【人名反应】Alder ene （hydro-allyl addition）反应

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定义

亲烯试剂通过烯丙基转位加成到烯烃(烯)上，这个反应也叫ene reaction

反应通式

起源与发展

1943年，k·阿尔德系统地研究了包括烯丙基碳氢键的激活和烯丙基键的丙烯转位的反应。

反应的一般特征

为了使反应在没有催化剂的情况下进行，烯烃必须有一个吸电子取代基(EWG)。亲电化合物叫做亲电试剂。

就所使用的亲烯试剂而言，烯反应有大量的变体。

烯的反应（ene reaction）与多种官能团相容，这些官能团可以附加在烯和亲烯试剂上。烯的反应可以是高度立体选择性的，通过添加Lewis酸(RAlX2, Sc(OTf)3, LiClO4等)，也可以使用反应性较弱的亲烯剂。

反应的区域选择性是由氢的空间可及性决定的。

通常伯氢比仲氢更快，叔氢最后被提取。

通过引入硅基、烷氧或氨基使反应组分功能化，从而改变其空间和电子性质，可以更好地控制反应的区域选择性。

机理