阻断母婴传播（1B）；对拉米夫定或替比夫定经治､耐药者，推荐TDF 治疗（1B）。

推荐意见4

HBV DNA≥2 ×105 IU/mL 的孕妇，建议妊娠24 ~28 周期间开始服用抗病毒药物以阻断母婴传播（2C）。

推荐意见5

抗病毒治疗期间意外妊娠者，若服用TDF 或替比夫定，建议继续妊娠（2B）；若服用阿德福韦酯（ADV）或恩替卡韦，可不终止妊娠，建议更换为TDF 治疗（2C）；若正在接受干扰素治疗，建议向孕妇和家属充分告知风险，由其决定是否继续妊娠，如继续妊娠应换用TDF 治疗（2C）。

推荐意见6

妊娠期肝脏生物化学指标异常者，若HBV DNA <2 ×105 IU/mL､ALT <2 ×正常值上限（ULN）时，建议随访监测（2C）；若评估后符合CHB 抗病毒治疗指征的孕妇，按照CHB 防治指南进行治疗､随访及监测（1C）。

推荐意见7

妊娠期口服抗病毒药物的孕妇，如果肝生物化学指标正常，建议在抗病毒治疗后4 周以及分娩前监测肝生物化学指标和HBV DNA（2C）；如果肝生物化学指标异常，建议抗病毒期间按照CHB 患者监测，增加监测频率， 密切随访（2D）；服用TDF 期间还需监测肾功能和血磷，服用替比夫定期间需同时监测肌酸激酶（2C）。

推荐意见8

慢性HBV 感染不孕症女性，行辅助生殖后的卵裂率､种植率､临床妊娠率和流产率等与非HBV 感染者相比差异无统计学意义，建议可正常进行辅助生殖，妊娠期常规进行母婴阻断及随访（2C）。

推荐意见9

对于HBV DNA≥1 ×106 IU/mL 的孕妇，羊膜腔穿刺术会增加胎儿发生宫内感染的风险，妇产科医师评估后若获益显著，可行羊膜腔穿刺术；HBV DNA <1 ×106 IU/mL 的孕妇，权衡利弊后可行羊膜腔穿刺术（2B）。

推荐意见10

对妊娠期未进行抗病毒阻断､分娩时HBV DNA≥2 ×105 IU/mL 且存在胎儿窘迫､巨大儿和过期妊娠等情况时，孕妇有可能从剖宫产中获益（2C）。

推荐意见11

妊娠期以母婴阻断为目的进行抗病毒治疗者，产后立即､4 周或12 周停药不影响ALT 异常率（2C）；停药后病毒反弹､伴有肝生物化学指标异常者，建议参照CHB 患者处理（2C）；妊娠期因肝炎活动接受抗病毒治疗者，产后继续治疗，监测､停药标准参照CHB 患者（2D）。

推荐意见12

慢性HBV 感染孕妇所生婴儿在接受联合免疫治疗后，可以母乳喂养（2B）；产后继续应用TDF 治疗者，可以母乳喂养（2C）。

推荐意见13

慢性HBV 感染孕妇所生婴儿应在出生12 h 内尽早完成乙型肝炎疫苗和100 IUHBIG 的联合免疫，并在1 月龄和6 月龄分别接种第2 针和第3 针疫苗（1A）；所生早产儿或低出生体质量儿，若生命体征稳定则在出生12 h 内尽早完成联合免疫，满1 月龄后，再按0-1-6 月程序接种3 针疫苗；若生命体征不稳定，应在生命体征平稳后尽早接种第1 针疫苗（1A）。

以上内容摘自：中华医学会感染病学分会,GRADE中国中心.中国乙型肝炎病毒母婴传播防治指南(2019年版)[J].中华传染病杂志,2019,37(7):388-396.

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