澳門日報

【澳門日報消息】與中國科興生物合作進行疫苗測試的巴西聖保羅布坦坦研究所，當地時間周二公佈疫苗後期測試結果，整體有效率為50.38%，超過世衞要求批准緊急使用的五成門檻。

該研究所上周曾公佈的第三期臨床數據為78%。研究所解釋，當時的結果只是臨床有效率，不夠全面，新數據則包括症狀非常輕微，或無症狀的感染者。

研究所又稱，疫苗對於重症患者的保護率達100%，不過納入統計的病例數量尚未完全滿足統計學意義上的顯著性。至於預防出現輕微病徵的有效率則接近七成八。

根據世衛組織的標準，疫苗達到50%以上的保護效率即可投入使用。

布坦坦強調，巴西的測試主要針對前線醫護人員，亦有長者參與，因此難以跟其他國家的疫苗測試比較。研究所又形容，科興疫苗的安全性指標較其他品種的疫苗而言更為突出。巴西衛生部長7日曾宣佈計劃訂購1億劑科興疫苗。

科興新冠疫苗三期臨床試驗選擇在巴西、印尼和土耳其開展。此前，土耳其公佈的臨床結果顯示疫苗保護效力為91.3%，印尼臨床結果顯示疫苗保護效力則為65.3%。