疫苗不出，疫情不止。
近日，浙江绍兴预约开打新冠疫苗的消息，在全网引发了热议。
人们在感叹我国疫苗研究进展神速的同时，也提出了疑问：
一般来说，成功研发一种疫苗要花费8-20年的时间。而自疫情爆发到现在还不到1年，这么短时间内研制出来的疫苗靠谱吗？疫情当前，各个国家新冠疫苗的研发，走的都是“快速评审通道”。这就意味着，只要有能力的国家都在举国之力、排除万难，为新冠疫苗让出一条快车道。而我国这次新冠疫苗研发之快也让世界惊叹。虽然走出了 “火箭速度”，但我国新冠疫苗的研发从来没有忽视任何环节。一支疫苗从研发到使用，要经过研发、注册、生产、流通、使用，这五个阶段。其中，仅是研发阶段，就包括实验室研制、临床前研究、I、II、III期临床试验三个部分。而I、II、III期临床试验，是验证新冠疫苗安全性和有效性的关键环节，也是影响疫苗能否上市的决定性因素。目前，我国有4个新冠疫苗进入临床III期试验，共计6万人接种，均无严重不良反应，大部分接种的志愿者都产生了抗体。我国科技部社会发展科技司副司长田保国在发布会上透露：中国新冠疫苗从I期到III期进行临床试验、进入人体接种，发生过一些轻度不良反应，包括接种局部疼痛、红肿，以及低烧、发热等。就我国目前已经进入III期临床试验的几支疫苗，基本都为轻度的不良反应。
疫苗实际上就是一种类似感染疾病的过程。接种任何疫苗，都有可能发生不良反应。轻度的不良反应，比如局部红、肿、热、痛，一般的发热情况等属于正常现象。因此，就目前来看，我国进入III期临床试验的新冠疫苗的安全性已经初步得到验证。安全性，不用太担心。那接种疫苗后，有没有效果？能不能预防新冠病毒感染呢？以浙江绍兴预约开打的新冠疫苗为例，它是由北京科兴研发的灭活疫苗。它在国内I/II期临床研究揭盲结果显示，该疫苗中和抗体样转率较高，免疫原性（效果）良好。在上文中我们提到，期临床试验的一个重要目的就是确定疫苗是否能预防新冠病毒感染。而现在，全世界没有任何一种新冠冠疫苗，完成了III期临床试验研究。我们现在能够注射的疫苗属于疫苗的应急接种。就是说，疫苗III期临床试验耗时太长了，在疫情大流行的时候，没有正式完成III期临床试验的疫苗可能获得紧急使用授权，用于一些特殊情况或特定人群。目前我国已经进入III期临床试验的4种疫苗，均已经获批，可用于特定人群。朋朋子身边只要是医护人员或者近期要出国的，都已经接种了疫苗。关于这个问题张宏文医生给出了很好的建议：“从3个方面进行衡量：我国疫情输入的风险、疫苗III期临床研究给出的数据、疫苗的价格。”早在疫苗预约开打之前，国家卫生健康委医药卫生科技发展中心主任郑忠伟就表示：“中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。”此前，也有网友预测，新冠疫苗差不多在1000元左右，实际看来要便宜不少。浙江绍兴预约接种的疫苗，一剂200元，共打2剂，共400元。价格明确了，一个紧接着的问题就是：钱是自己出，还是医保付？关于这一点，国家医疗保障局也在官网发布了千字长文进行回复。原因：1、新冠疫苗和流感疫苗一样，属于非免疫规划类疫苗，属于自费项目。2、如果大家都接种新冠疫苗，所需费用总额太高了，明显超出医保基金承受能力。
毕竟医保这个池子里面的钱就这么多，如果报销新冠疫苗的费用，每个人400元，14亿人就要5600亿元！对医保基金来说，负担确实太大.现在全球疫情趋势没有放缓的迹象，国内面临持续的输入风险。在这样的背景下，提供一个开放预约的渠道，对于一些特殊职业或有特殊需求的人群，也是一种保护。
