【PPT】体外诊断试剂注册与备案管理办法课件 / 四六文摘

中国医采网中国医疗器械采购公共服务平台国家市场监督管理总局令第48号 <体外诊断试剂注册与备案管理办法>已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021 ...

Medworld器械世界为您提供准确.及时.有效的医疗器械行业及医疗圈的市场动态,产品信息,技术进展等资讯. 来源:CAIVD 体外诊断试剂说明书承载了产品预期用途.检验方法.对检验结果的解释.注意事 ...

一.体外诊断试剂注册检验适用范围凡依据<体外诊断试剂注册管理办法>及其相关文件规定,向我院提出检验申请的,属体外诊断试剂注册检验.包括样品检验和质量标准复核. 二.体外诊断试剂注册检验的 ...

临床试验方案在试验过程中经多次修订,提交产品注册时,是否需提交历次试验方案.伦理委员会意见.知情同意书体外诊断试剂临床试验资料中应提交临床试验执行的方案及与之对应的同意开展临床试验的伦理委员会书面意 ...

国家市场监督管理总局令第47号 <医疗器械注册与备案管理办法>已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起施行. 局长张工 2021年8 ...

来源:国家市场监督管理总局国家市场监督管理总局令第47号 <医疗器械注册与备案管理办法>已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起 ...

8月最后一天,市场监督总局发布<医疗器械注册与备案管理办法><体外诊断试剂注册与备案管理办法>,自2021年10月1日起施行.CIO合规保证组织小编带大家了解新出台的办法有什么 ...

器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源:中国医药报 END

第一条为加强劳动用工管理,规范用人单位用工行为,维护劳动者的合法权益,促进劳动关系和谐稳定,根据<中华人民共和国劳动合同法>.<河北省劳动力市场管理条例>和劳动保障部< ...

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