运动神经元的三种分型的症状

运动神经元病类别一：幼年型远程肌肉萎缩症，以手掌远程肌肉萎缩为主，终极一生也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面得肌肉萎缩症，我国常称为平山病。

运动神经元病类别二：脊髓性肌肉萎缩，以手脚肢体进行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程较长，不易有呼吸衰竭的问题，与遗传关系密切。

运动神经元病类别三：脊髓侧索僵硬化，这是最常见的运动神经元疾病，80%运动神经元疾病属于这种类型。此类型又可分为两大类，一种以四肢肌肉萎缩开始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始，再扩散到四肢，此种运动神经元疾病来势汹汹，预后较差。