大眼萌宝患病两年，24小时拖着呼吸管，生活半径只有2米

5岁，对于别的孩子来说正是奔跑玩耍的年纪，可是对于在重庆沙坪坝歌乐山镇家中养病的2岁溜溜来说，能不能活到五岁都是一个未知数，甚至生命的每一天对他来说都是一个挑战。图为家里拖着管子玩的溜溜。

小溜溜来自成都新都区石板滩镇，出生于2017年6月29日。28周早产的他出生时只有2.34斤。由于早产宝宝心肺脑等多个器官发育不全，小溜溜一出生就被送入重症监护室接受治疗，紧接着医生就发出了病危通知书。无法预知的未来，深不见底的治疗费用，医生的话就像梦魇一般回荡在夜深人静之中，溜溜的妈妈万小琼内心充满了内疚。图为早产的溜溜在接受治疗。

看着巴掌大的儿子浑身插着管子一动不动的躺在那里，万小琼彻夜难眠，无尽的黑夜里陪伴她的只有痛苦的眼泪。只有心肺监护仪的嘀嗒声，表明小生命还在顽强地与死神搏斗。放弃与不放弃，万小琼和丈夫阿根每天都在纠结、挣扎。图为妈妈手里拿着的是溜溜厚厚的病历。

经过夫妻俩和全家人的最后商议，大家都觉得既然老天选择让孩子降临到这个家庭，那就应该尽到为人父母的责任，哪怕砸锅卖铁也要救救孩子，他能活多久，就救多久。小溜溜在重症监护室里面呆了两个月，在这两个月里，父母花光了家里所有积蓄，还借了大笔外债。小小的他闯过了一个又一个难关，他坚强地活了下来。图为溜溜出生不久在重症监护室接受治疗。

家里虽然欠了一屁股债，但是小溜溜只要回家了就好，全家人都很开心！然而，2018年1月1日，溜溜回家后的第四个月，由于咳嗽和发烧，他又回到了曾经熟悉的医院。溜溜是早产儿宝宝，肺功能发育比正常孩子迟缓，在呼吸科治疗几天后病情不但没有得到控制反而更加严重了。图为妈妈在家里照顾溜溜。

因为呼吸困难引起窒息，溜溜又被转入重症监护病房，这一住又是两个月之久，每天各种缴费单压得万小琼和阿根喘不过气来，旧债还未还清，又添新债，万小琼和丈夫阿根是欲哭无泪。图为躺在家中床上休息的溜溜。

公婆因病早逝，孩子弱小需要人照顾，万小琼无法外出工作，家里生计全部压在丈夫阿根的肩膀上。为了给儿子筹集治疗费用，阿根没日没夜地在工厂拼命工作。然而他所得的工资还是远远不够溜溜的药物及治疗的开销。艰难维持了两个月后，2018年3月6号实在无力承担医疗费用，他们决定让溜溜带无创呼吸机回家养肺。图为溜溜因为难受在哭泣。

在家养肺的这条路异常艰辛，溜溜的生活范围被局限在呼吸机的周围，身边必须24小时有人看护。家里只有两个大人，阿根每天上班工作到很晚才回家，照顾溜溜的重担完全压在万小琼身上，当一家人的重心全部放在病重的儿子身上时，常常忽略了溜溜的小姐姐，看见姐姐委屈、伤心、难过的样子妈妈真是心如刀割。图为妈妈看到溜溜哭，自己也难受。

然而无论万小琼和阿根怎么样努力地呵护儿子，不幸还是发生了，2018年7月29日。他们带着一岁的溜溜去复查，看肺有没有好, 刚到医院门诊时，溜溜就出现了呼吸困难窒息的症状，他被再次转入了重症监护室，好几次医生说溜溜挺不过这次。图为姐姐在床上喂溜溜吃饭。

更让他们心焦的是，一张张催费单随之而来。看着孩子天真烂漫的容颜和那双澄净明亮又带着渴望的眼眸，万小琼和阿根几次跪在地上祈求医生不要放弃溜溜。图为爸爸打工回来，在家哄溜溜。

万小琼和丈夫阿根彻夜不眠地守在在重症监护室外，溜溜不知是不是感觉到父母的力量，又一次奇迹般地挺过来了。两个月后，溜溜被转入普通病房，十天后，万小琼实在拿不出一分钱了，无奈再次带着呼吸机回家休养。图为溜溜在接受雾化治疗。

早产的溜溜肺功能发育不好，不能自主呼吸，24小时都需要呼吸机的支持。两岁的溜溜现在体重才12斤，他的活动范围也只能在呼吸机旁边。为了孩子能学走路，万小琼特意去找厂家订做了2米的加长管，就这2米的加长管给孩子有机会离开了床，能在床边来回走走。图为溜溜开心的时候，样子很可爱。

每次看到溜溜那么渴望出去的眼神，万小琼心里都充满了内疚和自责，孩子都两岁了，只能在半径不足两米的地方打转。她最大的愿望，就是溜溜能和其他小朋友一样，自由自在地奔跑，玩耍。图为溜溜身上的管子有两米长，就是为了让他能够活动。

北京的专家在了解到溜溜的现状后进行评估：如果这个孩子不抓紧时间入院治疗，很难活过5岁，如果现在能马上到医院得到合理的治疗，恢复健康的可能性则会很大，治疗费后续得70多万。可是现实是残酷的，从溜溜出生到现在，他的家里已经花光了所有的积蓄，还负债累累，阿根和万小琼从哪里去弄这么多钱？（乙图）原创作品，未经授权，严禁任何形式转载，侵权必究！