首次!中美专家与患者联合破解“奥希替尼耐药”难题,就差你了!
面对“耐药”难题,如何让它成为肺癌患者心中过得的“坎”?
在肺癌领域,EGFR突变是中国患者中最常见的一个驱动基因。相较于其他类型的肺癌患者,EGFR突变患者的靶向治疗选择可以说是比较多的,但即使如此,绝大部分的患者最终也逃不过“耐药”的命运。
有意思的是,在肺癌圈子里,也发现过一些零碎的“治愈”案例。有的人09年脑转移后服用易瑞沙控制至今,还有的人6年前吃完靶向药竟然“痊愈”还生了宝宝!
为什么有些人如此幸运?而有些人却只用药3个月就出现耐药?
在这样巨大的反差下,不得不让我们在意:怎么能通过这些案例,总结治疗规律,让更多人也变成“幸运儿”!
为此,肺腾成立“奥希替尼耐药”专项研究组,需要“你”的加入:
1、正在使用奥希替尼的患者
2、使用过奥希替尼已经耐药的患者
3、奥希替尼原发耐药的患者
(只需符合以上三个条件之一即可,填写申请表,联系ftzs03,了解更多详情)
(“奥希替尼耐药”专项研究申请表)
此前,肺腾助手有幸得到广大患友的支持,在短短半年的时间内,收集到了来自全国各地的患友自发上传的、全球最多的、携带EGFR突变的肺癌患者的真实病例,并且在今年,我们对这些案例的分析结果获得了世界肺癌大会(WCLC)和美国临床肿瘤协会(ASCO)的认可。
(ASCO大会,从左到右依次为:Haalthy创始人蚂蚁、杨广建医生、王燕教授、Alice Shaw教授、吴世康教授)
(ASCO大会上,吴世康教授、香港中文大学Tony Mok-莫树锦教授在公布栏前驻足讨论)
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