早读 | 肿瘤患者该做哪些基因检测,这篇总结的太全了!

科学家已经鉴定出一组特定的肿瘤DNA变化,因此肿瘤患者不再是仅根据病理分型选择化疗药物,而可以通过基因检测,发现突变位点,为患者制定更加有效,副作用更小的化疗,靶向,免疫治疗方案,以及家族癌症风险评估。不得不说,一个患者一套方案的个体化诊疗时代已经到来。所有的肿瘤患者除了人手一份的病理报告还需要一份基因检测报告。尽管基因检测已成为临床的标准动作,但医学界尚未制定用于临床的二代测序规范指南建议。

近期,欧洲医学肿瘤学会(ESMO)正式发布了首部含金量超高的转移性癌症患者二代测序指南。这份指南由ESMO转化研究和精准医学专家组参与,并基于ESCAT(分子靶点临床可行性量表,见表1)以及有效靶向药物的情况,进一步评估NGS对于每种肿瘤类型的效率和临床价值制定建议。这也是医学界关于二代测序使用的第一个指南,将给临床医生和患者意义重大的治疗指导。

表1 分子靶点临床可行性量表(ESCAT)

ESMO:转移性癌症患者二代测序(NGS)建议

ESMO重点建议:

1.特别强调在NSCLC,胆管癌,前列腺癌和卵巢癌中使用肿瘤多基因二代测序。

2.在高分化和中分化神经内分泌肿瘤(NETs),宫颈癌,唾液癌,甲状腺癌和外阴癌中检测肿瘤突变负荷(TMB)。

3.强烈建议临床研究中心在分子筛选过程进行多基因测序,增加获得新药物的机会并加速临床研究。II-IV级的很多突变对乳腺癌,胰腺癌和肝细胞癌有重要意义。

4.患者的特殊注意事项*:使用大型基因组测试可能只有极少数具有临床意义的数据,但小型小组或标准测试无法检测到这些。ESMO认为患者和医生可以共同决定是否做大型基因测序。

收藏|八大癌症二代测序建议

01晚期非鳞状非小细胞肺癌

02转移性乳腺癌

03结直肠癌

04前列腺癌

05转移性胃癌

06胰腺导管腺癌

07晚期肝细胞癌

08晚期胆管癌

END
参考文献
Mosele F, et al., (2020). Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with metastatic cancers: A report from the ESMO Precision Medicine Working Group. Ann Oncol.

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