SD大鼠脂肪间质干细胞的复苏和培养

脂肪间充质干细胞是一种能分化为成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞的多能干细胞。因其具有强大的增殖能力和免疫调节功能，故被广泛应用于组织工程，细胞治疗和基因治疗。

SD大鼠脂肪间质干细胞取自SD大鼠的腹股沟脂肪，这些细胞能够表达ADSCs的特定蛋白，其拥有强大的自我更新能力并具有多向分化潜能。

取自SD大鼠腹股沟处脂肪组织，用SD大鼠脂肪间质干细胞完全培养基贴壁培养，传代扩增至第二代冻存，每支含细胞1×106个。

SD大鼠脂肪间质干细胞的复苏和培养

1. 准备好37℃水浴。

2. 准备好SD大鼠脂肪间质干细胞完全培养基，温育到37℃。

3. 在15 mL离心管中加入9 mL的SD大鼠脂肪间质干细胞完全培养基。

4. 从液氮中取出冻存的脂肪间质干细胞，立即放入-80℃冰箱（目的是让进入冻存管

的液氮稍加挥发）。

5. 在-80℃放置2-3 min后，取出冻存细胞，将冻存管迅速放入37℃温水中，快速晃

动使管中内含物尽快融化。仔细观察，待冻存管内含物完全融化后取出。

注意：

尽可能避免水没过管帽，以减少污染的风险。

要快速完成细胞复苏过程，融化过程时间过长，会造成复苏后的细胞活性较差。

6. 用70%-75%的酒精消毒冻存管口的外壁。

7. 在超净台中打开冻存管，用吸管将细胞冻存悬液移入装有9 mLSD大鼠脂肪间质干

细胞完全培养基的15 mL离心管中。注意这一过程不要有气泡的产生。

8. 为了减少细胞损失，往冻存管中加入1 mLSD大鼠脂肪间质干细胞完全培养基，稍

微吹打，用吸管将这1 mL的细胞悬液吸入离心管中，再用吸管将离心管中的细胞

轻轻吹打混匀。

9. 将细胞悬液经250 g（对应于Eppendorf 5810R离心机是1134 rpm）离心5 min。

10. 尽量去除上清液，向细胞沉淀物加入1-2 mL的SD大鼠脂肪间质干细胞完全培养基

（已预热到37℃），轻轻吹打均匀。

11. 将细胞全部接种到1个T25培养瓶或底面积相当的培养器皿中，加入足量的SD大鼠

脂肪间质干细胞完全培养基。轻轻摇晃细胞培养器皿使细胞均匀分布。

12. 放入37℃、5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养。

13. 复苏后的第二天，给复苏的细胞换用新鲜的SD大鼠脂肪间质干细胞完全培养基

（已预热到37℃）。

14. 之后，每两天给细胞换新鲜的完全培养基直到细胞达80%-90%的汇合度。

15. 当细胞达80%-90%的汇合度，进行消化传代。

注意：为避免反复温热培养基，如果在一次操作中无法用完整瓶培养基，建议分

装到适当的无菌容器中。换液时只取当天所需培养基量进行预热。